وراثت وابسته به ایکس غالب، نوعی وراثت ژنتیکی است که طی آن یک ژن غالب بر روی کروموزوم ایکس حمل می شود. این نوع وراثت به عنوان یک الگوی وراثتی، کمتر از نوع وراثت وابسته به ایکس مغلوب فراوانی دارد. در پزشکی، وراثت غالب وابسته به ایکس نشان می دهد که یک ژن مسئول یک اختلال ژنتیکی در کروموزوم ایکس واقع شده است، و تنها یک نسخه از آلل در هنگام ارث بردن از والدینی که دارای یک اختلال هستند، برای ایجاد این اختلال کافی است. در این حالت، فردی که آلل وابسته به ایکس غالب را بیان کند، این اختلال را به نمایش می گذارد و تحت تأثیر آن قرار می گیرد.
صفات وراثت وابسته به ایکس غالب لزوماً بیشتر از زنان بر مردان تأثیر نمی گذارند ( برخلاف صفات مرتبط با وراثت وابسته به X مغلوب ) . الگوی دقیق وراثت، بسته به این که پدر یا مادر دارای ویژگی مورد نظر باشند، متفاوت است. تمام پدرانی که تحت تأثیر یک اختلال غالب وابسته به ایکس قرار دارند، دختران را بیمار می کنند اما پسران را تحت تأثیر قرار نمی دهند. با این حال، اگر مادر نیز مبتلا باشد، پسران، بسته به این که کروموزوم ایکس غالب یا مغلوب منتقل شود، ممکن است که بیمار شوند؛ بنابراین در صورت انتقال اختلال به پسر، مادر همیشه دچار اختلال بوده است. برخی از شرایط غالب وابسته به ایکس، در جنین های مذکر کشنده است و به نظر می رسد که این موارد ( پس از تولد ) فقط در دختران قابل مشاهده است.
از آن جا که کروموزوم ایکس، یکی از کروموزوم های جنسی است ( دیگری کروموزوم Y است ) ، وراثت مرتبط با ایکس، توسط جنسیت والدین حامل یک ژن خاص تعیین می شود و اغلب می تواند پیچیده به نظر برسد. این به این دلیل است که، به طور معمول، زنان دو نسخه از کروموزوم ایکس دارند، در حالی که مردان تنها یک نسخه دارند. تفاوت بین الگوهای وراثت غالب و مغلوب نیز در تعیین شانس به ارث بردن یک اختلال وابسته به ایکس از خانوادهٔ خود نقش دارد. [ نیازمند منبع]
مردان فقط می توانند یک کروموزوم ایکس را از مادر خود دریافت کنند در حالی که زنان، یک کروموزوم ایکس را از هر یک از والدین دریافت می کنند. در نتیجه، زنان تمایل بیشتری به ابتلا به اختلالات وابسته به ایکس غالب دارند، زیرا شانس بیشتری برای به ارث بردن یک کروموزوم ایکس معیوب دارند. [ نیازمند منبع]
در وراثت وابسته به ایکس غالب، زمانی که مادر «به تنهایی» حامل یک ژن جهش یافته یا معیوب مرتبط با بیماری یا اختلال باشد. او خودش این اختلال را خواهد داشت. فرزندان او این اختلال را به شرح زیر به ارث می برند:
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفصفات وراثت وابسته به ایکس غالب لزوماً بیشتر از زنان بر مردان تأثیر نمی گذارند ( برخلاف صفات مرتبط با وراثت وابسته به X مغلوب ) . الگوی دقیق وراثت، بسته به این که پدر یا مادر دارای ویژگی مورد نظر باشند، متفاوت است. تمام پدرانی که تحت تأثیر یک اختلال غالب وابسته به ایکس قرار دارند، دختران را بیمار می کنند اما پسران را تحت تأثیر قرار نمی دهند. با این حال، اگر مادر نیز مبتلا باشد، پسران، بسته به این که کروموزوم ایکس غالب یا مغلوب منتقل شود، ممکن است که بیمار شوند؛ بنابراین در صورت انتقال اختلال به پسر، مادر همیشه دچار اختلال بوده است. برخی از شرایط غالب وابسته به ایکس، در جنین های مذکر کشنده است و به نظر می رسد که این موارد ( پس از تولد ) فقط در دختران قابل مشاهده است.
از آن جا که کروموزوم ایکس، یکی از کروموزوم های جنسی است ( دیگری کروموزوم Y است ) ، وراثت مرتبط با ایکس، توسط جنسیت والدین حامل یک ژن خاص تعیین می شود و اغلب می تواند پیچیده به نظر برسد. این به این دلیل است که، به طور معمول، زنان دو نسخه از کروموزوم ایکس دارند، در حالی که مردان تنها یک نسخه دارند. تفاوت بین الگوهای وراثت غالب و مغلوب نیز در تعیین شانس به ارث بردن یک اختلال وابسته به ایکس از خانوادهٔ خود نقش دارد. [ نیازمند منبع]
مردان فقط می توانند یک کروموزوم ایکس را از مادر خود دریافت کنند در حالی که زنان، یک کروموزوم ایکس را از هر یک از والدین دریافت می کنند. در نتیجه، زنان تمایل بیشتری به ابتلا به اختلالات وابسته به ایکس غالب دارند، زیرا شانس بیشتری برای به ارث بردن یک کروموزوم ایکس معیوب دارند. [ نیازمند منبع]
در وراثت وابسته به ایکس غالب، زمانی که مادر «به تنهایی» حامل یک ژن جهش یافته یا معیوب مرتبط با بیماری یا اختلال باشد. او خودش این اختلال را خواهد داشت. فرزندان او این اختلال را به شرح زیر به ارث می برند:
