پیشنهاد‌های محمدرضا سلطانی زرندی (مؤلف) (١٧,٥٥٢)

leprechaunism [ˈleprəkɔːn′izəm] Donohue’s syndrome Donohue’s syndrome [ˈdɒnəhju:z ˈsindrəʊm] نشانگان دونوهو/ جن کوتولگی {ا}: یک بیماری نادر و کشنده ...

Leopard syndrome [ˈlepəd ˈsindrəʊm] نشانگان لئوپارد یا کک مک های متعدد {ا}: یک سندرم ارثی که به صورت یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و شامل لنتیگوهای ...

Leopard syndrome [ˈlepəd ˈsindrəʊm] نشانگان لئوپارد یا کک مک های متعدد {ا}: یک سندرم ارثی که به صورت یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و شامل لنتیگوهای ...

Leopard syndrome [ˈlepəd ˈsindrəʊm] نشانگان لئوپارد یا کک مک های متعدد {ا}: یک سندرم ارثی که به صورت یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و شامل لنتیگوهای ...

Leopard syndrome [ˈlepəd ˈsindrəʊm] نشانگان لئوپارد یا کک مک های متعدد {ا}: یک سندرم ارثی که به صورت یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و شامل لنتیگوهای ...

Leopard syndrome [ˈlepəd ˈsindrəʊm] نشانگان لئوپارد یا کک مک های متعدد {ا}: یک سندرم ارثی که به صورت یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و شامل لنتیگوهای ...

Leopard syndrome [ˈlepəd ˈsindrəʊm] نشانگان لئوپارد یا کک مک های متعدد {ا}: یک سندرم ارثی که به صورت یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و شامل لنتیگوهای ...

Lennox Gastaut syndrome [len′ɒks gɑːstə‍ʊ′ ˈsindrəʊm] نشانگان لنوکس گاستو {ا}: وضعیتی که در آن، انواع تشنج های عمومی در ۵ سال اول زندگی شروع به ظاهر ...

Lennox Gastaut syndrome [len′ɒks gɑːstə‍ʊ′ ˈsindrəʊm] نشانگان لنوکس گاستو {ا}: وضعیتی که در آن، انواع تشنج های عمومی در ۵ سال اول زندگی شروع به ظاهر ...

Lennox Gastaut syndrome [len′ɒks gɑːstə‍ʊ′ ˈsindrəʊm] نشانگان لنوکس گاستو {ا}: وضعیتی که در آن، انواع تشنج های عمومی در ۵ سال اول زندگی شروع به ظاهر ...

lazy leukocyte syndrome [leizi lu:kəsait ˈsindrəʊm] نشانگان سفیدگویچه تنبل {ا}: یک بیماری نقص ایمنی در کودکان که با التهاب مکرر دهان، التهاب لثه، الت ...

lazy leukocyte syndrome [leizi lu:kəsait ˈsindrəʊm] نشانگان سفیدگویچه تنبل {ا}: یک بیماری نقص ایمنی در کودکان که با التهاب مکرر دهان، التهاب لثه، الت ...

lazy leukocyte syndrome [leizi lu:kəsait ˈsindrəʊm] نشانگان سفیدگویچه تنبل {ا}: یک بیماری نقص ایمنی در کودکان که با التهاب مکرر دهان، التهاب لثه، الت ...

Launois’ syndrome [lɒnwɑːh′ ˈsindrəʊm] نشانگان لانوا/ غول پیکری صنوبری {ا}: غول پیکری در اثر افزایش هورمون رشد به دلیل اختلال عملکرد غده صنوبری که من ...

Launois’ syndrome [lɒnwɑːh′ ˈsindrəʊm] نشانگان لانوا/ غول پیکری صنوبری {ا}: غول پیکری در اثر افزایش هورمون رشد به دلیل اختلال عملکرد غده صنوبری که من ...

Launois’ syndrome [lɒnwɑːh′ ˈsindrəʊm] نشانگان لانوا/ غول پیکری صنوبری {ا}: غول پیکری در اثر افزایش هورمون رشد به دلیل اختلال عملکرد غده صنوبری که من ...

Launois’ syndrome [lɒnwɑːh′ ˈsindrəʊm] نشانگان لانوا/ غول پیکری صنوبری {ا}: غول پیکری در اثر افزایش هورمون رشد به دلیل اختلال عملکرد غده صنوبری که من ...

