پیشنهاد‌های محمدرضا سلطانی زرندی (مؤلف) (١٧,٧٣٩)

Coffin Siris syndrome [ˈkɒfin səˈris ˈsindrəʊm] نشانگان کافین سیریس {ا}: هیپوپلازی یا فقدان ناخن های انگشتان پنجم دست و پا که با نقص های رشد و ذهنی، ...

Coffin Siris syndrome [ˈkɒfin səˈris ˈsindrəʊm] نشانگان کافین سیریس {ا}: هیپوپلازی یا فقدان ناخن های انگشتان پنجم دست و پا که با نقص های رشد و ذهنی، ...

Coffin Siris syndrome [ˈkɒfin səˈris ˈsindrəʊm] نشانگان کافین سیریس {ا}: هیپوپلازی یا فقدان ناخن های انگشتان پنجم دست و پا که با نقص های رشد و ذهنی، ...

Clouston syndrome [klaʊstən ˈsindrəʊm] نشانگان کلوستون {ا}: رشد و نمو غیرطبیعی عرق آور برون پوست

Clouston syndrome [klaʊstən ˈsindrəʊm] نشانگان کلوستون {ا}: رشد و نمو غیرطبیعی عرق آور برون پوست

Clouston syndrome [klaʊstən ˈsindrəʊm] نشانگان کلوستون {ا}: رشد و نمو غیرطبیعی عرق آور برون پوست

closed head syndrome [kləʊzd hed ˈsindrəʊm] نشانگان سر بسته {ا}: مجموعه ای از نشانه هایی که مشخصه آسیب مغزی بدون نفوذ به جمجمه است.

closed head syndrome [kləʊzd hed ˈsindrəʊm] نشانگان سر بسته {ا}: مجموعه ای از نشانه هایی که مشخصه آسیب مغزی بدون نفوذ به جمجمه است.

closed head syndrome [kləʊzd hed ˈsindrəʊm] نشانگان سر بسته {ا}: مجموعه ای از نشانه هایی که مشخصه آسیب مغزی بدون نفوذ به جمجمه است.

rubrospinal cerebellar peduncle syndrome [rʌbrəʊˈspaɪ. nəl ˌser. ɪˈbel. ə pɪˈdʌŋ. kəl ˈsindrəʊm] نشانگان کلود یا پایک مخچه ای قرمزی نخاعی {ا}: فلج ع ...

rubrospinal cerebellar peduncle syndrome [rʌbrəʊˈspaɪ. nəl ˌser. ɪˈbel. ə pɪˈdʌŋ. kəl ˈsindrəʊm] نشانگان کلود یا پایک مخچه ای قرمزی نخاعی {ا}: فلج ع ...

rubrospinal cerebellar peduncle syndrome [rʌbrəʊˈspaɪ. nəl ˌser. ɪˈbel. ə pɪˈdʌŋ. kəl ˈsindrəʊm] نشانگان کلود یا پایک مخچه ای قرمزی نخاعی {ا}: فلج ع ...

rubrospinal cerebellar peduncle syndrome [rʌbrəʊˈspaɪ. nəl ˌser. ɪˈbel. ə pɪˈdʌŋ. kəl ˈsindrəʊm] نشانگان کلود یا پایک مخچه ای قرمزی نخاعی {ا}: فلج ع ...

rubrospinal cerebellar peduncle syndrome [rʌbrəʊˈspaɪ. nəl ˌser. ɪˈbel. ə pɪˈdʌŋ. kəl ˈsindrəʊm] نشانگان کلود یا پایک مخچه ای قرمزی نخاعی {ا}: فلج ع ...

rubrospinal cerebellar peduncle syndrome [rʌbrəʊˈspaɪ. nəl ˌser. ɪˈbel. ə pɪˈdʌŋ. kəl ˈsindrəʊm] نشانگان کلود یا پایک مخچه ای قرمزی نخاعی {ا}: فلج ع ...

Clarke Hadfield syndrome [klɑːk ˈh�dˌfiːld ˈsindrəʊm] نشانگان کلارک هادفیلد {ا}: بیماری مادرزادی لوزالمعده همراه با کندی رشد که با بزرگ شدن کبد، مدف ...

Clarke Hadfield syndrome [klɑːk ˈh�dˌfiːld ˈsindrəʊm] نشانگان کلارک هادفیلد {ا}: بیماری مادرزادی لوزالمعده همراه با کندی رشد که با بزرگ شدن کبد، مدف ...

