متابولیسم دارو یا در تعریف کلی تر سوخت وساز زیستی مواد بیگانه یا متابولیسم زنوبیوتیک تجزیه متابولیکی داروها و برخی سموم توسط موجودات زنده، معمولاً از طریق سیستم های آنزیمی تخصصی است. این مسیرها شکلی از تبدیل زیستی هستند که در همگی گروه های اصلی موجودات زنده وجود دارد و دارای منشأ باستانی هستند. این واکنش ها اغلب برای سم زدایی ترکیبات سمی عمل می کنند ( اگرچه در برخی موارد واسطه های متابولیسمی می توانند اثرات سمی ایجاد کنند ) . مطالعهٔ متابولیسم داروها را فارماکوکینتیک می نامند. [ ۱]
متابولیسم داروها یکی از جنبه های مهم داروشناسی و پزشکی است. برای مثال، سرعت متابولیسم، مدت و شدت اثر فارماکولوژیک دارو را تعیین می کند. متابولیسم دارو همچنین بر مقاومت چند دارویی در بیماری های عفونی و شیمی درمانی سرطان تأثیر می گذارد و عملکرد برخی داروها به عنوان سوبسترا یا مهارکننده آنزیم های دخیل در متابولیسم دارویی یکی از دلایل رایج تداخلات دارویی خطرناک است. این مسیرها همچنین در علوم محیطی مهم هستند، زیرا متابولیسم حذف داروها و سموم توسط میکروارگانیسم ها تعیین می کند که آیا یک آلاینده در طی زیست پالایی تجزیه می شود یا در محیط باقی می ماند. آنزیم های متابولیسم دارویی، به ویژه گلوتاتیون S - ترانسفرازها نیز در کشاورزی مهم هستند، زیرا ممکن است در برابر آفت کش ها و علف کش ها مقاومت ایجاد کنند. [ ۲]
متابولیسم دارو به سه مرحله تقسیم می شود. در فاز I، آنزیم هایی مانند سیتوکروم پی ۴۵۰ اکسیدازها گروه های واکنشی یا قطبی را وارد ترکیبات زیستی بیگانه می کنند. سپس این ترکیبات اصلاح شده در واکنش های فاز II به ترکیبات قطبی کونژوگه می شوند. این واکنش ها توسط آنزیم های ترانسفراز مانند گلوتاتیون S - ترانسفرازها کاتالیز می شوند. در نهایت، در فاز III، ترکیبات کونژوگه ممکن است بیشتر پردازش شوند، پیش از این که توسط انتقال دهنده های جریان، شناسایی و از سلول ها پمپ شوند. متابولیسم دارو اغلب ترکیبات چربی دوست را به محصولات آب دوست تبدیل می کند که به راحتی دفع می شوند. [ ۳]
ترکیبات دقیقی که یک جاندار در معرض آن ها قرار می گیرد تا حد زیادی غیرقابل پیش بینی خواهد بود و ممکن است در طول زمان، بسیار متفاوت باشد. این ها ویژگی های اصلی استرس سمی زنوبیوتیک هستند. [ ۴] چالش اصلی سیستم های سم زدایی زنوبیوتیک این است که آن ها باید بتوانند تعداد تقریباً نامحدودی از ترکیبات زنوبیوتیک را از مخلوط پیچیده ای از مواد شیمیایی دخیل در متابولیسم طبیعی حذف کنند. راه حلی که برای رفع این مشکل تکامل یافته است، ترکیبی هوشمندانه از موانع فیزیکی و سیستم های آنزیمی با اختصاصیت کم است.
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفمتابولیسم داروها یکی از جنبه های مهم داروشناسی و پزشکی است. برای مثال، سرعت متابولیسم، مدت و شدت اثر فارماکولوژیک دارو را تعیین می کند. متابولیسم دارو همچنین بر مقاومت چند دارویی در بیماری های عفونی و شیمی درمانی سرطان تأثیر می گذارد و عملکرد برخی داروها به عنوان سوبسترا یا مهارکننده آنزیم های دخیل در متابولیسم دارویی یکی از دلایل رایج تداخلات دارویی خطرناک است. این مسیرها همچنین در علوم محیطی مهم هستند، زیرا متابولیسم حذف داروها و سموم توسط میکروارگانیسم ها تعیین می کند که آیا یک آلاینده در طی زیست پالایی تجزیه می شود یا در محیط باقی می ماند. آنزیم های متابولیسم دارویی، به ویژه گلوتاتیون S - ترانسفرازها نیز در کشاورزی مهم هستند، زیرا ممکن است در برابر آفت کش ها و علف کش ها مقاومت ایجاد کنند. [ ۲]
متابولیسم دارو به سه مرحله تقسیم می شود. در فاز I، آنزیم هایی مانند سیتوکروم پی ۴۵۰ اکسیدازها گروه های واکنشی یا قطبی را وارد ترکیبات زیستی بیگانه می کنند. سپس این ترکیبات اصلاح شده در واکنش های فاز II به ترکیبات قطبی کونژوگه می شوند. این واکنش ها توسط آنزیم های ترانسفراز مانند گلوتاتیون S - ترانسفرازها کاتالیز می شوند. در نهایت، در فاز III، ترکیبات کونژوگه ممکن است بیشتر پردازش شوند، پیش از این که توسط انتقال دهنده های جریان، شناسایی و از سلول ها پمپ شوند. متابولیسم دارو اغلب ترکیبات چربی دوست را به محصولات آب دوست تبدیل می کند که به راحتی دفع می شوند. [ ۳]
ترکیبات دقیقی که یک جاندار در معرض آن ها قرار می گیرد تا حد زیادی غیرقابل پیش بینی خواهد بود و ممکن است در طول زمان، بسیار متفاوت باشد. این ها ویژگی های اصلی استرس سمی زنوبیوتیک هستند. [ ۴] چالش اصلی سیستم های سم زدایی زنوبیوتیک این است که آن ها باید بتوانند تعداد تقریباً نامحدودی از ترکیبات زنوبیوتیک را از مخلوط پیچیده ای از مواد شیمیایی دخیل در متابولیسم طبیعی حذف کنند. راه حلی که برای رفع این مشکل تکامل یافته است، ترکیبی هوشمندانه از موانع فیزیکی و سیستم های آنزیمی با اختصاصیت کم است.
wiki: متابولیسم دارو