پیشنهاد‌های محمدرضا سلطانی زرندی (مؤلف) (١٧,٣١٥)

Fahr syndrome [f�hr ˈsindrəʊm] نشانگان فار/ آهکی شدگی عقده های قاعده ای ناشناخته {ا}: یک اختلال مغزی نادر، ارثی و پیشرونده که از نظر بالینی با حرکات ...

Fahr syndrome [f�hr ˈsindrəʊm] نشانگان فار/ آهکی شدگی عقده های قاعده ای ناشناخته {ا}: یک اختلال مغزی نادر، ارثی و پیشرونده که از نظر بالینی با حرکات ...

Fahr syndrome [f�hr ˈsindrəʊm] نشانگان فار/ آهکی شدگی عقده های قاعده ای ناشناخته {ا}: یک اختلال مغزی نادر، ارثی و پیشرونده که از نظر بالینی با حرکات ...

faciogenitopopliteal syndrome [feɪʃəʊˌdʒen. ɪ. təʊpɒˈplɪt. i. əlˈsindrəʊm] popliteal pterygium syndrome popliteal pterygium syndrome [pɒˈplɪt. i. əl ...

faciogenitopopliteal syndrome [feɪʃəʊˌdʒen. ɪ. təʊpɒˈplɪt. i. əlˈsindrəʊm] popliteal pterygium syndrome popliteal pterygium syndrome [pɒˈplɪt. i. əl ...

faciogenitopopliteal syndrome [feɪʃəʊˌdʒen. ɪ. təʊpɒˈplɪt. i. əlˈsindrəʊm] popliteal pterygium syndrome popliteal pterygium syndrome [pɒˈplɪt. i. əl ...

faciogenitopopliteal syndrome [feɪʃəʊˌdʒen. ɪ. təʊpɒˈplɪt. i. əlˈsindrəʊm] popliteal pterygium syndrome popliteal pterygium syndrome [pɒˈplɪt. i. əl ...

faciogenitopopliteal syndrome [feɪʃəʊˌdʒen. ɪ. təʊpɒˈplɪt. i. əlˈsindrəʊm] popliteal pterygium syndrome popliteal pterygium syndrome [pɒˈplɪt. i. əl ...

faciogenitopopliteal syndrome [feɪʃəʊˌdʒen. ɪ. təʊpɒˈplɪt. i. əlˈsindrəʊm] popliteal pterygium syndrome popliteal pterygium syndrome [pɒˈplɪt. i. əl ...

faciogenitopopliteal syndrome [feɪʃəʊˌdʒen. ɪ. təʊpɒˈplɪt. i. əlˈsindrəʊm] popliteal pterygium syndrome popliteal pterygium syndrome [pɒˈplɪt. i. əl ...

faciogenitopopliteal syndrome [feɪʃəʊˌdʒen. ɪ. təʊpɒˈplɪt. i. əlˈsindrəʊm] popliteal pterygium syndrome popliteal pterygium syndrome [pɒˈplɪt. i. əl ...

mucopolysaccharidosis type IX [mjuːkˈɒpəlisəkɑːridˈə‍ʊsis tˈa‍ip nain] Di Ferrante syndrome Di Ferrante syndrome [di: ferənt ˈsindrəʊm] نشانگان دی ف ...

mucopolysaccharidosis type IX [mjuːkˈɒpəlisəkɑːridˈə‍ʊsis tˈa‍ip nain] Di Ferrante syndrome Di Ferrante syndrome [di: ferənt ˈsindrəʊm] نشانگان دی ف ...

mucopolysaccharidosis type IX [mjuːkˈɒpəlisəkɑːridˈə‍ʊsis tˈa‍ip nain] Di Ferrante syndrome Di Ferrante syndrome [di: ferənt ˈsindrəʊm] نشانگان دی ف ...

mucopolysaccharidosis type IX [mjuːkˈɒpəlisəkɑːridˈə‍ʊsis tˈa‍ip nain] Di Ferrante syndrome Di Ferrante syndrome [di: ferənt ˈsindrəʊm] نشانگان دی ف ...

mucopolysaccharidosis type IX [mjuːkˈɒpəlisəkɑːridˈə‍ʊsis tˈa‍ip nain] Di Ferrante syndrome Di Ferrante syndrome [di: ferənt ˈsindrəʊm] نشانگان دی ف ...