Clarke Hadfield syndrome [klɑːk ˈh�dˌfiːld ˈsindrəʊm] نشانگان کلارک هادفیلد {ا}: بیماری مادرزادی لوزالمعده همراه با کندی رشد که با بزرگ شدن کبد، مدف ...

Citelli syndrome [saɪtel. aɪ ˈsindrəʊm] نشانگان سیتلی {ا}: کندی ذهنی، از دست دادن قدرت تمرکز و خواب آلودگی یا بی خوابی که در افراد مبتلا به عفونت سی ...

Citelli syndrome [saɪtel. aɪ ˈsindrəʊm] نشانگان سیتلی {ا}: کندی ذهنی، از دست دادن قدرت تمرکز و خواب آلودگی یا بی خوابی که در افراد مبتلا به عفونت سی ...

Citelli syndrome [saɪtel. aɪ ˈsindrəʊm] نشانگان سیتلی {ا}: کندی ذهنی، از دست دادن قدرت تمرکز و خواب آلودگی یا بی خوابی که در افراد مبتلا به عفونت سی ...

familial hyperchylomicronemia syndrome ( FCS ) [fəmiliəl haipəkailəʊmaikrɒ'nimiə ˈsindrəʊm] نشانگان بیش ریزچربابه خونی خانوادگی {ا}: یک اختلال سوخت ...

familial hyperchylomicronemia syndrome ( FCS ) [fəmiliəl haipəkailəʊmaikrɒ'nimiə ˈsindrəʊm] نشانگان بیش ریزچربابه خونی خانوادگی {ا}: یک اختلال سوخت ...

familial hyperchylomicronemia syndrome ( FCS ) [fəmiliəl haipəkailəʊmaikrɒ'nimiə ˈsindrəʊm] نشانگان بیش ریزچربابه خونی خانوادگی {ا}: یک اختلال سوخت ...

familial hyperchylomicronemia syndrome ( FCS ) [fəmiliəl haipəkailəʊmaikrɒ'nimiə ˈsindrəʊm] نشانگان بیش ریزچربابه خونی خانوادگی {ا}: یک اختلال سوخت ...

familial hyperchylomicronemia syndrome ( FCS ) [fəmiliəl haipəkailəʊmaikrɒ'nimiə ˈsindrəʊm] نشانگان بیش ریزچربابه خونی خانوادگی {ا}: یک اختلال سوخت ...

chronic infantile neurologic cutaneous and articular ( CINCA ) syndrome [krɒnik ˈɪn. fən. taɪl ˌnjʊə. rəˈlɒdʒ. ɪk kjuˈteɪ. ni. əs ən ɑːˈtɪk. jə. lə ˈ ...

chronic infantile neurologic cutaneous and articular ( CINCA ) syndrome [krɒnik ˈɪn. fən. taɪl ˌnjʊə. rəˈlɒdʒ. ɪk kjuˈteɪ. ni. əs ən ɑːˈtɪk. jə. lə ˈ ...

chronic infantile neurologic cutaneous and articular ( CINCA ) syndrome [krɒnik ˈɪn. fən. taɪl ˌnjʊə. rəˈlɒdʒ. ɪk kjuˈteɪ. ni. əs ən ɑːˈtɪk. jə. lə ˈ ...

chronic infantile neurologic cutaneous and articular ( CINCA ) syndrome [krɒnik ˈɪn. fən. taɪl ˌnjʊə. rəˈlɒdʒ. ɪk kjuˈteɪ. ni. əs ən ɑːˈtɪk. jə. lə ˈ ...

chronic infantile neurologic cutaneous and articular ( CINCA ) syndrome [krɒnik ˈɪn. fən. taɪl ˌnjʊə. rəˈlɒdʒ. ɪk kjuˈteɪ. ni. əs ən ɑːˈtɪk. jə. lə ˈ ...

chronic infantile neurologic cutaneous and articular ( CINCA ) syndrome [krɒnik ˈɪn. fən. taɪl ˌnjʊə. rəˈlɒdʒ. ɪk kjuˈteɪ. ni. əs ən ɑːˈtɪk. jə. lə ˈ ...

chronic infantile neurologic cutaneous and articular ( CINCA ) syndrome [krɒnik ˈɪn. fən. taɪl ˌnjʊə. rəˈlɒdʒ. ɪk kjuˈteɪ. ni. əs ən ɑːˈtɪk. jə. lə ˈ ...

