زنجیره سبک فریتین ( انگلیسی: Ferritin light chain ) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «FTL» کُدگذاری می شود. [ ۳] [ ۴] [ ۵]
این پروتئین به طور غیرطبیعی طی فرایندهای «آی وی اف ( IVF ) » و «تزریق درون سیتوپلاسمی اسپرم» بیان می شود و احتمالاً یکی از دلایل بروز بیماری مادرزادی در جنین هایی است که توسط فناوری کمک باروری بدنیا می آیند. [ ۶]
نقص در ژن زنجیره سبک فریتین با بروز چندین نوع بیماری تخریب کنندهٔ اعصاب مرتبط است که یکی از آنها «سندرم هایپرفریتینمی - آب مروارید» است. [ ۷]
همچنین جهش در این ژن سبب بروز نوع نادری از بیماری هستهٔ قاعده ای مغز در بالغین موسوم به «نوروفریتینوپاتی» می گردد. [ ۸]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفاین پروتئین به طور غیرطبیعی طی فرایندهای «آی وی اف ( IVF ) » و «تزریق درون سیتوپلاسمی اسپرم» بیان می شود و احتمالاً یکی از دلایل بروز بیماری مادرزادی در جنین هایی است که توسط فناوری کمک باروری بدنیا می آیند. [ ۶]
نقص در ژن زنجیره سبک فریتین با بروز چندین نوع بیماری تخریب کنندهٔ اعصاب مرتبط است که یکی از آنها «سندرم هایپرفریتینمی - آب مروارید» است. [ ۷]
همچنین جهش در این ژن سبب بروز نوع نادری از بیماری هستهٔ قاعده ای مغز در بالغین موسوم به «نوروفریتینوپاتی» می گردد. [ ۸]
wiki: زنجیره سبک فریتین