سندرم پیرسون ( انگلیسی: Pearson syndrome ) یکی از نقائص میتوکندریایی است که موجب کم خونی سیدروبلاستیک و اختلالات برون ریزی لوزالمعده می شود. سایر نشنه های بالینی شامل اختلال رشد کودک، فیبروز لوزالمعده ای، دیابت نوع یک، اختلالات عضلانی - عصبی و مرگ زودرس ( در دوران شیرخوارگی ) است. عدهٔ اندکی از بیماران تا زمان بلوغ زنده می ماند که آنها هم دچار علائم «سندرم کرنس - سه یر» می شوند.
علت این بیماری بسیار نادر، حذف ژنی در دی ان ای میتوکندریایی است و تاکنون، کمتر از ۱۰۰ مورد از آن در سرتاسر جهان گزارش شده است.
این بیماری نخستین بار توسط متخصص خون و سرطان کودکان «دکتر هاوارد پیرسون» در سال ۱۹۷۹ میلادی توصیف شد[ ۱] و علت ژنتیکی آن یک دهه بعد کشف شد. [ ۲]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفعلت این بیماری بسیار نادر، حذف ژنی در دی ان ای میتوکندریایی است و تاکنون، کمتر از ۱۰۰ مورد از آن در سرتاسر جهان گزارش شده است.
این بیماری نخستین بار توسط متخصص خون و سرطان کودکان «دکتر هاوارد پیرسون» در سال ۱۹۷۹ میلادی توصیف شد[ ۱] و علت ژنتیکی آن یک دهه بعد کشف شد. [ ۲]
wiki: سندرم پی یرسون