لیپودیستروفی نسبی خانوادگی دانیگان ( انگلیسی: Dunnigan familial partial lipodystrophy ) یک اختلال ژنتیکی نادرِ مقاومت به انسولین است که با ازدست رفتنِ چربیِ زیرپوستی در دست و پاها، نیم تنه و نشیمنگاه همراه است. برخی از نشانه ها و اختلالات همراه با این بیماری عبارتند از: چاقی مرکزی، هایپرانسولینمی، دیابت[ ۱] ( معمولاً نوع دوم ) [ ۲] ، دیس لیپیدمی، فشار خون بالا، [ ۱] تصلب شرایین زودرس. [ ۲] احتمال بروز کبد چرب هم وجود دارد. [ ۳]
این بیماری ناشی از جهش در ژن LMNA است که مسئولِ ساختِ لامین های نوع A و C است. [ ۱]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفاین بیماری ناشی از جهش در ژن LMNA است که مسئولِ ساختِ لامین های نوع A و C است. [ ۱]
