پیشنهاد‌های محمدرضا سلطانی زرندی (مؤلف) (١٨,٧٢٣)

Clarke Hadfield syndrome [klɑːk ˈh�dˌfiːld ˈsindrəʊm] نشانگان کلارک هادفیلد {ا}: بیماری مادرزادی لوزالمعده همراه با کندی رشد که با بزرگ شدن کبد، مدف ...

Clarke Hadfield syndrome [klɑːk ˈh�dˌfiːld ˈsindrəʊm] نشانگان کلارک هادفیلد {ا}: بیماری مادرزادی لوزالمعده همراه با کندی رشد که با بزرگ شدن کبد، مدف ...

Citelli syndrome [saɪtel. aɪ ˈsindrəʊm] نشانگان سیتلی {ا}: کندی ذهنی، از دست دادن قدرت تمرکز و خواب آلودگی یا بی خوابی که در افراد مبتلا به عفونت سی ...

Citelli syndrome [saɪtel. aɪ ˈsindrəʊm] نشانگان سیتلی {ا}: کندی ذهنی، از دست دادن قدرت تمرکز و خواب آلودگی یا بی خوابی که در افراد مبتلا به عفونت سی ...

Citelli syndrome [saɪtel. aɪ ˈsindrəʊm] نشانگان سیتلی {ا}: کندی ذهنی، از دست دادن قدرت تمرکز و خواب آلودگی یا بی خوابی که در افراد مبتلا به عفونت سی ...

familial hyperchylomicronemia syndrome ( FCS ) [fəmiliəl haipəkailəʊmaikrɒ'nimiə ˈsindrəʊm] نشانگان بیش ریزچربابه خونی خانوادگی {ا}: یک اختلال سوخت ...

familial hyperchylomicronemia syndrome ( FCS ) [fəmiliəl haipəkailəʊmaikrɒ'nimiə ˈsindrəʊm] نشانگان بیش ریزچربابه خونی خانوادگی {ا}: یک اختلال سوخت ...

familial hyperchylomicronemia syndrome ( FCS ) [fəmiliəl haipəkailəʊmaikrɒ'nimiə ˈsindrəʊm] نشانگان بیش ریزچربابه خونی خانوادگی {ا}: یک اختلال سوخت ...

familial hyperchylomicronemia syndrome ( FCS ) [fəmiliəl haipəkailəʊmaikrɒ'nimiə ˈsindrəʊm] نشانگان بیش ریزچربابه خونی خانوادگی {ا}: یک اختلال سوخت ...

familial hyperchylomicronemia syndrome ( FCS ) [fəmiliəl haipəkailəʊmaikrɒ'nimiə ˈsindrəʊm] نشانگان بیش ریزچربابه خونی خانوادگی {ا}: یک اختلال سوخت ...

chronic infantile neurologic cutaneous and articular ( CINCA ) syndrome [krɒnik ˈɪn. fən. taɪl ˌnjʊə. rəˈlɒdʒ. ɪk kjuˈteɪ. ni. əs ən ɑːˈtɪk. jə. lə ˈ ...

chronic infantile neurologic cutaneous and articular ( CINCA ) syndrome [krɒnik ˈɪn. fən. taɪl ˌnjʊə. rəˈlɒdʒ. ɪk kjuˈteɪ. ni. əs ən ɑːˈtɪk. jə. lə ˈ ...

chronic infantile neurologic cutaneous and articular ( CINCA ) syndrome [krɒnik ˈɪn. fən. taɪl ˌnjʊə. rəˈlɒdʒ. ɪk kjuˈteɪ. ni. əs ən ɑːˈtɪk. jə. lə ˈ ...

chronic infantile neurologic cutaneous and articular ( CINCA ) syndrome [krɒnik ˈɪn. fən. taɪl ˌnjʊə. rəˈlɒdʒ. ɪk kjuˈteɪ. ni. əs ən ɑːˈtɪk. jə. lə ˈ ...

chronic infantile neurologic cutaneous and articular ( CINCA ) syndrome [krɒnik ˈɪn. fən. taɪl ˌnjʊə. rəˈlɒdʒ. ɪk kjuˈteɪ. ni. əs ən ɑːˈtɪk. jə. lə ˈ ...

chronic infantile neurologic cutaneous and articular ( CINCA ) syndrome [krɒnik ˈɪn. fən. taɪl ˌnjʊə. rəˈlɒdʒ. ɪk kjuˈteɪ. ni. əs ən ɑːˈtɪk. jə. lə ˈ ...

