پیشنهاد‌های محمدرضا سلطانی زرندی (مؤلف) (١٧,٩٩٢)

pachyonychia congenita ( PC ) [p�kiə'nikiə kən'dʒenitə] نشانگان جاداسون لواندوفسکی/ ستبر ناخنی مادرزادی {ا}: یک بیماری ارثی که با ناخن های ضخیم و خم ...

oligophrenia [ˌɑlɪɡouˈfriniə] کم ذهنی {ا}: رشد ذهنی کمتر از حد طبیعی

oligophrenia [ˌɑlɪɡouˈfriniə] کم ذهنی {ا}: رشد ذهنی کمتر از حد طبیعی

joint hypermobility syndrome [dʒoɪnt ˌhaɪ. pə. məʊˈbɪl. ə. ti ˈsindrəʊm] نشانگان بیش تحرکی مفصلی {ا}: وضعیتی که در آن، مفاصل می توانند فراتر از دامنه ...

joint hypermobility syndrome [dʒoɪnt ˌhaɪ. pə. məʊˈbɪl. ə. ti ˈsindrəʊm] نشانگان بیش تحرکی مفصلی {ا}: وضعیتی که در آن، مفاصل می توانند فراتر از دامنه ...

joint hypermobility syndrome [dʒoɪnt ˌhaɪ. pə. məʊˈbɪl. ə. ti ˈsindrəʊm] نشانگان بیش تحرکی مفصلی {ا}: وضعیتی که در آن، مفاصل می توانند فراتر از دامنه ...

joint hypermobility syndrome [dʒoɪnt ˌhaɪ. pə. məʊˈbɪl. ə. ti ˈsindrəʊm] نشانگان بیش تحرکی مفصلی {ا}: وضعیتی که در آن، مفاصل می توانند فراتر از دامنه ...

joint hypermobility syndrome [dʒoɪnt ˌhaɪ. pə. məʊˈbɪl. ə. ti ˈsindrəʊm] نشانگان بیش تحرکی مفصلی {ا}: وضعیتی که در آن، مفاصل می توانند فراتر از دامنه ...

joint hypermobility syndrome [dʒoɪnt ˌhaɪ. pə. məʊˈbɪl. ə. ti ˈsindrəʊm] نشانگان بیش تحرکی مفصلی {ا}: وضعیتی که در آن، مفاصل می توانند فراتر از دامنه ...

Hecht syndrome [hekt ˈsindrəʊm] نشانگان هِکت یا خم انگشتی کاذب {ا}: یک اختلال ارثی که به عنوان یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و در آن عضلات کوتاه و س ...

Hecht syndrome [hekt ˈsindrəʊm] نشانگان هِکت یا خم انگشتی کاذب {ا}: یک اختلال ارثی که به عنوان یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و در آن عضلات کوتاه و س ...

Hecht syndrome [hekt ˈsindrəʊm] نشانگان هِکت یا خم انگشتی کاذب {ا}: یک اختلال ارثی که به عنوان یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و در آن عضلات کوتاه و س ...

Hecht syndrome [hekt ˈsindrəʊm] نشانگان هِکت یا خم انگشتی کاذب {ا}: یک اختلال ارثی که به عنوان یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و در آن عضلات کوتاه و س ...

Hecht syndrome [hekt ˈsindrəʊm] نشانگان هِکت یا خم انگشتی کاذب {ا}: یک اختلال ارثی که به عنوان یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و در آن عضلات کوتاه و س ...

Hecht syndrome [hekt ˈsindrəʊm] نشانگان هِکت یا خم انگشتی کاذب {ا}: یک اختلال ارثی که به عنوان یک صفت اتوزومال غالب منتقل شده و در آن عضلات کوتاه و س ...

Frey syndrome [frei ˈsindrəʊm] نشانگان فری {ا}: تعریق در یک طرف پیشانی، صورت، پوست سر و گردن که کمی پس از خوردن غذا ( در نتیجه آسیب به عصبی که به غده ...

