پیشنهاد‌های محمدرضا سلطانی زرندی (مؤلف) (١٧,٩٧٣)

heart hand syndrome [hɑ:t h�nd ˈsindrəʊm] نشانگان هولت اورام یا قلب دست {ا}: بیماری قلبی اتوزومال غالب با شدت های مختلف که معمولاً نقص دیواره بین دهل ...

heterotaxy syndrome [hetərəʊ''t�ksi ˈsindrəʊm] نشانگان ناجورترتیبی {ا}: مجموعه ای متغیر از ناهنجاری های مادرزادی پیچیده در سیستم های گوارش و قلبی عرو ...

heterotaxy syndrome [hetərəʊ''t�ksi ˈsindrəʊm] نشانگان ناجورترتیبی {ا}: مجموعه ای متغیر از ناهنجاری های مادرزادی پیچیده در سیستم های گوارش و قلبی عرو ...

heterotaxy syndrome [hetərəʊ''t�ksi ˈsindrəʊm] نشانگان ناجورترتیبی {ا}: مجموعه ای متغیر از ناهنجاری های مادرزادی پیچیده در سیستم های گوارش و قلبی عرو ...

ناجور ترتیبی {اسم}: به ترتیب خلاف قاعده طبیعی و منظم

Hermansky Pudlak syndrome [hɜːmɑːn′ski: pu:d′lɑːk ˈsindrəʊm] نشانگان هرمانسکی پودلاک {ا}: نوعی زالی چشمی پوستی اتوزومال مغلوب که با تمایل به خونریزی ...

Hermansky Pudlak syndrome [hɜːmɑːn′ski: pu:d′lɑːk ˈsindrəʊm] نشانگان هرمانسکی پودلاک {ا}: نوعی زالی چشمی پوستی اتوزومال مغلوب که با تمایل به خونریزی ...

Hermansky Pudlak syndrome [hɜːmɑːn′ski: pu:d′lɑːk ˈsindrəʊm] نشانگان هرمانسکی پودلاک {ا}: نوعی زالی چشمی پوستی اتوزومال مغلوب که با تمایل به خونریزی ...

hemorrhagic familial angiomatosis [hem. əˈr�dʒ. ɪk fəˈmɪl. i. əl ˌ�ndʒɪəʊməˈtəʊsɪs] Rendu Osler Weber syndrome hereditary hemorrhagic telangiectasi ...

hemorrhagic familial angiomatosis [hem. əˈr�dʒ. ɪk fəˈmɪl. i. əl ˌ�ndʒɪəʊməˈtəʊsɪs] Rendu Osler Weber syndrome hereditary hemorrhagic telangiectasi ...

hemorrhagic familial angiomatosis [hem. əˈr�dʒ. ɪk fəˈmɪl. i. əl ˌ�ndʒɪəʊməˈtəʊsɪs] Rendu Osler Weber syndrome hereditary hemorrhagic telangiectasi ...

hemorrhagic familial angiomatosis [hem. əˈr�dʒ. ɪk fəˈmɪl. i. əl ˌ�ndʒɪəʊməˈtəʊsɪs] Rendu Osler Weber syndrome hereditary hemorrhagic telangiectasi ...

hemorrhagic familial angiomatosis [hem. əˈr�dʒ. ɪk fəˈmɪl. i. əl ˌ�ndʒɪəʊməˈtəʊsɪs] Rendu Osler Weber syndrome hereditary hemorrhagic telangiectasi ...

hemorrhagic familial angiomatosis [hem. əˈr�dʒ. ɪk fəˈmɪl. i. əl ˌ�ndʒɪəʊməˈtəʊsɪs] Rendu Osler Weber syndrome hereditary hemorrhagic telangiectasi ...

hemorrhagic familial angiomatosis [hem. əˈr�dʒ. ɪk fəˈmɪl. i. əl ˌ�ndʒɪəʊməˈtəʊsɪs] Rendu Osler Weber syndrome hereditary hemorrhagic telangiectasi ...

hemorrhagic familial angiomatosis [hem. əˈr�dʒ. ɪk fəˈmɪl. i. əl ˌ�ndʒɪəʊməˈtəʊsɪs] Rendu Osler Weber syndrome hereditary hemorrhagic telangiectasi ...

hemorrhagic familial angiomatosis [hem. əˈr�dʒ. ɪk fəˈmɪl. i. əl ˌ�ndʒɪəʊməˈtəʊsɪs] Rendu Osler Weber syndrome hereditary hemorrhagic telangiectasi ...