chronic infantile neurologic cutaneous and articular ( CINCA ) syndrome [krɒnik ˈɪn. fən. taɪl ˌnjʊə. rəˈlɒdʒ. ɪk kjuˈteɪ. ni. əs ən ɑːˈtɪk. jə. lə ˈ ...

congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects ( CHILD ) syndrome [kənˈdʒen. ɪ. təl hemidɪsˈpleɪ. zi. ə wɪ� ˈɪk. θi. ə. si ...

congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects ( CHILD ) syndrome [kənˈdʒen. ɪ. təl hemidɪsˈpleɪ. zi. ə wɪ� ˈɪk. θi. ə. si ...

congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects ( CHILD ) syndrome [kənˈdʒen. ɪ. təl hemidɪsˈpleɪ. zi. ə wɪ� ˈɪk. θi. ə. si ...

congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects ( CHILD ) syndrome [kənˈdʒen. ɪ. təl hemidɪsˈpleɪ. zi. ə wɪ� ˈɪk. θi. ə. si ...

Chilaiditi syndrome [ˌtʃilaɪdəˈtɪˈsindrəʊm] نشانگان چیلایدیتی {ا}: قرار گرفتن کولون در بین کبد و دیافراگم که معمولاً در بزرگسالان بدون نشانه است، ام ...

Chilaiditi syndrome [ˌtʃilaɪdəˈtɪˈsindrəʊm] نشانگان چیلایدیتی {ا}: قرار گرفتن کولون در بین کبد و دیافراگم که معمولاً در بزرگسالان بدون نشانه است، ام ...

Chilaiditi syndrome [ˌtʃilaɪdəˈtɪˈsindrəʊm] نشانگان چیلایدیتی {ا}: قرار گرفتن کولون در بین کبد و دیافراگم که معمولاً در بزرگسالان بدون نشانه است، ام ...

nasociliary neuralgia [ˌneɪzəʊˈsɪliəri njʊər�ldʒə] Charlin syndrome Charlin syndrome [ʃɑːrˈlin ˈsindrəʊm] نشانگان شارلین/ عصب درد بینی مژگانی {ا}: د ...

nasociliary neuralgia [ˌneɪzəʊˈsɪliəri njʊər�ldʒə] Charlin syndrome Charlin syndrome [ʃɑːrˈlin ˈsindrəʊm] نشانگان شارلین/ عصب درد بینی مژگانی {ا}: د ...

nasociliary neuralgia [ˌneɪzəʊˈsɪliəri njʊər�ldʒə] Charlin syndrome Charlin syndrome [ʃɑːrˈlin ˈsindrəʊm] نشانگان شارلین/ عصب درد بینی مژگانی {ا}: د ...

nasociliary neuralgia [ˌneɪzəʊˈsɪliəri njʊər�ldʒə] Charlin syndrome Charlin syndrome [ʃɑːrˈlin ˈsindrəʊm] نشانگان شارلین/ عصب درد بینی مژگانی {ا}: د ...

nasociliary neuralgia [ˌneɪzəʊˈsɪliəri njʊər�ldʒə] Charlin syndrome Charlin syndrome [ʃɑːrˈlin ˈsindrəʊm] نشانگان شارلین/ عصب درد بینی مژگانی {ا}: د ...

nasociliary neuralgia [ˌneɪzəʊˈsɪliəri njʊər�ldʒə] Charlin syndrome Charlin syndrome [ʃɑːrˈlin ˈsindrəʊm] نشانگان شارلین/ عصب درد بینی مژگانی {ا}: د ...

coloboma, heart anomaly, retardation, genital and ear ( CHARGE ) syndrome [ˌkɒləˈbəʊmə hɑːt əˈnɒm. ə. li ˌriː. tɑːˈdeɪ. ʃən ˈdʒen. ɪ. təl ən ɪə ˈsind ...

coloboma, heart anomaly, retardation, genital and ear ( CHARGE ) syndrome [ˌkɒləˈbəʊmə hɑːt əˈnɒm. ə. li ˌriː. tɑːˈdeɪ. ʃən ˈdʒen. ɪ. təl ən ɪə ˈsind ...

coloboma, heart anomaly, retardation, genital and ear ( CHARGE ) syndrome [ˌkɒləˈbəʊmə hɑːt əˈnɒm. ə. li ˌriː. tɑːˈdeɪ. ʃən ˈdʒen. ɪ. təl ən ɪə ˈsind ...