پیشنهاد‌های محمدرضا سلطانی زرندی (مؤلف) (١٧,٩٧٢)

mental retardation, aphasia, shuffling gait, and adducted thumbs ( MASA ) syndrome [mentəl ri:tɑ:'deiʃən əˈfeiziə ʃʌfəliŋ geit ən əˈdʌktid θʌmz ˈsind ...

Loeys Dietz syndrome ( LDS ) [ˈləʊ. is daɪətz ˈsindrəʊm] نشانگان لوئیس دیتز {ا}: یک سندرم ارثی که با آنوریسم آئورت و سایر ناهنجاری های رگ های خونی د ...

Loeys Dietz syndrome ( LDS ) [ˈləʊ. is daɪətz ˈsindrəʊm] نشانگان لوئیس دیتز {ا}: یک سندرم ارثی که با آنوریسم آئورت و سایر ناهنجاری های رگ های خونی د ...

Loeys Dietz syndrome ( LDS ) [ˈləʊ. is daɪətz ˈsindrəʊm] نشانگان لوئیس دیتز {ا}: یک سندرم ارثی که با آنوریسم آئورت و سایر ناهنجاری های رگ های خونی د ...

lipodystrophy syndrome [lipəʊ'distrəfi ˈsindrəʊm] نشانگان دُش ‏پروردگی چربی {ا}: اختلالی در سوخت و ساز لیپید که شامل فقدان جزئی یا کامل چربی و اغلب ر ...

lipodystrophy syndrome [lipəʊ'distrəfi ˈsindrəʊm] نشانگان دُش ‏پروردگی چربی {ا}: اختلالی در سوخت و ساز لیپید که شامل فقدان جزئی یا کامل چربی و اغلب ر ...

lipodystrophy syndrome [lipəʊ'distrəfi ˈsindrəʊm] نشانگان دُش ‏پروردگی چربی {ا}: اختلالی در سوخت و ساز لیپید که شامل فقدان جزئی یا کامل چربی و اغلب ر ...

Kartagener syndrome [kɑ:tə'dʒi:nəz sindrəʊm] ciliary dyskinesia syndrome ciliary dyskinesia syndrome [siliəri diskai'ni:ziə ˈsindrəʊm] نشانگان کارتا ...

Kartagener syndrome [kɑ:tə'dʒi:nəz sindrəʊm] ciliary dyskinesia syndrome ciliary dyskinesia syndrome [siliəri diskai'ni:ziə ˈsindrəʊm] نشانگان کارتا ...

Kartagener syndrome [kɑ:tə'dʒi:nəz sindrəʊm] ciliary dyskinesia syndrome ciliary dyskinesia syndrome [siliəri diskai'ni:ziə ˈsindrəʊm] نشانگان کارتا ...

Kartagener syndrome [kɑ:tə'dʒi:nəz sindrəʊm] ciliary dyskinesia syndrome ciliary dyskinesia syndrome [siliəri diskai'ni:ziə ˈsindrəʊm] نشانگان کارتا ...

Kartagener syndrome [kɑ:tə'dʒi:nəz sindrəʊm] ciliary dyskinesia syndrome ciliary dyskinesia syndrome [siliəri diskai'ni:ziə ˈsindrəʊm] نشانگان کارتا ...

Kartagener syndrome [kɑ:tə'dʒi:nəz sindrəʊm] ciliary dyskinesia syndrome ciliary dyskinesia syndrome [siliəri diskai'ni:ziə ˈsindrəʊm] نشانگان کارتا ...

Kartagener syndrome [kɑ:tə'dʒi:nəz sindrəʊm] ciliary dyskinesia syndrome ciliary dyskinesia syndrome [siliəri diskai'ni:ziə ˈsindrəʊm] نشانگان کارتا ...

juvenile intestinal polyposis ( JIP ) [dʒu:vənail in'testinəl pɒli'pəʊsis] juvenile polyposis syndrome juvenile polyposis coli ( JPC ) [dʒu:vənail ...

juvenile intestinal polyposis ( JIP ) [dʒu:vənail in'testinəl pɒli'pəʊsis] juvenile polyposis syndrome juvenile polyposis coli ( JPC ) [dʒu:vənail ...