chronic infantile neurologic cutaneous and articular ( CINCA ) syndrome [krɒnik ˈɪn. fən. taɪl ˌnjʊə. rəˈlɒdʒ. ɪk kjuˈteɪ. ni. əs ən ɑːˈtɪk. jə. lə ˈ ...

chronic infantile neurologic cutaneous and articular ( CINCA ) syndrome [krɒnik ˈɪn. fən. taɪl ˌnjʊə. rəˈlɒdʒ. ɪk kjuˈteɪ. ni. əs ən ɑːˈtɪk. jə. lə ˈ ...

congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects ( CHILD ) syndrome [kənˈdʒen. ɪ. təl hemidɪsˈpleɪ. zi. ə wɪ� ˈɪk. θi. ə. si ...

congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects ( CHILD ) syndrome [kənˈdʒen. ɪ. təl hemidɪsˈpleɪ. zi. ə wɪ� ˈɪk. θi. ə. si ...

congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects ( CHILD ) syndrome [kənˈdʒen. ɪ. təl hemidɪsˈpleɪ. zi. ə wɪ� ˈɪk. θi. ə. si ...

congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects ( CHILD ) syndrome [kənˈdʒen. ɪ. təl hemidɪsˈpleɪ. zi. ə wɪ� ˈɪk. θi. ə. si ...

Chilaiditi syndrome [ˌtʃilaɪdəˈtɪˈsindrəʊm] نشانگان چیلایدیتی {ا}: قرار گرفتن کولون در بین کبد و دیافراگم که معمولاً در بزرگسالان بدون نشانه است، ام ...

Chilaiditi syndrome [ˌtʃilaɪdəˈtɪˈsindrəʊm] نشانگان چیلایدیتی {ا}: قرار گرفتن کولون در بین کبد و دیافراگم که معمولاً در بزرگسالان بدون نشانه است، ام ...

Chilaiditi syndrome [ˌtʃilaɪdəˈtɪˈsindrəʊm] نشانگان چیلایدیتی {ا}: قرار گرفتن کولون در بین کبد و دیافراگم که معمولاً در بزرگسالان بدون نشانه است، ام ...

nasociliary neuralgia [ˌneɪzəʊˈsɪliəri njʊər�ldʒə] Charlin syndrome Charlin syndrome [ʃɑːrˈlin ˈsindrəʊm] نشانگان شارلین/ عصب درد بینی مژگانی {ا}: د ...

nasociliary neuralgia [ˌneɪzəʊˈsɪliəri njʊər�ldʒə] Charlin syndrome Charlin syndrome [ʃɑːrˈlin ˈsindrəʊm] نشانگان شارلین/ عصب درد بینی مژگانی {ا}: د ...

nasociliary neuralgia [ˌneɪzəʊˈsɪliəri njʊər�ldʒə] Charlin syndrome Charlin syndrome [ʃɑːrˈlin ˈsindrəʊm] نشانگان شارلین/ عصب درد بینی مژگانی {ا}: د ...

nasociliary neuralgia [ˌneɪzəʊˈsɪliəri njʊər�ldʒə] Charlin syndrome Charlin syndrome [ʃɑːrˈlin ˈsindrəʊm] نشانگان شارلین/ عصب درد بینی مژگانی {ا}: د ...

nasociliary neuralgia [ˌneɪzəʊˈsɪliəri njʊər�ldʒə] Charlin syndrome Charlin syndrome [ʃɑːrˈlin ˈsindrəʊm] نشانگان شارلین/ عصب درد بینی مژگانی {ا}: د ...

nasociliary neuralgia [ˌneɪzəʊˈsɪliəri njʊər�ldʒə] Charlin syndrome Charlin syndrome [ʃɑːrˈlin ˈsindrəʊm] نشانگان شارلین/ عصب درد بینی مژگانی {ا}: د ...

coloboma, heart anomaly, retardation, genital and ear ( CHARGE ) syndrome [ˌkɒləˈbəʊmə hɑːt əˈnɒm. ə. li ˌriː. tɑːˈdeɪ. ʃən ˈdʒen. ɪ. təl ən ɪə ˈsind ...

coloboma, heart anomaly, retardation, genital and ear ( CHARGE ) syndrome [ˌkɒləˈbəʊmə hɑːt əˈnɒm. ə. li ˌriː. tɑːˈdeɪ. ʃən ˈdʒen. ɪ. təl ən ɪə ˈsind ...