Frey syndrome [frei ˈsindrəʊm] نشانگان فری {ا}: تعریق در یک طرف پیشانی، صورت، پوست سر و گردن که کمی پس از خوردن غذا ( در نتیجه آسیب به عصبی که به غده ...

trimethylaminuria [trʌiˌmeθilamiˈnjʊəriə] fish odor syndrome fish odor syndrome [fɪʃ ˈəʊ. dəˈsindrəʊm] نشانگان بوی ماهی/ تری متیل آمین ادراری {ا}: ی ...

trimethylaminuria [trʌiˌmeθilamiˈnjʊəriə] fish odor syndrome fish odor syndrome [fɪʃ ˈəʊ. dəˈsindrəʊm] نشانگان بوی ماهی/ تری متیل آمین ادراری {ا}: ی ...

trimethylaminuria [trʌiˌmeθilamiˈnjʊəriə] fish odor syndrome fish odor syndrome [fɪʃ ˈəʊ. dəˈsindrəʊm] نشانگان بوی ماهی/ تری متیل آمین ادراری {ا}: ی ...

trimethylaminuria [trʌiˌmeθilamiˈnjʊəriə] fish odor syndrome fish odor syndrome [fɪʃ ˈəʊ. dəˈsindrəʊm] نشانگان بوی ماهی/ تری متیل آمین ادراری {ا}: ی ...

trimethylaminuria [trʌiˌmeθilamiˈnjʊəriə] fish odor syndrome fish odor syndrome [fɪʃ ˈəʊ. dəˈsindrəʊm] نشانگان بوی ماهی/ تری متیل آمین ادراری {ا}: ی ...

trimethylaminuria [trʌiˌmeθilamiˈnjʊəriə] fish odor syndrome fish odor syndrome [fɪʃ ˈəʊ. dəˈsindrəʊm] نشانگان بوی ماهی/ تری متیل آمین ادراری {ا}: ی ...

Fahr syndrome [f�hr ˈsindrəʊm] نشانگان فار/ آهکی شدگی عقده های قاعده ای ناشناخته {ا}: یک اختلال مغزی نادر، ارثی و پیشرونده که از نظر بالینی با حرکات ...

Fahr syndrome [f�hr ˈsindrəʊm] نشانگان فار/ آهکی شدگی عقده های قاعده ای ناشناخته {ا}: یک اختلال مغزی نادر، ارثی و پیشرونده که از نظر بالینی با حرکات ...

Fahr syndrome [f�hr ˈsindrəʊm] نشانگان فار/ آهکی شدگی عقده های قاعده ای ناشناخته {ا}: یک اختلال مغزی نادر، ارثی و پیشرونده که از نظر بالینی با حرکات ...

Fahr syndrome [f�hr ˈsindrəʊm] نشانگان فار/ آهکی شدگی عقده های قاعده ای ناشناخته {ا}: یک اختلال مغزی نادر، ارثی و پیشرونده که از نظر بالینی با حرکات ...

Fahr syndrome [f�hr ˈsindrəʊm] نشانگان فار/ آهکی شدگی عقده های قاعده ای ناشناخته {ا}: یک اختلال مغزی نادر، ارثی و پیشرونده که از نظر بالینی با حرکات ...

Fahr syndrome [f�hr ˈsindrəʊm] نشانگان فار/ آهکی شدگی عقده های قاعده ای ناشناخته {ا}: یک اختلال مغزی نادر، ارثی و پیشرونده که از نظر بالینی با حرکات ...

Fahr syndrome [f�hr ˈsindrəʊm] نشانگان فار/ آهکی شدگی عقده های قاعده ای ناشناخته {ا}: یک اختلال مغزی نادر، ارثی و پیشرونده که از نظر بالینی با حرکات ...

faciogenitopopliteal syndrome [feɪʃəʊˌdʒen. ɪ. təʊpɒˈplɪt. i. əlˈsindrəʊm] popliteal pterygium syndrome popliteal pterygium syndrome [pɒˈplɪt. i. əl ...

faciogenitopopliteal syndrome [feɪʃəʊˌdʒen. ɪ. təʊpɒˈplɪt. i. əlˈsindrəʊm] popliteal pterygium syndrome popliteal pterygium syndrome [pɒˈplɪt. i. əl ...

faciogenitopopliteal syndrome [feɪʃəʊˌdʒen. ɪ. təʊpɒˈplɪt. i. əlˈsindrəʊm] popliteal pterygium syndrome popliteal pterygium syndrome [pɒˈplɪt. i. əl ...