juvenile intestinal polyposis ( JIP ) [dʒu:vənail in'testinəl pɒli'pəʊsis] juvenile polyposis syndrome juvenile polyposis coli ( JPC ) [dʒu:vənail ...

juvenile intestinal polyposis ( JIP ) [dʒu:vənail in'testinəl pɒli'pəʊsis] juvenile polyposis syndrome juvenile polyposis coli ( JPC ) [dʒu:vənail ...

juvenile intestinal polyposis ( JIP ) [dʒu:vənail in'testinəl pɒli'pəʊsis] juvenile polyposis syndrome juvenile polyposis coli ( JPC ) [dʒu:vənail ...

juvenile intestinal polyposis ( JIP ) [dʒu:vənail in'testinəl pɒli'pəʊsis] juvenile polyposis syndrome juvenile polyposis coli ( JPC ) [dʒu:vənail ...

juvenile intestinal polyposis ( JIP ) [dʒu:vənail in'testinəl pɒli'pəʊsis] juvenile polyposis syndrome juvenile polyposis coli ( JPC ) [dʒu:vənail ...

juvenile intestinal polyposis ( JIP ) [dʒu:vənail in'testinəl pɒli'pəʊsis] juvenile polyposis syndrome juvenile polyposis coli ( JPC ) [dʒu:vənail ...

juvenile intestinal polyposis ( JIP ) [dʒu:vənail in'testinəl pɒli'pəʊsis] juvenile polyposis syndrome juvenile polyposis coli ( JPC ) [dʒu:vənail ...

juvenile intestinal polyposis ( JIP ) [dʒu:vənail in'testinəl pɒli'pəʊsis] juvenile polyposis syndrome juvenile polyposis coli ( JPC ) [dʒu:vənail ...

juvenile intestinal polyposis ( JIP ) [dʒu:vənail in'testinəl pɒli'pəʊsis] juvenile polyposis syndrome juvenile polyposis coli ( JPC ) [dʒu:vənail ...

pachyonychia congenita ( PC ) [p�kiə'nikiə kən'dʒenitə] نشانگان جاداسون لواندوفسکی/ ستبر ناخنی مادرزادی {ا}: یک بیماری ارثی که با ناخن های ضخیم و خم ...

pachyonychia congenita ( PC ) [p�kiə'nikiə kən'dʒenitə] نشانگان جاداسون لواندوفسکی/ ستبر ناخنی مادرزادی {ا}: یک بیماری ارثی که با ناخن های ضخیم و خم ...

pachyonychia congenita ( PC ) [p�kiə'nikiə kən'dʒenitə] نشانگان جاداسون لواندوفسکی/ ستبر ناخنی مادرزادی {ا}: یک بیماری ارثی که با ناخن های ضخیم و خم ...

pachyonychia congenita ( PC ) [p�kiə'nikiə kən'dʒenitə] نشانگان جاداسون لواندوفسکی/ ستبر ناخنی مادرزادی {ا}: یک بیماری ارثی که با ناخن های ضخیم و خم ...

pachyonychia congenita ( PC ) [p�kiə'nikiə kən'dʒenitə] نشانگان جاداسون لواندوفسکی/ ستبر ناخنی مادرزادی {ا}: یک بیماری ارثی که با ناخن های ضخیم و خم ...

pachyonychia congenita ( PC ) [p�kiə'nikiə kən'dʒenitə] نشانگان جاداسون لواندوفسکی/ ستبر ناخنی مادرزادی {ا}: یک بیماری ارثی که با ناخن های ضخیم و خم ...

oligophrenia [ˌɑlɪɡouˈfriniə] کم ذهنی {ا}: رشد ذهنی کمتر از حد طبیعی

oligophrenia [ˌɑlɪɡouˈfriniə] کم ذهنی {ا}: رشد ذهنی کمتر از حد طبیعی

joint hypermobility syndrome [dʒoɪnt ˌhaɪ. pə. məʊˈbɪl. ə. ti ˈsindrəʊm] نشانگان بیش تحرکی مفصلی {ا}: وضعیتی که در آن، مفاصل می توانند فراتر از دامنه ...