coloboma, heart anomaly, retardation, genital and ear ( CHARGE ) syndrome [ˌkɒləˈbəʊmə hɑːt əˈnɒm. ə. li ˌriː. tɑːˈdeɪ. ʃən ˈdʒen. ɪ. təl ən ɪə ˈsind ...

choanal atresia [kəʊənəl əˈtriːʒɪə] کورشدگی دهانه قیفی {ا}: بیماری مادرزادی که با انسداد دهانه های قیفی جفتی متصل کننده حفره بینی به حلق بینی، توسط ب ...

choanal atresia [kəʊənəl əˈtriːʒɪə] کورشدگی دهانه قیفی {ا}: بیماری مادرزادی که با انسداد دهانه های قیفی جفتی متصل کننده حفره بینی به حلق بینی، توسط ب ...

choanal atresia [kəʊənəl əˈtriːʒɪə] کورشدگی دهانه قیفی {ا}: بیماری مادرزادی که با انسداد دهانه های قیفی جفتی متصل کننده حفره بینی به حلق بینی، توسط ب ...

Cestan Chenais syndrome [ˈses. tən ˈtʃen. aɪz ˈsindrəʊm] نشانگان کستان چنایس {ا}: همراهی نیمه فلجی و نیمه بی حسی طرف مقابل، افتادگی غیرطبیعی و نیمه ...

Cestan Chenais syndrome [ˈses. tən ˈtʃen. aɪz ˈsindrəʊm] نشانگان کستان چنایس {ا}: همراهی نیمه فلجی و نیمه بی حسی طرف مقابل، افتادگی غیرطبیعی و نیمه ...

Cestan Chenais syndrome [ˈses. tən ˈtʃen. aɪz ˈsindrəʊm] نشانگان کستان چنایس {ا}: همراهی نیمه فلجی و نیمه بی حسی طرف مقابل، افتادگی غیرطبیعی و نیمه ...

cervical disk syndrome [sɜːvikəl 'disk ˈsindrəʊm] نشانگان دیسک گردن {ا}: وضعیتی که در اثر تحریک یا فشردگی ریشه های عصبی گردن به وسیله دیسک بیرون زده ...

cervical disk syndrome [sɜːvikəl 'disk ˈsindrəʊm] نشانگان دیسک گردن {ا}: وضعیتی که در اثر تحریک یا فشردگی ریشه های عصبی گردن به وسیله دیسک بیرون زده ...

cervical disk syndrome [sɜːvikəl 'disk ˈsindrəʊm] نشانگان دیسک گردن {ا}: وضعیتی که در اثر تحریک یا فشردگی ریشه های عصبی گردن به وسیله دیسک بیرون زده ...

cerebrocostomandibular syndrome [səriːbrəʊˈkɒs. təʊm�nˈdɪb. jə. lə ˈsindrəʊm] نشانگان مغزی دنده ای زیرآرواره ای {ا} : یک سندرم اتوزومال مغلوب که با ک ...

cerebrocostomandibular syndrome [səriːbrəʊˈkɒs. təʊm�nˈdɪb. jə. lə ˈsindrəʊm] نشانگان مغزی دنده ای زیرآرواره ای {ا} : یک سندرم اتوزومال مغلوب که با ک ...

cerebrocostomandibular syndrome [səriːbrəʊˈkɒs. təʊm�nˈdɪb. jə. lə ˈsindrəʊm] نشانگان مغزی دنده ای زیرآرواره ای {ا} : یک سندرم اتوزومال مغلوب که با ک ...

Krishaber disease [ˈkrɪʃə. bə diˈziːz] بیماری کریشابر/ نشانگان مغزی قلبی {ا}: وضعیتی با اعتبار بالینی و یا ویژگی نامشخص که شامل مجموعه ای از علائم عص ...

Krishaber disease [ˈkrɪʃə. bə diˈziːz] بیماری کریشابر/ نشانگان مغزی قلبی {ا}: وضعیتی با اعتبار بالینی و یا ویژگی نامشخص که شامل مجموعه ای از علائم عص ...

Krishaber disease [ˈkrɪʃə. bə diˈziːz] بیماری کریشابر/ نشانگان مغزی قلبی {ا}: وضعیتی با اعتبار بالینی و یا ویژگی نامشخص که شامل مجموعه ای از علائم عص ...