ichthyosis keratitis deafness [ikθi'əʊsis ˌker. əˈtaɪ. tɪs ˈdef. nəs] keratitis ichthyosis deafness syndrome keratitis ichthyosis deafness ( KID ) s ...

ichthyosis keratitis deafness [ikθi'əʊsis ˌker. əˈtaɪ. tɪs ˈdef. nəs] keratitis ichthyosis deafness syndrome keratitis ichthyosis deafness ( KID ) s ...

ichthyosis keratitis deafness [ikθi'əʊsis ˌker. əˈtaɪ. tɪs ˈdef. nəs] keratitis ichthyosis deafness syndrome keratitis ichthyosis deafness ( KID ) s ...

ichthyosis keratitis deafness [ikθi'əʊsis ˌker. əˈtaɪ. tɪs ˈdef. nəs] keratitis ichthyosis deafness syndrome keratitis ichthyosis deafness ( KID ) s ...

ichthyosis keratitis deafness [ikθi'əʊsis ˌker. əˈtaɪ. tɪs ˈdef. nəs] keratitis ichthyosis deafness syndrome keratitis ichthyosis deafness ( KID ) s ...

ichthyosis keratitis deafness [ikθi'əʊsis ˌker. əˈtaɪ. tɪs ˈdef. nəs] keratitis ichthyosis deafness syndrome keratitis ichthyosis deafness ( KID ) s ...

craniofacial [ˌkreɪ. ni. əʊˈfeɪ. ʃəl] جمجمه ای صورتی {ا}: مربوط به جمجمه و صورت

Crouzon syndrome [krə‍ʊzɔːnˈsindrəʊm] نشانگان کروزون/ دش استخوان سازی جمجمه ای صورتی {ا}: یک اختلال ارثی جمجمه و صورت که با تنگی جمجمه، کوچک بودن حدق ...

Crouzon syndrome [krə‍ʊzɔːnˈsindrəʊm] نشانگان کروزون/ دش استخوان سازی جمجمه ای صورتی {ا}: یک اختلال ارثی جمجمه و صورت که با تنگی جمجمه، کوچک بودن حدق ...

Crouzon syndrome [krə‍ʊzɔːnˈsindrəʊm] نشانگان کروزون/ دش استخوان سازی جمجمه ای صورتی {ا}: یک اختلال ارثی جمجمه و صورت که با تنگی جمجمه، کوچک بودن حدق ...

Crouzon syndrome [krə‍ʊzɔːnˈsindrəʊm] نشانگان کروزون/ دش استخوان سازی جمجمه ای صورتی {ا}: یک اختلال ارثی جمجمه و صورت که با تنگی جمجمه، کوچک بودن حدق ...

Crouzon syndrome [krə‍ʊzɔːnˈsindrəʊm] نشانگان کروزون/ دش استخوان سازی جمجمه ای صورتی {ا}: یک اختلال ارثی جمجمه و صورت که با تنگی جمجمه، کوچک بودن حدق ...

Crouzon syndrome [krə‍ʊzɔːnˈsindrəʊm] نشانگان کروزون/ دش استخوان سازی جمجمه ای صورتی {ا}: یک اختلال ارثی جمجمه و صورت که با تنگی جمجمه، کوچک بودن حدق ...

cavernous sinus syndrome [kˈavənəs sˈa‍inəs ˈsindrəʊm] نشانگان کاوک غاری {ا}: وضعیتی ناشی از ترومبوز سینوس غاری که با تورم پلک ها و ملتحمه چشم ها، و ...

cavernous sinus syndrome [kˈavənəs sˈa‍inəs ˈsindrəʊm] نشانگان کاوک غاری {ا}: وضعیتی ناشی از ترومبوز سینوس غاری که با تورم پلک ها و ملتحمه چشم ها، و ...

cavernous sinus syndrome [kˈavənəs sˈa‍inəs ˈsindrəʊm] نشانگان کاوک غاری {ا}: وضعیتی ناشی از ترومبوز سینوس غاری که با تورم پلک ها و ملتحمه چشم ها، و ...

cauda equina syndrome [kɔ:də i'kwainə ˈsindrəʊm] نشانگان دُم اسب {ا}: اختلال در اعصاب دم اسبی که با درد مبهم در پایین کمر و بالای باسن و فقدان حس در ...

cauda equina syndrome [kɔ:də i'kwainə ˈsindrəʊm] نشانگان دُم اسب {ا}: اختلال در اعصاب دم اسبی که با درد مبهم در پایین کمر و بالای باسن و فقدان حس در ...

cauda equina syndrome [kɔ:də i'kwainə ˈsindrəʊm] نشانگان دُم اسب {ا}: اختلال در اعصاب دم اسبی که با درد مبهم در پایین کمر و بالای باسن و فقدان حس در ...

