یوریدین ۵' - دی فسفو - گلوکورونوزیل ترانسفراز ( انگلیسی: Uridine 5' - diphospho - glucuronosyltransferase ) که با نام های گلوکورونوزیل ترانسفراز، یودی پی - گلوکورونوزیل ترانسفراز و «UDP - GT» هم شناخته می شود، نوعی گلیکوزیل ترانسفراز میکروزومی است که فرایند انتقال اسید گلوکورونیک از اوریدین دی فسفات گلوکورونیک اسید را به یک مولکول کوچک آب گریز ممکن می سازد. به این واکنش شیمیایی گلوکورونیداسیون می گویند. [ ۲] [ ۳]
این آنزیم مسئول فرایند گلوکورونیداسیون است که مهمترین بخش «فاز ۲ متابولیسم آنزیم های کونژوگه کننده» محسوب می شود و پژوهش های فراوانی در اواسط تا اواخر دههٔ ۱۹۹۰ میلادی بر روی آن انجام شد.
اگر نوع خاصی از این آنزیم که مسئول سوخت وساز بیلی روبین است، کم باشد، نوعی بیماری به نام سندرم ژیلبرت به وجود می آید.
فقدان کامل این آنزیم «نشانگان کریگلر نجار ۱» را در پی دارد که بیماری جدی تری است. ( در نشانگان کریگلر نجار ۲، کمتر از ۱۰٪ این آنزیم فعال است ) .
شیرخواران هنوز مقدار کافی از این آنزیم را در اختیار ندارند و به همین سبب کبدشان قادر به متابولیسم کامل داروی کلرامفنیکل نیست. به همین دلیل ممکن است در اثر تجویز این دارو، دچار «سندرم بچه خاکستری» شوند. [ ۴]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفاین آنزیم مسئول فرایند گلوکورونیداسیون است که مهمترین بخش «فاز ۲ متابولیسم آنزیم های کونژوگه کننده» محسوب می شود و پژوهش های فراوانی در اواسط تا اواخر دههٔ ۱۹۹۰ میلادی بر روی آن انجام شد.
اگر نوع خاصی از این آنزیم که مسئول سوخت وساز بیلی روبین است، کم باشد، نوعی بیماری به نام سندرم ژیلبرت به وجود می آید.
فقدان کامل این آنزیم «نشانگان کریگلر نجار ۱» را در پی دارد که بیماری جدی تری است. ( در نشانگان کریگلر نجار ۲، کمتر از ۱۰٪ این آنزیم فعال است ) .
شیرخواران هنوز مقدار کافی از این آنزیم را در اختیار ندارند و به همین سبب کبدشان قادر به متابولیسم کامل داروی کلرامفنیکل نیست. به همین دلیل ممکن است در اثر تجویز این دارو، دچار «سندرم بچه خاکستری» شوند. [ ۴]
wiki: گلوکورونوزیل ترانسفراز