hemorrhagic familial angiomatosis [hem. əˈr�dʒ. ɪk fəˈmɪl. i. əl ˌ�ndʒɪəʊməˈtəʊsɪs] Rendu Osler Weber syndrome hereditary hemorrhagic telangiectasi ...

hemorrhagic familial angiomatosis [hem. əˈr�dʒ. ɪk fəˈmɪl. i. əl ˌ�ndʒɪəʊməˈtəʊsɪs] Rendu Osler Weber syndrome hereditary hemorrhagic telangiectasi ...

hemorrhagic familial angiomatosis [hem. əˈr�dʒ. ɪk fəˈmɪl. i. əl ˌ�ndʒɪəʊməˈtəʊsɪs] Rendu Osler Weber syndrome hereditary hemorrhagic telangiectasi ...

hepatopulmonary syndrome [hepətəʊˈpʌlmənəri ˈsindrəʊm] نشانگان کبدی ریوی ( ا ) : کاهش اکسیژن خون شریانی ناشی از گشاد شدن عروق ریوی همراه با بیماری مز ...

hepatopulmonary syndrome [hepətəʊˈpʌlmənəri ˈsindrəʊm] نشانگان کبدی ریوی ( ا ) : کاهش اکسیژن خون شریانی ناشی از گشاد شدن عروق ریوی همراه با بیماری مز ...

hepatopulmonary syndrome [hepətəʊˈpʌlmənəri ˈsindrəʊm] نشانگان کبدی ریوی ( ا ) : کاهش اکسیژن خون شریانی ناشی از گشاد شدن عروق ریوی همراه با بیماری مز ...

Rosenthal’s syndrome [ˈrəʊzənˌtɑːlˈsindrəʊm] نشانگان روزنتال/ هموفیلی C {ا}: : یک اختلال خونی ارثی، که به عنوان یک صفت مغلوب وابسته به X منتقل و در ا ...

Rosenthal’s syndrome [ˈrəʊzənˌtɑːlˈsindrəʊm] نشانگان روزنتال/ هموفیلی C {ا}: : یک اختلال خونی ارثی، که به عنوان یک صفت مغلوب وابسته به X منتقل و در ا ...

Rosenthal’s syndrome [ˈrəʊzənˌtɑːlˈsindrəʊm] نشانگان روزنتال/ هموفیلی C {ا}: : یک اختلال خونی ارثی، که به عنوان یک صفت مغلوب وابسته به X منتقل و در ا ...

Rosenthal’s syndrome [ˈrəʊzənˌtɑːlˈsindrəʊm] نشانگان روزنتال/ هموفیلی C {ا}: : یک اختلال خونی ارثی، که به عنوان یک صفت مغلوب وابسته به X منتقل و در ا ...

Rosenthal’s syndrome [ˈrəʊzənˌtɑːlˈsindrəʊm] نشانگان روزنتال/ هموفیلی C {ا}: : یک اختلال خونی ارثی، که به عنوان یک صفت مغلوب وابسته به X منتقل و در ا ...

hematopoietic syndrome [hi:mətəʊpɔi'i:tik ˈsindrəʊm] نشانگان خونساختی {ا}: گروهی از ویژگی های بالینی مرتبط با اثرات تشعشع بر بافت های خون و لنف که با ...

hematopoietic syndrome [hi:mətəʊpɔi'i:tik ˈsindrəʊm] نشانگان خونساختی {ا}: گروهی از ویژگی های بالینی مرتبط با اثرات تشعشع بر بافت های خون و لنف که با ...

hematopoietic syndrome [hi:mətəʊpɔi'i:tik ˈsindrəʊm] نشانگان خونساختی {ا}: گروهی از ویژگی های بالینی مرتبط با اثرات تشعشع بر بافت های خون و لنف که با ...

hematologic death syndrome [hi:mə'təʊlɒdʒik deθ ˈsindrəʊm] نشانگان مرگ خون شناختی {ا}: گروهی از علائم و نشانه های بالینی آسیب ناشی از تشعشع به سلول ه ...

hematologic death syndrome [hi:mə'təʊlɒdʒik deθ ˈsindrəʊm] نشانگان مرگ خون شناختی {ا}: گروهی از علائم و نشانه های بالینی آسیب ناشی از تشعشع به سلول ه ...

