ترتیب توالی نانوپوره یک رویکرد نسل سومی[ ۱] است که در توالی بیوپلیمرها بکار می رود - به طور خاص، پلی و نوکلئوتیدها به شکل DNA یا RNA.
با استفاده از توالی نانو، می توان یک مولکول واحد DNA یا RNA را بدون نیاز به تقویت PCR یا برچسب زدن شیمیایی نمونه، توالی بخشید. حداقل یکی از این مراحل ذکر شده در رویه تعیین توالی توسعه یافته، ضروری است. توالی نانو نوری پتانسیل ارائه ژنوتیپ نسبتاً کم هزینه، تحرک زیاد برای آزمایش و پردازش سریع نمونه ها با امکان نمایش نتایج را در زمان واقعی دارد. انتشارات این روش، استفاده از آن را در شناسایی سریع پاتوژن های ویروسی، [ ۲] نظارت بر آبله، [ ۳] نظارت بر محیط زیست، [ ۴] نظارت بر ایمنی مواد غذایی، توالی ژنوم انسان، [ ۵] توالی ژنوم گیاهی، [ ۶] مانیتورینگ آنتی بیوتیک مقاومت، [ ۷] هاپلوتیپینگ[ ۸] و برنامه های دیگر است.
ترتیب توالی نانو از الکتروفورز برای انتقال نمونه ناشناخته از طریق دهانه ۱۰ − 9 متر قطر استفاده می کند. یک سیستم nanopore همیشه حاوی یک محلول الکترولیتی است - وقتی یک میدان الکتریکی ثابت اعمال می شود، می توان یک جریان الکتریکی را در سیستم مشاهده کرد. بزرگی چگالی جریان الکتریکی در سرتاسر یک سطح نانوذرات بستگی به ابعاد نانوپور و ترکیب DNA یا RNA دارد که نانوذرات را اشغال می کند. تعیین توالی امکان پذیر است زیرا، هنگامی که به اندازه کافی به نانوذرات نزدیک باشید، نمونه ها باعث ایجاد تغییرات مشخص در چگالی جریان الکتریکی در سطوح نانوپور می شوند. هزینه کل جریان را از طریق یک کانال نانوحفره به انتگرال سطح شار چگالی جریان الکتریکی در سراسر واحد نانوحفره سطوح نرمال بین بار تی 1 و t 2 برابر است.
ترتیب توالی نانوذرات بیولوژیکی به استفاده از پروتئینهای غشاء بنام، porins، که در غشاهای چربی جاسازی شده اند، متکی است تا بتواند سطوح متخلخل وابسته به اندازه ایجاد کند - با "سوراخ"های مقیاس نانومتری. سرعت جابجایی کافی را می توان از طریق ترکیب پروتئین های مختلف که باعث تسهیل در انتقال DNA یا RNA از طریق منافذ غشاهای چربی می شود، بدست می آید. [ ۹]
آلفا همولیزین ( αHL ) ، یک نانولوله از باکتری های برایی ایجاد لیز گلبول های قرمز، بیش از ۱۵ سال است که مورد مطالعه قرار گرفته است. [ ۱۰] تا این مرحله، مطالعات نشان داده اند که هر چهار پایه را می توان با استفاده از جریان یونی اندازه گیری شده در سراسر منافذ αHL شناسایی کرد. [ ۱۱] [ ۱۲] ساختار αHL برای شناسایی پایه های خاص که از طریق منافذ حرکت می کنند دارای مزیت است. منافذ 10nm αHL طول دارند، با دو بخش با طول 5nm بخش فوق از یک ساختار بزرگتر، هشتی شکل تشکیل شده است و بخش پایین از سه محل شناسایی احتمالی ( R1، R2، R3 ) تشکیل شده است و قادر به تفکیک بین هر پایه است.
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفبا استفاده از توالی نانو، می توان یک مولکول واحد DNA یا RNA را بدون نیاز به تقویت PCR یا برچسب زدن شیمیایی نمونه، توالی بخشید. حداقل یکی از این مراحل ذکر شده در رویه تعیین توالی توسعه یافته، ضروری است. توالی نانو نوری پتانسیل ارائه ژنوتیپ نسبتاً کم هزینه، تحرک زیاد برای آزمایش و پردازش سریع نمونه ها با امکان نمایش نتایج را در زمان واقعی دارد. انتشارات این روش، استفاده از آن را در شناسایی سریع پاتوژن های ویروسی، [ ۲] نظارت بر آبله، [ ۳] نظارت بر محیط زیست، [ ۴] نظارت بر ایمنی مواد غذایی، توالی ژنوم انسان، [ ۵] توالی ژنوم گیاهی، [ ۶] مانیتورینگ آنتی بیوتیک مقاومت، [ ۷] هاپلوتیپینگ[ ۸] و برنامه های دیگر است.
ترتیب توالی نانو از الکتروفورز برای انتقال نمونه ناشناخته از طریق دهانه ۱۰ − 9 متر قطر استفاده می کند. یک سیستم nanopore همیشه حاوی یک محلول الکترولیتی است - وقتی یک میدان الکتریکی ثابت اعمال می شود، می توان یک جریان الکتریکی را در سیستم مشاهده کرد. بزرگی چگالی جریان الکتریکی در سرتاسر یک سطح نانوذرات بستگی به ابعاد نانوپور و ترکیب DNA یا RNA دارد که نانوذرات را اشغال می کند. تعیین توالی امکان پذیر است زیرا، هنگامی که به اندازه کافی به نانوذرات نزدیک باشید، نمونه ها باعث ایجاد تغییرات مشخص در چگالی جریان الکتریکی در سطوح نانوپور می شوند. هزینه کل جریان را از طریق یک کانال نانوحفره به انتگرال سطح شار چگالی جریان الکتریکی در سراسر واحد نانوحفره سطوح نرمال بین بار تی 1 و t 2 برابر است.
ترتیب توالی نانوذرات بیولوژیکی به استفاده از پروتئینهای غشاء بنام، porins، که در غشاهای چربی جاسازی شده اند، متکی است تا بتواند سطوح متخلخل وابسته به اندازه ایجاد کند - با "سوراخ"های مقیاس نانومتری. سرعت جابجایی کافی را می توان از طریق ترکیب پروتئین های مختلف که باعث تسهیل در انتقال DNA یا RNA از طریق منافذ غشاهای چربی می شود، بدست می آید. [ ۹]
آلفا همولیزین ( αHL ) ، یک نانولوله از باکتری های برایی ایجاد لیز گلبول های قرمز، بیش از ۱۵ سال است که مورد مطالعه قرار گرفته است. [ ۱۰] تا این مرحله، مطالعات نشان داده اند که هر چهار پایه را می توان با استفاده از جریان یونی اندازه گیری شده در سراسر منافذ αHL شناسایی کرد. [ ۱۱] [ ۱۲] ساختار αHL برای شناسایی پایه های خاص که از طریق منافذ حرکت می کنند دارای مزیت است. منافذ 10nm αHL طول دارند، با دو بخش با طول 5nm بخش فوق از یک ساختار بزرگتر، هشتی شکل تشکیل شده است و بخش پایین از سه محل شناسایی احتمالی ( R1، R2، R3 ) تشکیل شده است و قادر به تفکیک بین هر پایه است.
wiki: ترتیب توالی نانوپوره