Launois’ syndrome [lɒnwɑːh′ ˈsindrəʊm] نشانگان لانوا/ غول پیکری صنوبری {ا}: غول پیکری در اثر افزایش هورمون رشد به دلیل اختلال عملکرد غده صنوبری که من ...

Larsen’s syndrome [lɑːr′sənz ˈsindrəʊm] نشانگان لارسن {ا}: یک اختلال ژنتیکی نادر که با شکاف کام، صورت صاف، دررفتگی های مادرزادی متعدد و بدشکلی های پا ...

Larsen’s syndrome [lɑːr′sənz ˈsindrəʊm] نشانگان لارسن {ا}: یک اختلال ژنتیکی نادر که با شکاف کام، صورت صاف، دررفتگی های مادرزادی متعدد و بدشکلی های پا ...

Larsen’s syndrome [lɑːr′sənz ˈsindrəʊm] نشانگان لارسن {ا}: یک اختلال ژنتیکی نادر که با شکاف کام، صورت صاف، دررفتگی های مادرزادی متعدد و بدشکلی های پا ...

Laron dwarfism [lɑː�rɒn′ dwɔ:fizəm] Laron’s syndrome Laron’s syndrome [ˈsindrəʊm] نشانگان یا کوتولگی لارون {ا}: سندرم اتوزومال مغلوب عقب ماندگی رشد ...

Laron dwarfism [lɑː�rɒn′ dwɔ:fizəm] Laron’s syndrome Laron’s syndrome [ˈsindrəʊm] نشانگان یا کوتولگی لارون {ا}: سندرم اتوزومال مغلوب عقب ماندگی رشد ...

Laron dwarfism [lɑː�rɒn′ dwɔ:fizəm] Laron’s syndrome Laron’s syndrome [ˈsindrəʊm] نشانگان یا کوتولگی لارون {ا}: سندرم اتوزومال مغلوب عقب ماندگی رشد ...

Laron dwarfism [lɑː�rɒn′ dwɔ:fizəm] Laron’s syndrome Laron’s syndrome [ˈsindrəʊm] نشانگان یا کوتولگی لارون {ا}: سندرم اتوزومال مغلوب عقب ماندگی رشد ...

Langer Giedion syndrome [l�ng′ɜː ʒi:di:ɒn ˈsindrəʊm] نشانگان لانگر گیدیون {ا}: یک اختلال ارثی است که با عقب ماندگی ذهنی، کوچکی سر، اگزوستوزهای متعدد، ...

Langer Giedion syndrome [l�ng′ɜː ʒi:di:ɒn ˈsindrəʊm] نشانگان لانگر گیدیون {ا}: یک اختلال ارثی است که با عقب ماندگی ذهنی، کوچکی سر، اگزوستوزهای متعدد، ...

Langer Giedion syndrome [l�ng′ɜː ʒi:di:ɒn ˈsindrəʊm] نشانگان لانگر گیدیون {ا}: یک اختلال ارثی است که با عقب ماندگی ذهنی، کوچکی سر، اگزوستوزهای متعدد، ...

Landau Kleffner syndrome [lɑːn′də‍ʊ klef′nər ˈsindrəʊm] نشانگان لاندو کلفنر/ ناگویایی صرعی اکتسابی {ا}: : یک سندرم صرعی دوران کودکی که با تشنج های جز ...

Landau Kleffner syndrome [lɑːn′də‍ʊ klef′nər ˈsindrəʊm] نشانگان لاندو کلفنر/ ناگویایی صرعی اکتسابی {ا}: : یک سندرم صرعی دوران کودکی که با تشنج های جز ...

Landau Kleffner syndrome [lɑːn′də‍ʊ klef′nər ˈsindrəʊm] نشانگان لاندو کلفنر/ ناگویایی صرعی اکتسابی {ا}: : یک سندرم صرعی دوران کودکی که با تشنج های جز ...

Landau Kleffner syndrome [lɑːn′də‍ʊ klef′nər ˈsindrəʊm] نشانگان لاندو کلفنر/ ناگویایی صرعی اکتسابی {ا}: : یک سندرم صرعی دوران کودکی که با تشنج های جز ...

Landau Kleffner syndrome [lɑːn′də‍ʊ klef′nər ˈsindrəʊm] نشانگان لاندو کلفنر/ ناگویایی صرعی اکتسابی {ا}: : یک سندرم صرعی دوران کودکی که با تشنج های جز ...

Landau Kleffner syndrome [lɑːn′də‍ʊ klef′nər ˈsindrəʊm] نشانگان لاندو کلفنر/ ناگویایی صرعی اکتسابی {ا}: : یک سندرم صرعی دوران کودکی که با تشنج های جز ...

Kinsbourne’s syndrome [kinz′bə‍ʊrnz ˈsindrəʊm] نشانگان کینزبورن/ مغزرنجوری ماهیچه پرشی طفولیت {ا}: اختلال نورولوژیک با علت ناشناخته که بین سنین ۱ تا ...

Kinsbourne’s syndrome [kinz′bə‍ʊrnz ˈsindrəʊm] نشانگان کینزبورن/ مغزرنجوری ماهیچه پرشی طفولیت {ا}: اختلال نورولوژیک با علت ناشناخته که بین سنین ۱ تا ...

Kinsbourne’s syndrome [kinz′bə‍ʊrnz ˈsindrəʊm] نشانگان کینزبورن/ مغزرنجوری ماهیچه پرشی طفولیت {ا}: اختلال نورولوژیک با علت ناشناخته که بین سنین ۱ تا ...

Kinsbourne’s syndrome [kinz′bə‍ʊrnz ˈsindrəʊm] نشانگان کینزبورن/ مغزرنجوری ماهیچه پرشی طفولیت {ا}: اختلال نورولوژیک با علت ناشناخته که بین سنین ۱ تا ...

Kinsbourne’s syndrome [kinz′bə‍ʊrnz ˈsindrəʊm] نشانگان کینزبورن/ مغزرنجوری ماهیچه پرشی طفولیت {ا}: اختلال نورولوژیک با علت ناشناخته که بین سنین ۱ تا ...

Kinsbourne’s syndrome [kinz′bə‍ʊrnz ˈsindrəʊm] نشانگان کینزبورن/ مغزرنجوری ماهیچه پرشی طفولیت {ا}: اختلال نورولوژیک با علت ناشناخته که بین سنین ۱ تا ...

Kearns Sayre syndrome [kɜːnz seir ˈsindrəʊm] نشانگان کرنز سایر {ا}: فلج چشمی پیشرونده، استحاله رنگدانه ای شبکیه، میوپاتی، حرکت پریشی و نقص هدایت قلبی ...

Kearns Sayre syndrome [kɜːnz seir ˈsindrəʊm] نشانگان کرنز سایر {ا}: فلج چشمی پیشرونده، استحاله رنگدانه ای شبکیه، میوپاتی، حرکت پریشی و نقص هدایت قلبی ...

Kearns Sayre syndrome [kɜːnz seir ˈsindrəʊm] نشانگان کرنز سایر {ا}: فلج چشمی پیشرونده، استحاله رنگدانه ای شبکیه، میوپاتی، حرکت پریشی و نقص هدایت قلبی ...

juvenile myoclonic syndrome [dʒu:vənail maiəʊ'klɒnik ˈsindrəʊm] نشانگان ماهیچه پرشی نوجوانی {ا}: وضعیتی که در آن، تشنج های میوکلونیک تقریباً در زمان ...

juvenile myoclonic syndrome [dʒu:vənail maiəʊ'klɒnik ˈsindrəʊm] نشانگان ماهیچه پرشی نوجوانی {ا}: وضعیتی که در آن، تشنج های میوکلونیک تقریباً در زمان ...

juvenile myoclonic syndrome [dʒu:vənail maiəʊ'klɒnik ˈsindrəʊm] نشانگان ماهیچه پرشی نوجوانی {ا}: وضعیتی که در آن، تشنج های میوکلونیک تقریباً در زمان ...

jumping Frenchmen of Maine syndrome [dʒʌmpiŋ ˈfrentʃ. mən əv meɪn ˈsindrəʊm] سندرم فرانسوی های جهنده اهل مین {ا}: نوعی بیماری پرش که در گروهی از چوب ...

jumping Frenchmen of Maine syndrome [dʒʌmpiŋ ˈfrentʃ. mən əv meɪn ˈsindrəʊm] سندرم فرانسوی های جهنده اهل مین {ا}: نوعی بیماری پرش که در گروهی از چوب ...

jumping Frenchmen of Maine syndrome [dʒʌmpiŋ ˈfrentʃ. mən əv meɪn ˈsindrəʊm] سندرم فرانسوی های جهنده اهل مین {ا}: نوعی بیماری پرش که در گروهی از چوب ...

Joubert’s syndrome [ʒu:bɜːz′ ˈsindrəʊm] سندرم ژوبرت {ا}: یک سندرم اتوزومال مغلوب متشکل از فقدان نسبی یا کامل کرمینه مخچه، همراه با هیپوتونی، تنفس سری ...