hematologic death syndrome [hi:mə'təʊlɒdʒik deθ ˈsindrəʊm] نشانگان مرگ خون شناختی {ا}: گروهی از علائم و نشانه های بالینی آسیب ناشی از تشعشع به سلول ه ...

hemangioma thrombocytopenia syndrome [hi:m�ndʒi'əʊmə θrɒmbəʊsaitəʊ'pi:niə ˈsindrəʊm] Kasabach Merritt syndrome Kasabach Merritt syndrome [kəˈsɑː. b ...

hemangioma thrombocytopenia syndrome [hi:m�ndʒi'əʊmə θrɒmbəʊsaitəʊ'pi:niə ˈsindrəʊm] Kasabach Merritt syndrome Kasabach Merritt syndrome [kəˈsɑː. b ...

hemangioma thrombocytopenia syndrome [hi:m�ndʒi'əʊmə θrɒmbəʊsaitəʊ'pi:niə ˈsindrəʊm] Kasabach Merritt syndrome Kasabach Merritt syndrome [kəˈsɑː. b ...

hemangioma thrombocytopenia syndrome [hi:m�ndʒi'əʊmə θrɒmbəʊsaitəʊ'pi:niə ˈsindrəʊm] Kasabach Merritt syndrome Kasabach Merritt syndrome [kəˈsɑː. b ...

hemangioma thrombocytopenia syndrome [hi:m�ndʒi'əʊmə θrɒmbəʊsaitəʊ'pi:niə ˈsindrəʊm] Kasabach Merritt syndrome Kasabach Merritt syndrome [kəˈsɑː. b ...

hemangioma thrombocytopenia syndrome [hi:m�ndʒi'əʊmə θrɒmbəʊsaitəʊ'pi:niə ˈsindrəʊm] Kasabach Merritt syndrome Kasabach Merritt syndrome [kəˈsɑː. b ...

hantavirus pulmonary syndrome [hˈantəva‍irəs ˈpʌlmənəri ˈsindrəʊm] نشانگان ریوی هانتاویروس ( ا ) : یک بیماری تب دار و گاهی کشنده ناشی از ویروسی از جن ...

hantavirus pulmonary syndrome [hˈantəva‍irəs ˈpʌlmənəri ˈsindrəʊm] نشانگان ریوی هانتاویروس ( ا ) : یک بیماری تب دار و گاهی کشنده ناشی از ویروسی از جن ...

hantavirus pulmonary syndrome [hˈantəva‍irəs ˈpʌlmənəri ˈsindrəʊm] نشانگان ریوی هانتاویروس ( ا ) : یک بیماری تب دار و گاهی کشنده ناشی از ویروسی از جن ...

Hanhart’s syndrome [hɑːn′hɑːts ˈsindrəʊm] نشانگان هانهارت {ا}: هر یک از چندین سندرم با وراثت متغیر که عمدتاً با فک بسیار کوچک، ریشه بینی بالا، شکاف ه ...

Hanhart’s syndrome [hɑːn′hɑːts ˈsindrəʊm] نشانگان هانهارت {ا}: هر یک از چندین سندرم با وراثت متغیر که عمدتاً با فک بسیار کوچک، ریشه بینی بالا، شکاف ه ...

Hallervorden Spatz syndrome [hʌl′ərfɒr′dən ʃpʌts ˈsindrəʊm] سندرم هالرووردن اسپاتز {ا}: یک بیماری نورولوژیک استحاله ای پیشرونده در کودکان، با علائم پ ...

Hallervorden Spatz syndrome [hʌl′ərfɒr′dən ʃpʌts ˈsindrəʊm] سندرم هالرووردن اسپاتز {ا}: یک بیماری نورولوژیک استحاله ای پیشرونده در کودکان، با علائم پ ...

Hallervorden Spatz syndrome [hʌl′ərfɒr′dən ʃpʌts ˈsindrəʊm] سندرم هالرووردن اسپاتز {ا}: یک بیماری نورولوژیک استحاله ای پیشرونده در کودکان، با علائم پ ...

Gordon’s syndrome [gɒr′dənz ˈsindrəʊm] نشانگان گوردون {ا}: نوعی شبه هیپوآلدوسترونیسم همراه با پرفشاری خون و افزایش پتاسیم خون اما بدون دفع نمک که تصو ...

Gordon’s syndrome [gɒr′dənz ˈsindrəʊm] نشانگان گوردون {ا}: نوعی شبه هیپوآلدوسترونیسم همراه با پرفشاری خون و افزایش پتاسیم خون اما بدون دفع نمک که تصو ...