دروکسیدوپا ( به انگلیسی: Droxidopa ) که با نام تجاری نورترا و همچنین به عنوان ال - ترئو دی هیدروکسی فنیل سرین شناخته می شود، یک پیش ساز آمینو اسیدی مصنوعی است که به عنوان یک پیش دارو برای انتقال دهنده عصبی نوراپی نفرین ( نورآدرنالین ) عمل می کند. [ ۱] برخلاف نوراپی نفرین، دروکسیدوپا قادر به عبور از سد خونی مغزی ( BBB ) است. [ ۱]
• افت فشار خون ارتواستاتیک نوروژنیک ( NOH ) به دلیل کمبود دوپامین بتا هیدرولاز، [ ۲] NOH مرتبط با آتروفی سیستم چندگانه ( MSA ) ، [ ۳] پلی نوروپاتی آمیلوئیدی خانوادگی ( FAP ) و نارسایی اتونومیک خالص ( PAF ) . [ ۴]
• افت فشار خون حین دیالیز ( IDH ) یا افت فشار خون ناشی از همودیالیز.
• کندی راه رفتن در بیماری پارکینسون
دروکسیدوپا، با بیش از ۲۰ سال حضور در بازارهای دارویی، عوارض جانبی کمی دارد که بیشتر آنها خفیف هستند. [ ۵] شایع ترین عوارض جانبی گزارش شده در کارآزمایی های بالینی شامل سردرد، سرگیجه، حالت تهوع، فشار خون بالا و خستگی می شود. [ ۶] [ ۷]
دروکسیدوپا یک پیش داروی نوراپی نفرین است که برای افزایش غلظت این انتقال دهنده های عصبی در بدن و مغز استفاده می شود. [ ۱] این دارو، توسط اسید L - آمینه دکربوکسیلازِ آروماتیک ( AAAD ) ، که به نام DOPA دکربوکسیلاز ( DDC ) نیز شناخته می شود، متابولیزه می گردد. بیماران مبتلا به NOH، سطح نوراپی نفرین پایینی دارند که منجر به کاهش فشار خون یا افت فشار خون در هنگام ایستادن می شود. [ ۸] دروکسیدوپا با افزایش سطح نوراپی نفرین در سیستم عصبی محیطی ( PNS ) عمل می کند، بنابراین بدن را قادر می سازد تا جریان خون را در حالت ایستاده و در حالت نشسته حفظ کند. [ ۸]
دروکسیدوپا همچنین می تواند از سد خونی مغزی ( BBB ) عبور و داخل مغز به نوراپی نفرین تبدیل شود. [ ۱]
دروکسیدوپا توسط سومیتومو فارما برای درمان افت فشار خون، از جمله NOH و NOH مرتبط با اختلالات مختلف مانند MSA, FAP، و PD، و همچنین IDH ساخته شد. [ ۲] این دارو از سال ۱۹۸۹ در ژاپن و برخی مناطق آسیایی اطراف، برای اندیکاسیون مورد استفاده قرار گرفت. پس از ادغام با داینیپون فارما در سال ۲۰۰۶، داینیپون سومیتومو فارما مجوز دروکسیدوپا را در اختیار چلسی تراپیوتیکس برای توسعه و عرضه آن در سراسر جهان به جز در ژاپن، کره، چین و تایوان در فوریه ۲۰۱۴ قرار داد و سازمان غذا و دارو، دروکسیدوپا را برای درمان افت فشار خون ارتواستاتیک عصبی تأیید کرد. [ ۹]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلف• افت فشار خون ارتواستاتیک نوروژنیک ( NOH ) به دلیل کمبود دوپامین بتا هیدرولاز، [ ۲] NOH مرتبط با آتروفی سیستم چندگانه ( MSA ) ، [ ۳] پلی نوروپاتی آمیلوئیدی خانوادگی ( FAP ) و نارسایی اتونومیک خالص ( PAF ) . [ ۴]
• افت فشار خون حین دیالیز ( IDH ) یا افت فشار خون ناشی از همودیالیز.
• کندی راه رفتن در بیماری پارکینسون
دروکسیدوپا، با بیش از ۲۰ سال حضور در بازارهای دارویی، عوارض جانبی کمی دارد که بیشتر آنها خفیف هستند. [ ۵] شایع ترین عوارض جانبی گزارش شده در کارآزمایی های بالینی شامل سردرد، سرگیجه، حالت تهوع، فشار خون بالا و خستگی می شود. [ ۶] [ ۷]
دروکسیدوپا یک پیش داروی نوراپی نفرین است که برای افزایش غلظت این انتقال دهنده های عصبی در بدن و مغز استفاده می شود. [ ۱] این دارو، توسط اسید L - آمینه دکربوکسیلازِ آروماتیک ( AAAD ) ، که به نام DOPA دکربوکسیلاز ( DDC ) نیز شناخته می شود، متابولیزه می گردد. بیماران مبتلا به NOH، سطح نوراپی نفرین پایینی دارند که منجر به کاهش فشار خون یا افت فشار خون در هنگام ایستادن می شود. [ ۸] دروکسیدوپا با افزایش سطح نوراپی نفرین در سیستم عصبی محیطی ( PNS ) عمل می کند، بنابراین بدن را قادر می سازد تا جریان خون را در حالت ایستاده و در حالت نشسته حفظ کند. [ ۸]
دروکسیدوپا همچنین می تواند از سد خونی مغزی ( BBB ) عبور و داخل مغز به نوراپی نفرین تبدیل شود. [ ۱]
دروکسیدوپا توسط سومیتومو فارما برای درمان افت فشار خون، از جمله NOH و NOH مرتبط با اختلالات مختلف مانند MSA, FAP، و PD، و همچنین IDH ساخته شد. [ ۲] این دارو از سال ۱۹۸۹ در ژاپن و برخی مناطق آسیایی اطراف، برای اندیکاسیون مورد استفاده قرار گرفت. پس از ادغام با داینیپون فارما در سال ۲۰۰۶، داینیپون سومیتومو فارما مجوز دروکسیدوپا را در اختیار چلسی تراپیوتیکس برای توسعه و عرضه آن در سراسر جهان به جز در ژاپن، کره، چین و تایوان در فوریه ۲۰۱۴ قرار داد و سازمان غذا و دارو، دروکسیدوپا را برای درمان افت فشار خون ارتواستاتیک عصبی تأیید کرد. [ ۹]
wiki: دروکسیدوپا