کم کاری تیروئید مادرزادی ( CH ) کمبود هورمون تیروئید است که از بدو تولد وجود دارد. این بیماری اگر ظرف چند ماه پس از تولد درمان نشود، به کم کاری تیروئید مادرزادی شدید تبدیل شده و می تواند منجر به نارسایی رشد و کم توانی ذهنی دائمی شود. نوزادانی که با کم کاری تیروئید مادرزادی متولد شده اند ممکن است هیچ اثری از خود نشان ندهند، یا ممکن است اثرات خفیفی را نشان دهند که اغلب به عنوان یک مشکل شناخته نمی شوند. کمبود قابل توجه هورمون تیروئید مکن است باعث خواب بیش از حد، کاهش علاقه به شیرخوردن، هیپوتونی ( ضعف تن عضلانی ) ، گریهٔ کم یا گرفتگی صدا، حرکات غیر مداوم روده، زردی قابل توجه و هیپوترمی ( دمای پایین بدن ) شود.
از دلایل کم کاری تیروئید مادرزادی می توان به کمبود ید و نقص تکاملی در غده تیروئید اشاره کرد. این اختلال تکاملی می تواند به دلیل نقص ژنتیکی یا به علل ناشناخته روی دهد.
درمان شامل دوز روزانه خوراکی هورمون تیروئید ( تیروکسین ) است. از آنجا که درمان ساده، مؤثر و ارزان است، بیشتر کشورهای پیشرفته برای غربالگری نوزادان از سطح هورمون محرکه تیروئید خون ( TSH ) برای تشخیص کم کاری تیروئید مادرزادی استفاده می کنند. اکثر کودکان مبتلا به کم کاری تیروئید مادرزادی به خوبی تحت درمان با تیروکسین قرار می گیرند و از هر لحاظ به طور طبیعی رشد می کنند. تقریباً از هر۴۰۰۰ نوزاد ۱ نفر دچار کمبود شدید عملکرد تیروئید است. تعداد بیشتری نیز کمبود خفیف یا متوسط دارند.
نوزادان متولد شده با کم کاری تیروئید مادرزادی ممکن است هیچ علائمی از خود نشان ندهند، یا ممکن است اثرات خفیفی را نشان دهند که اغلب به عنوان یک مشکل جدی شناخته نمی شوند: خواب بیش از حد، کاهش علاقه به شیر خوردن، تونیسیته عضلانی کم، گریه با صدای کم یا با گرفتگی صدا، یبوست، زردی قابل توجه و کمبود دمای بدن. اگر کمبود هورمون تیروئید جنین شدید باشد مثلاً به دلیل فقدان کامل غده تیروئید ( athyreosis ) ، ممکن است تغییراتی در ویژگی های ظاهری روی دهد. از جمله ملاج قدامی ( فونتانل ) بزرگتر، باقی ماندن ملاج خلفی، فتق ناف، و زبان بزرگ. [ ۱] [ ۲]
در زمانی که هنوز غربالگری نوزادان انجام نمی شد، کمتر از نیمی از موارد شدید کم کاری تیروئید در ماه اول زندگی تشخیص داده می شد. اگر بیماری تشخیص داده نشود با گذشت چند ماه، رشد این نوزادان به تأخیر می افتد. بعد از چند سال، آنها ویژگی های قابل تشخیصی در چهره و بدن نشان می دهند که به کرتینیسم معروف است. تداوم کم کاری تیروئید شدید و درمان نشده منجر به اختلال شدید روانی و در اکثر موارد کاهش ضریب هوشی آنها می شود. [ ۳] [ ۴]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفاز دلایل کم کاری تیروئید مادرزادی می توان به کمبود ید و نقص تکاملی در غده تیروئید اشاره کرد. این اختلال تکاملی می تواند به دلیل نقص ژنتیکی یا به علل ناشناخته روی دهد.
درمان شامل دوز روزانه خوراکی هورمون تیروئید ( تیروکسین ) است. از آنجا که درمان ساده، مؤثر و ارزان است، بیشتر کشورهای پیشرفته برای غربالگری نوزادان از سطح هورمون محرکه تیروئید خون ( TSH ) برای تشخیص کم کاری تیروئید مادرزادی استفاده می کنند. اکثر کودکان مبتلا به کم کاری تیروئید مادرزادی به خوبی تحت درمان با تیروکسین قرار می گیرند و از هر لحاظ به طور طبیعی رشد می کنند. تقریباً از هر۴۰۰۰ نوزاد ۱ نفر دچار کمبود شدید عملکرد تیروئید است. تعداد بیشتری نیز کمبود خفیف یا متوسط دارند.
نوزادان متولد شده با کم کاری تیروئید مادرزادی ممکن است هیچ علائمی از خود نشان ندهند، یا ممکن است اثرات خفیفی را نشان دهند که اغلب به عنوان یک مشکل جدی شناخته نمی شوند: خواب بیش از حد، کاهش علاقه به شیر خوردن، تونیسیته عضلانی کم، گریه با صدای کم یا با گرفتگی صدا، یبوست، زردی قابل توجه و کمبود دمای بدن. اگر کمبود هورمون تیروئید جنین شدید باشد مثلاً به دلیل فقدان کامل غده تیروئید ( athyreosis ) ، ممکن است تغییراتی در ویژگی های ظاهری روی دهد. از جمله ملاج قدامی ( فونتانل ) بزرگتر، باقی ماندن ملاج خلفی، فتق ناف، و زبان بزرگ. [ ۱] [ ۲]
در زمانی که هنوز غربالگری نوزادان انجام نمی شد، کمتر از نیمی از موارد شدید کم کاری تیروئید در ماه اول زندگی تشخیص داده می شد. اگر بیماری تشخیص داده نشود با گذشت چند ماه، رشد این نوزادان به تأخیر می افتد. بعد از چند سال، آنها ویژگی های قابل تشخیصی در چهره و بدن نشان می دهند که به کرتینیسم معروف است. تداوم کم کاری تیروئید شدید و درمان نشده منجر به اختلال شدید روانی و در اکثر موارد کاهش ضریب هوشی آنها می شود. [ ۳] [ ۴]
wiki: کم کاری تیروئید مادرزادی