تیروزینمی نوع سه نوعی ناهنجاری متابولیک نادر است که به دنبال نقص آنزیم ۴ - هیدروکسی فنیل پیروات دی اکسیژناز روی می دهد. این آنزیم که به طور عمده در کبد و در مقادیر کمتر در کلیه یافت می شود، یکی از آنزیم های مورد نیاز برای تجزیه تیروزین است. این آنزیم یک فراورده جانبی تیروزین به نام ۴ - هیدروکسی فنیل پیروات را به اسید هموجنتیسیک تبدیل می کند. از ویژگی های مشخص تیروزینمی نوع سه می توان به عقب ماندگی ذهنی, تشنج و دوره های از دست رفتن تعادل ( آتاکسی متناوب ) اشاره کرد.
شامل رژیم غذایی با محدودیت فنیل آلانین و تیروزین می باشد
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفشامل رژیم غذایی با محدودیت فنیل آلانین و تیروزین می باشد
wiki: تیروزینمی نوع سه