faciogenitopopliteal syndrome [feɪʃəʊˌdʒen. ɪ. təʊpɒˈplɪt. i. əlˈsindrəʊm] popliteal pterygium syndrome popliteal pterygium syndrome [pɒˈplɪt. i. əl ...

faciogenitopopliteal syndrome [feɪʃəʊˌdʒen. ɪ. təʊpɒˈplɪt. i. əlˈsindrəʊm] popliteal pterygium syndrome popliteal pterygium syndrome [pɒˈplɪt. i. əl ...

faciogenitopopliteal syndrome [feɪʃəʊˌdʒen. ɪ. təʊpɒˈplɪt. i. əlˈsindrəʊm] popliteal pterygium syndrome popliteal pterygium syndrome [pɒˈplɪt. i. əl ...

faciogenitopopliteal syndrome [feɪʃəʊˌdʒen. ɪ. təʊpɒˈplɪt. i. əlˈsindrəʊm] popliteal pterygium syndrome popliteal pterygium syndrome [pɒˈplɪt. i. əl ...

faciogenitopopliteal syndrome [feɪʃəʊˌdʒen. ɪ. təʊpɒˈplɪt. i. əlˈsindrəʊm] popliteal pterygium syndrome popliteal pterygium syndrome [pɒˈplɪt. i. əl ...

mucopolysaccharidosis type IX [mjuːkˈɒpəlisəkɑːridˈə‍ʊsis tˈa‍ip nain] Di Ferrante syndrome Di Ferrante syndrome [di: ferənt ˈsindrəʊm] نشانگان دی ف ...

mucopolysaccharidosis type IX [mjuːkˈɒpəlisəkɑːridˈə‍ʊsis tˈa‍ip nain] Di Ferrante syndrome Di Ferrante syndrome [di: ferənt ˈsindrəʊm] نشانگان دی ف ...

mucopolysaccharidosis type IX [mjuːkˈɒpəlisəkɑːridˈə‍ʊsis tˈa‍ip nain] Di Ferrante syndrome Di Ferrante syndrome [di: ferənt ˈsindrəʊm] نشانگان دی ف ...

mucopolysaccharidosis type IX [mjuːkˈɒpəlisəkɑːridˈə‍ʊsis tˈa‍ip nain] Di Ferrante syndrome Di Ferrante syndrome [di: ferənt ˈsindrəʊm] نشانگان دی ف ...

mucopolysaccharidosis type IX [mjuːkˈɒpəlisəkɑːridˈə‍ʊsis tˈa‍ip nain] Di Ferrante syndrome Di Ferrante syndrome [di: ferənt ˈsindrəʊm] نشانگان دی ف ...

ichthyosis keratitis deafness [ikθi'əʊsis ˌker. əˈtaɪ. tɪs ˈdef. nəs] keratitis ichthyosis deafness syndrome keratitis ichthyosis deafness ( KID ) s ...

ichthyosis keratitis deafness [ikθi'əʊsis ˌker. əˈtaɪ. tɪs ˈdef. nəs] keratitis ichthyosis deafness syndrome keratitis ichthyosis deafness ( KID ) s ...

ichthyosis keratitis deafness [ikθi'əʊsis ˌker. əˈtaɪ. tɪs ˈdef. nəs] keratitis ichthyosis deafness syndrome keratitis ichthyosis deafness ( KID ) s ...

ichthyosis keratitis deafness [ikθi'əʊsis ˌker. əˈtaɪ. tɪs ˈdef. nəs] keratitis ichthyosis deafness syndrome keratitis ichthyosis deafness ( KID ) s ...

ichthyosis keratitis deafness [ikθi'əʊsis ˌker. əˈtaɪ. tɪs ˈdef. nəs] keratitis ichthyosis deafness syndrome keratitis ichthyosis deafness ( KID ) s ...

ichthyosis keratitis deafness [ikθi'əʊsis ˌker. əˈtaɪ. tɪs ˈdef. nəs] keratitis ichthyosis deafness syndrome keratitis ichthyosis deafness ( KID ) s ...

craniofacial [ˌkreɪ. ni. əʊˈfeɪ. ʃəl] جمجمه ای صورتی {ا}: مربوط به جمجمه و صورت