ترموگراویمتری

آنالیز گرماسنجی یا آنالیز گرماسنجی حرارتی ( TGA ) روشی برای تجزیه گرمایی است که با تغییر دما ، در طی زمان جرم یک نمونه اندازه گیری می شود. این اندازه گیری اطلاعاتی در مورد پدیده های فیزیکی مانند گذار فاز، جذب، جذب سطحی و دفع می دهد؛ و همچنین پدیده های شیمیایی شیمی درمانی، گرماکافت و واکنشهای گاز جامد ( به عنوان مثال، اکسیداسیون یا کاهش ) را شامل می شود. [ ۱]
منابع تجزیه و تحلیل حرارتی - حرارتی ( TGA ) بر روی ابزاری انجام می شود که از آن به عنوان آنالیزگر دما سنج استفاده می شود. تحلیل حرارتی به طور مداوم اندازه گیری جرم در حالی که دمای یک نمونه در طول زمان تغییر کرده است. جرم، دما و زمان به عنوان اندازه گیری پایه در تجزیه و تحلیل حرارت سنجی در نظر گرفته می شوند در حالی که بسیاری از اقدامات اضافی ممکن است از این سه اندازه گیری پایه حاصل شود.
آنالایزر گرماسنجی متداول شامل یک تعادل دقیق با یک ظرف نمونه در داخل کوره با دمای کنترل قابل برنامه ریزی واقع شده است. دما به طور کلی با سرعت ثابت افزایش می یابد ( یا برای برخی از برنامه ها دما برای از دست دادن جرم ثابت کنترل می شود ) تا متحمل واکنش حرارتی شود. واکنش حرارتی ممکن است در جوهای مختلفی از جمله: هوای محیط، خلاuum، گاز بی اثر، گازهای اکسید کننده / احیا کننده، گازهای خورنده، گازهای کربور کننده، بخارات مایعات یا «جو خود تولید شده» رخ دهد. و همچنین انواع فشارها از جمله: خلأ high زیاد، فشار زیاد، فشار ثابت یا فشار کنترل شده.
داده های گرماسنجی جمع آوری شده از یک واکنش حرارتی در یک قطعه از جرم یا درصد جرم اولیه در محور y در مقابل دما یا زمان در محور x جمع آوری می شود. از این طرح که اغلب صاف می شود، به عنوان منحنی TGA یاد می شود. اولین مشتق منحنی TGA ( منحنی DTG ) ممکن است برای تعیین نقاط عطف مفید برای تفسیرهای عمیق و همچنین تجزیه و تحلیل حرارتی افتراقی ترسیم شود.
TGA می تواند برای مواد خصوصیات از طریق تجزیه و تحلیل الگوهای تجزیه مشخصه استفاده می شود. این روش به ویژه برای مطالعه مواد پلیمری، از جمله ترموپلاستیک، ترموست، الاستومر، کامپوزیت، فیلم پلاستیکی، الیاف، پوشش، رنگ و سوخت مفید است.
سه درجه حرارت سنجی وجود دارد:
• دما سنجی ایزوترمال یا ایستا: در این روش وزن نمونه به صورت تابعی از زمان در دمای ثابت ثبت می شود.
• دما سنجی کوازیستاتیک: در این روش، درجه حرارت نمونه در مراحل متوالی جدا شده با فواصل ایزوترمال افزایش می یابد، در طی آن جرم نمونه قبل از شروع سطح شیب دار بعدی به ثبات می رسد.
• دما سنجی دینامیکی: در این روش نمونه در محیطی گرم می شود که درجه حرارت آن به صورت خطی تغییر می کند.