پت سی تی

پت - سی تی ( به انگلیسی: PET - CT ) [ ۱] تلفیقی است از فناوری مقطع نگاری رایانه ای و مقطع نگاری با نشر پوزیترون.
سیستم های پت - سی تی اول بار توسط دیوید تاونسند ( David Townsend ) که در آن زمان در دانشگاه ژنو اقامت داشت، و نیز رونالد نات ( Ronald Nutt ) از شرکت CPS Innovations در شهر ناکسویل، تنسی پایه ریزی شدند. در سال ۱۹۹۸ نخستین سیستم آزمایشی برای ارزیابی بالینی توسط انستیتو ملی سرطان ایالات متحده آمریکا و در مرکز درمانی دانشگاه پیتسبورگ نصب گردید. در سال ۲۰۰۱ نخستین سیستم پت - سی تی وارد بازار گردید و سه سال بعد چیزی حدود ۴۰۰ دستگاه در سرتاسر جهان نصب گردیده شد. [ ۲]
این سیستم ها به حدی رایج شده اند که امروزه پت اسکن تنها دیگر مورد استفاده قرار نمی گیرد بلکه به صورت ممزوج با سی تی ( به صورت هایبریدی ) ساخته و فروخته می شوند.
سیستم های پت - سی تی به طور همزمان[ ۳] تصاویر کارکردی و کالبدشناختی از بیمار اخذ می کنند. بنابراین، می توان از هر دو دستگاه به صورت پیاپی در یک جلسه تصویربرداری از بیمار تصاویری تهیه کرد و آن ها را در یک تصویر روی هم سوار کرد ( co - registered ) . تصویربرداری کارکردی توسط PET، که توزیع مکانی متابولیک یا فعالیت های بیوشیمیایی در بدن را استخراج می کند، می تواند با دقت خوبی تنظیم شوند و با تصاویر کالبدشناسی بدست آمده از اسکن CT همبستگی پیدا کنند. حال بازسای تصاویر به صورت دو و سه بعدی می تواند از طریق موارد مربوط به کارهای نرم آفزاری و پیش پردازش ها و هم چنین سیستم کنترلی مورد استفاده بدست آید.
PET - CT با افزودن دقت مکان کالبدشناسی به تصاویر کارکردی، باعث تحول انقلابی در بسیاری از جنبه های تشخیصی پزشکی شده است. به عنوان مثال، سرطان شناسی، تصمیم گیری در جراحی، پرتو درمانی و شناسایی مراحل سرطان تحت تأثیر امکانات فراهم شده توسط PET - CT رشد سریعی داشته اند، تا بدانجا که بسیاری از فرایندهای تصویربرداری و مراکز آن ها به تدریج دستگاه های قدیمی PET را با PET - CT جایگزین کرده اند. با وجود اینکه دستگاه های ترکیبی هزینه قابل توجهی دارند، از مزیت فراهم ساختن عملکرد هر دو در حین بررسی و تصویربرداری برخوردار است، در واقع این به معنی برخورداری از امکانات دو دستگاه در یک دستگاه است.
تنها مانع انتشار گسترده تر PET - CT دشواری و هزینه تولید و انتقال رادیوداروهای مورد استفاده برای تصویربرداری PET است، که دارای عمرکوتاهی هستند ( به عنوان مثال، نیمه عمر ماده رادیواکتیو فلور - ۱۸ که برای دنبال کردن متابولیسم گلوکز استفاده می شود—با استفاده ازfluorodeoxyglucose—تن ها دو ساعت است ) تولید این رادیوایزوتوپ نیاز به یک شتاب دهنده حلقوی بسیار گران قیمت و هم چنین خط تولید رادیو داروها دارد. [ ۴] .