به طور خلاصه کریسپر، تکنولوژی برش و چسباندن ژن ها در DNA است. این روش بر پایهٔ سیستم دفاعی هدف مند تخریب DNA بنا شده که اولین بار در پروکاریوت ها مشاهده شده است.
ویرایش ژن به مجموعه ای از فناوری ها می گویند که به دانشمندان توانایی تغییر در DNA را می دهد. این روش ها این امکان را می دهند که مواد ژنتیکی در جای خاصی از ژنوم، حذف، اضافه یا تغییر داده بشوند.
ویرایش ژن به روش کریسپر یک نوع مهندسی ژن ها است که با ایده گرفتن از مدل ساده شدهٔ CRISPR - Cas9 انجام می شود. CRISPR - Cas9 رشته های دی ان ای را بصورت فیزیکی برش می زد تا توالی های جهش یافته را درون ژنوم اصلی جای دهد. [ ۱] در واقع کریسپر یکی از قوی ترین ابزارها برای ویرایش ژن در آیندهٔ نزدیک خواهد بود. این روش به تازگی جوامع علمی را به وجد آورده و دلیل آن سرعت و دقت بیشتر و هزینهٔ کمتر آن نسبت به روش های دیگر ویرایش ژن است.
به طور کلی مهندسی ژن ها به عنوان یک روش برای ساخت عناصر ژنتیکی جدید از دهه ۷۰ میلادی وجود داشته. اولین شکست در استفاده از این تکنولوژی ها وقتی رخ داد که این ژن ها به طور مستقیم به DNA میزبان اضافه می شد. این مدل باعث تغییر باقی ژن ها می شد. در آینده روش هایی برای درج کردن هدف مندتر ژن ها به یک بخش مشخص از ژنوم به وجود آمد. همچنین روش هایی برای کاهش تأثیرات غیر هدف مند و جانبی مشخص شد.
این روش به دانشمندان کمک می کرد اولا تأثیر بخش های مختلف DNA را روی رفتار میزبان بررسی کنند و با تغییر ژن های مشکل دار در بیماری های ژنتیکی شناخته شده، سعی در درمان این بیماری داشته باشند.
در سال ۱۹۸۷ آقای یوشیزومی ایشینو دانشمند دانشگاه اوساکا، به طور اتفاقی متوجه ساختاری شدند که بعداً نام آن کریسپر گذاشته شد. [ ۲]
در مارس ۲۰۱۷ مرکز EPO اعلام کرد که قصد دارد اجازهٔ ویرایش گستردهٔ ژن ها را به انجمن ماکس پلانک و دانشگاه وین بدهد. [ ۳]
اولین کاربرد این روش مدل سازی بهتر و دقیق تر تغییرات و جهش های ژنتیکی است. توانایی Cas9 در مشاهده تغییرات ژنتیکی دقت بیشتری از روش های سابق دارد زیرا تغییرات بی هدف بسیار کمتری نسبت به روش های دیگر دارد.
تکنولوژی کریسپر به عنوان درمان بسیاری از بیماری ها به خصوص بیماری های ژنتیکی مطرح شده است. توانایی آن در ویرایش ژن ها باعث شده راه حل کارآمدی برای بیماری های به وجود آمده از طریق جهش ژنتیکی باشد. آزمایش های اخیر روی حیوانات نشان می دهد که درمان به روش کریسپر می تواند در بسیاری از بیماری ها مانند سرطان، هموفیلی و غیره مؤثر باشد. [ ۴]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفویرایش ژن به مجموعه ای از فناوری ها می گویند که به دانشمندان توانایی تغییر در DNA را می دهد. این روش ها این امکان را می دهند که مواد ژنتیکی در جای خاصی از ژنوم، حذف، اضافه یا تغییر داده بشوند.
ویرایش ژن به روش کریسپر یک نوع مهندسی ژن ها است که با ایده گرفتن از مدل ساده شدهٔ CRISPR - Cas9 انجام می شود. CRISPR - Cas9 رشته های دی ان ای را بصورت فیزیکی برش می زد تا توالی های جهش یافته را درون ژنوم اصلی جای دهد. [ ۱] در واقع کریسپر یکی از قوی ترین ابزارها برای ویرایش ژن در آیندهٔ نزدیک خواهد بود. این روش به تازگی جوامع علمی را به وجد آورده و دلیل آن سرعت و دقت بیشتر و هزینهٔ کمتر آن نسبت به روش های دیگر ویرایش ژن است.
به طور کلی مهندسی ژن ها به عنوان یک روش برای ساخت عناصر ژنتیکی جدید از دهه ۷۰ میلادی وجود داشته. اولین شکست در استفاده از این تکنولوژی ها وقتی رخ داد که این ژن ها به طور مستقیم به DNA میزبان اضافه می شد. این مدل باعث تغییر باقی ژن ها می شد. در آینده روش هایی برای درج کردن هدف مندتر ژن ها به یک بخش مشخص از ژنوم به وجود آمد. همچنین روش هایی برای کاهش تأثیرات غیر هدف مند و جانبی مشخص شد.
این روش به دانشمندان کمک می کرد اولا تأثیر بخش های مختلف DNA را روی رفتار میزبان بررسی کنند و با تغییر ژن های مشکل دار در بیماری های ژنتیکی شناخته شده، سعی در درمان این بیماری داشته باشند.
در سال ۱۹۸۷ آقای یوشیزومی ایشینو دانشمند دانشگاه اوساکا، به طور اتفاقی متوجه ساختاری شدند که بعداً نام آن کریسپر گذاشته شد. [ ۲]
در مارس ۲۰۱۷ مرکز EPO اعلام کرد که قصد دارد اجازهٔ ویرایش گستردهٔ ژن ها را به انجمن ماکس پلانک و دانشگاه وین بدهد. [ ۳]
اولین کاربرد این روش مدل سازی بهتر و دقیق تر تغییرات و جهش های ژنتیکی است. توانایی Cas9 در مشاهده تغییرات ژنتیکی دقت بیشتری از روش های سابق دارد زیرا تغییرات بی هدف بسیار کمتری نسبت به روش های دیگر دارد.
تکنولوژی کریسپر به عنوان درمان بسیاری از بیماری ها به خصوص بیماری های ژنتیکی مطرح شده است. توانایی آن در ویرایش ژن ها باعث شده راه حل کارآمدی برای بیماری های به وجود آمده از طریق جهش ژنتیکی باشد. آزمایش های اخیر روی حیوانات نشان می دهد که درمان به روش کریسپر می تواند در بسیاری از بیماری ها مانند سرطان، هموفیلی و غیره مؤثر باشد. [ ۴]
wiki: ویرایش ژن کریسپر