ریلین ( انگلیسی: Reelin ) با نام اختصاری RELN[ ۴] یک گلیکوپروتئین بزرگ ماتریکس برون یاخته ای است که از طریق کنترل تعاملات سلول - به - سلول، در فرایندهای تنظیم مهاجرت یاخته های عصبی در دستگاه عصبی مرکزی جنین و نحوهٔ جایگیری یاخته های عصبی در مغز جنین نقش دارد. ریلین علاوه بر این نقش مهم در دوران رشد اولیه، در مغز افراد بالغ نیز به کار خود ادامه می دهد. [ ۵] ریلین با افزایش نرخ تحریک و برقراری پتانسیل الکتریکی طولانی مدت، [ ۶] [ ۷] انعطاف پذیری سیناپسی را تعدیل می کند. ریلین همچنین دندریت ها[ ۸] و رشد خارهای دندریتی[ ۹] را تحریک، و به طور مدام مهاجرت نوروبلاست های نوظهور را در جریان فرایند عصب سازی بالغین در مکان هایی چون نواحی تحت بطنی و تحت گرانولار تنظیم می کند. ریلین علاوه بر مغز، در کبد، غده تیروئید، غده فوق کلیوی، لوله رحم، پستان و در مقادیر اندک در نقاط دیگر بدن یافت می شود. [ ۱۰]
به نظر می رسد ریلین در بیماری زایی چندین عارضهٔ مغزی دخیل باشد. به عنوان مثال میزان تولید این گلیکوپروتئین در مبتلایان به اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی به شدت کم است، [ ۱۱] اما علت چنین پدیده ای نامشخص است و برخی مطالعات نشان داده اند که داروهای روان پزشکی تولید آنرا زیاد می کند. علاوه بر این، فرضیه های وَرا ژنتیکی که هدفشان توضیح این تغییر در تولید ریلین بوده، [ ۱۲] بحث انگیز و مناقشه آمیز هستند. [ ۱۳] [ ۱۴] فقدان کامل ریلین موجب صافی سطح مغز و نوعی «بی شکنجی» ( Lissencephaly ) موسوم به سندرم نورمن - رابرتس می گردد. [ ۱۵] [ ۱۶] ریلین احتمالاً در بروز بیماری آلزایمر، صرع لوب گیجگاهی و شاید اوتیسم هم نقش داشته باشد.
بیان ژن ریلین در سرطان لوزالمعده کاهش[ ۱۷] و در سرطان پروستات[ ۱۸] و تومور شبکیه[ ۱۹] افزایش می یابد. جهش مکرر این ژن در مبتلایان به لوسمی حاد لنفاوی[ ۲۰] مشاهده شده است. در سال ۲۰۲۰، مطالعه ای نشان گر ارتباط احتمالی ژن ریلین با بیماری اسپوندیلیت آنکیلوزان در یک خانواده بود. این یافته ها نشان می دهند جهش در ژن ریلین می تواند از طریق مسیرهای التهابی و استخوان سازی در بیماری زایی اسپوندیلیت آنکیلوزان نقش داشته باشد. [ ۲۱] [ ۲۲]
نام ریلین از نحوهٔ تلوتلو خوردن و قدم برداشتن غیرطبیعی موش های آزمایشگاهی موسوم به reeler گرفته شده است[ ۲۳] که بعدها درموردشان کشف شد که دچار کمبود ریلین در مغز، و برای ژن تولیدکننده آن هموزیگوت هستند.
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفبه نظر می رسد ریلین در بیماری زایی چندین عارضهٔ مغزی دخیل باشد. به عنوان مثال میزان تولید این گلیکوپروتئین در مبتلایان به اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی به شدت کم است، [ ۱۱] اما علت چنین پدیده ای نامشخص است و برخی مطالعات نشان داده اند که داروهای روان پزشکی تولید آنرا زیاد می کند. علاوه بر این، فرضیه های وَرا ژنتیکی که هدفشان توضیح این تغییر در تولید ریلین بوده، [ ۱۲] بحث انگیز و مناقشه آمیز هستند. [ ۱۳] [ ۱۴] فقدان کامل ریلین موجب صافی سطح مغز و نوعی «بی شکنجی» ( Lissencephaly ) موسوم به سندرم نورمن - رابرتس می گردد. [ ۱۵] [ ۱۶] ریلین احتمالاً در بروز بیماری آلزایمر، صرع لوب گیجگاهی و شاید اوتیسم هم نقش داشته باشد.
بیان ژن ریلین در سرطان لوزالمعده کاهش[ ۱۷] و در سرطان پروستات[ ۱۸] و تومور شبکیه[ ۱۹] افزایش می یابد. جهش مکرر این ژن در مبتلایان به لوسمی حاد لنفاوی[ ۲۰] مشاهده شده است. در سال ۲۰۲۰، مطالعه ای نشان گر ارتباط احتمالی ژن ریلین با بیماری اسپوندیلیت آنکیلوزان در یک خانواده بود. این یافته ها نشان می دهند جهش در ژن ریلین می تواند از طریق مسیرهای التهابی و استخوان سازی در بیماری زایی اسپوندیلیت آنکیلوزان نقش داشته باشد. [ ۲۱] [ ۲۲]
نام ریلین از نحوهٔ تلوتلو خوردن و قدم برداشتن غیرطبیعی موش های آزمایشگاهی موسوم به reeler گرفته شده است[ ۲۳] که بعدها درموردشان کشف شد که دچار کمبود ریلین در مغز، و برای ژن تولیدکننده آن هموزیگوت هستند.
wiki: ریلین