joint hypermobility syndrome [dʒoɪnt ˌhaɪ. pə. məʊˈbɪl. ə. ti ˈsindrəʊm] نشانگان بیش تحرکی مفصلی {ا}: وضعیتی که در آن، مفاصل می توانند فراتر از دامنه ...

joint hypermobility syndrome [dʒoɪnt ˌhaɪ. pə. məʊˈbɪl. ə. ti ˈsindrəʊm] نشانگان بیش تحرکی مفصلی {ا}: وضعیتی که در آن، مفاصل می توانند فراتر از دامنه ...

joint hypermobility syndrome [dʒoɪnt ˌhaɪ. pə. məʊˈbɪl. ə. ti ˈsindrəʊm] نشانگان بیش تحرکی مفصلی {ا}: وضعیتی که در آن، مفاصل می توانند فراتر از دامنه ...

joint hypermobility syndrome [dʒoɪnt ˌhaɪ. pə. məʊˈbɪl. ə. ti ˈsindrəʊm] نشانگان بیش تحرکی مفصلی {ا}: وضعیتی که در آن، مفاصل می توانند فراتر از دامنه ...

joint hypermobility syndrome [dʒoɪnt ˌhaɪ. pə. məʊˈbɪl. ə. ti ˈsindrəʊm] نشانگان بیش تحرکی مفصلی {ا}: وضعیتی که در آن، مفاصل می توانند فراتر از دامنه ...

Hecht syndrome [hekt ˈsindrəʊm] نشانگان هِکت یا خم انگشتی کاذب {ا}: یک اختلال ارثی که به عنوان یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و در آن عضلات کوتاه و س ...

Hecht syndrome [hekt ˈsindrəʊm] نشانگان هِکت یا خم انگشتی کاذب {ا}: یک اختلال ارثی که به عنوان یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و در آن عضلات کوتاه و س ...

Hecht syndrome [hekt ˈsindrəʊm] نشانگان هِکت یا خم انگشتی کاذب {ا}: یک اختلال ارثی که به عنوان یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و در آن عضلات کوتاه و س ...

Hecht syndrome [hekt ˈsindrəʊm] نشانگان هِکت یا خم انگشتی کاذب {ا}: یک اختلال ارثی که به عنوان یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و در آن عضلات کوتاه و س ...

Hecht syndrome [hekt ˈsindrəʊm] نشانگان هِکت یا خم انگشتی کاذب {ا}: یک اختلال ارثی که به عنوان یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و در آن عضلات کوتاه و س ...

Hecht syndrome [hekt ˈsindrəʊm] نشانگان هِکت یا خم انگشتی کاذب {ا}: یک اختلال ارثی که به عنوان یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و در آن عضلات کوتاه و س ...

Frey syndrome [frei ˈsindrəʊm] نشانگان فری {ا}: تعریق در یک طرف پیشانی، صورت، پوست سر و گردن که کمی پس از خوردن غذا ( در نتیجه آسیب به عصبی که به غده ...

Frey syndrome [frei ˈsindrəʊm] نشانگان فری {ا}: تعریق در یک طرف پیشانی، صورت، پوست سر و گردن که کمی پس از خوردن غذا ( در نتیجه آسیب به عصبی که به غده ...

trimethylaminuria [trʌiˌmeθilamiˈnjʊəriə] fish odor syndrome fish odor syndrome [fɪʃ ˈəʊ. dəˈsindrəʊm] نشانگان بوی ماهی/ تری متیل آمین ادراری {ا}: ی ...

trimethylaminuria [trʌiˌmeθilamiˈnjʊəriə] fish odor syndrome fish odor syndrome [fɪʃ ˈəʊ. dəˈsindrəʊm] نشانگان بوی ماهی/ تری متیل آمین ادراری {ا}: ی ...

trimethylaminuria [trʌiˌmeθilamiˈnjʊəriə] fish odor syndrome fish odor syndrome [fɪʃ ˈəʊ. dəˈsindrəʊm] نشانگان بوی ماهی/ تری متیل آمین ادراری {ا}: ی ...