Aicardis syndrome [eikɑːdis ˈsindrəʊm] سندرم ایکاردی {ا}: یک اختلال ژنتیکی نادر که فقط در زنان رخ داده و ناشی از فقدان مادرزادی جسم پینه ای مغز است. ...

Aicardis syndrome [eikɑːdis ˈsindrəʊm] سندرم ایکاردی {ا}: یک اختلال ژنتیکی نادر که فقط در زنان رخ داده و ناشی از فقدان مادرزادی جسم پینه ای مغز است. ...

Aicardis syndrome [eikɑːdis ˈsindrəʊm] سندرم ایکاردی {ا}: یک اختلال ژنتیکی نادر که فقط در زنان رخ داده و ناشی از فقدان مادرزادی جسم پینه ای مغز است. ...

infantile genetic agranulocytosis [ˈɪn. fən. taɪl dʒəˈnet. ɪk əgr�njʊləʊsai'təʊsis] Kostmann syndrome Kostmann disease [koʊstmən dɪziːz] Kostmann s ...

infantile genetic agranulocytosis [ˈɪn. fən. taɪl dʒəˈnet. ɪk əgr�njʊləʊsai'təʊsis] Kostmann syndrome Kostmann disease [koʊstmən dɪziːz] Kostmann s ...

infantile genetic agranulocytosis [ˈɪn. fən. taɪl dʒəˈnet. ɪk əgr�njʊləʊsai'təʊsis] Kostmann syndrome Kostmann disease [koʊstmən dɪziːz] Kostmann s ...

infantile genetic agranulocytosis [ˈɪn. fən. taɪl dʒəˈnet. ɪk əgr�njʊləʊsai'təʊsis] Kostmann syndrome Kostmann disease [koʊstmən dɪziːz] Kostmann s ...

infantile genetic agranulocytosis [ˈɪn. fən. taɪl dʒəˈnet. ɪk əgr�njʊləʊsai'təʊsis] Kostmann syndrome Kostmann disease [koʊstmən dɪziːz] Kostmann s ...

infantile genetic agranulocytosis [ˈɪn. fən. taɪl dʒəˈnet. ɪk əgr�njʊləʊsai'təʊsis] Kostmann syndrome Kostmann disease [koʊstmən dɪziːz] Kostmann s ...

infantile genetic agranulocytosis [ˈɪn. fən. taɪl dʒəˈnet. ɪk əgr�njʊləʊsai'təʊsis] Kostmann syndrome Kostmann disease [koʊstmən dɪziːz] Kostmann s ...

caudal regression syndrome [ˈkɔː. dəl rɪˈɡreʃ. ən ˈsindrəʊm] نشانگان پس گرایی دُمی/ نارویشی خاجی {ا}: اختلالی که با فقدان تمام یا بخشی از استخوان خاج ...

caudal regression syndrome [ˈkɔː. dəl rɪˈɡreʃ. ən ˈsindrəʊm] نشانگان پس گرایی دُمی/ نارویشی خاجی {ا}: اختلالی که با فقدان تمام یا بخشی از استخوان خاج ...

caudal regression syndrome [ˈkɔː. dəl rɪˈɡreʃ. ən ˈsindrəʊm] نشانگان پس گرایی دُمی/ نارویشی خاجی {ا}: اختلالی که با فقدان تمام یا بخشی از استخوان خاج ...

caudal regression syndrome [ˈkɔː. dəl rɪˈɡreʃ. ən ˈsindrəʊm] نشانگان پس گرایی دُمی/ نارویشی خاجی {ا}: اختلالی که با فقدان تمام یا بخشی از استخوان خاج ...

caudal regression syndrome [ˈkɔː. dəl rɪˈɡreʃ. ən ˈsindrəʊm] نشانگان پس گرایی دُمی/ نارویشی خاجی {ا}: اختلالی که با فقدان تمام یا بخشی از استخوان خاج ...