پرگننولون ( انگلیسی: Pregnenolone ) یک استروئید درون زا و پیش ساز/متابولیک واسطه در بیوسنتز بیشتر هورمون های استروئیدی، از جمله پروژسترون ها، آندروژن ها، استروژن ها، استروژن ها و گلوکز است. [ ۱] مینرالوکورتیکوئیدها افزون بر این، پرگننولون به خودی خود از نظر بیولوژیکی فعال است و به عنوان یک نور استروئید عمل می کند.
افزون بر نقش آن به عنوان یک هورمون طبیعی، پرگننولون به عنوان یک دارو و مکمل استفاده شده است. برای اطلاعات در مورد پرگننولون به عنوان یک دارو یا مکمل، به مقاله پرگننولون ( دارو ) مراجعه کنید.
پرگننولون و سولفات ۳β آن، پرگننولون سولفات، مانند DHEA، سولفات DHEA و پروژسترون، متعلق به گروهی از نورواستروئیدها هستند که در غلظت های بالایی در نواحی خاصی از مغز یافت می شوند و در آنجا سنتز می شوند. نورواستروئیدها بر عملکرد سیناپسی تأثیر می گذارند، محافظ عصبی هستند و میلینیزاسیون را تقویت می کنند. پرگننولون و استر سولفات آن ممکن است عملکرد شناختی و حافظه را بهبود بخشد. علاوه بر این، ممکن است اثرات محافظتی در برابر اسکیزوفرنی داشته باشند. [ ۲]
پرگننولون یک اندوکانابینوئید آلوستریک است، زیرا یک تعدیل کننده آلوستریک منفی گیرنده CB1 است. پرگننولون در یک حلقه بازخورد منفی طبیعی علیه فعال شدن گیرنده CB1 در حیوانات نقش دارد. [ ۳] از آگونیست های گیرنده CB1 مانند تتراهیدروکانابینول، ماده اصلی فعال در حشیش، از فعال کردن کامل CB1 جلوگیری می کند. [ ۴]
مشخص شده است که پرگننولون با میل ترکیبی بالا و نانومولاری به پروتئین ۲ مرتبط با میکروتوبول ( MAP2 ) در مغز متصل می شود. [ ۵] [ ۶] برخلاف پرگننولون، سولفات پرگننولون به میکروتوبول ها متصل نشد. با این حال، پروژسترون و با میل ترکیبی مشابه با پرگننولون، اگرچه برخلاف پرگننولون، اتصال MAP2 به توبولین را افزایش نداد. مشخص شد که پرگننولون پلیمریزاسیون توبول را در کشت های عصبی القا می کند و باعث افزایش رشد نوریت در سلول های PC12 تیمار شده با فاکتور رشد عصبی می شود. به این ترتیب، پرگننولون ممکن است تشکیل و تثبیت میکروتوبول ها را در نورون ها کنترل کند و ممکن است هم بر رشد عصبی در طول رشد قبل از تولد و هم بر انعطاف پذیری عصبی در طول پیری تأثیر بگذارد.
اگرچه پرگننولون خود این فعالیت ها را ندارد، سولفات پرگننولون متابولیت آن یک تعدیل کننده آلوستریک منفی گیرنده GABAA[ ۷] [ ۸] و همچنین یک تعدیل کننده آلوستریک مثبت گیرنده NMDA است. [ ۹] علاوه بر این، نشان داده شده است که پرگننولون سولفات کانال یونی گیرنده گذرا M3 ( TRPM3 ) را در سلول های کبدی و جزایر پانکراس فعال می کند که باعث ورود کلسیم و متعاقب آن آزاد شدن انسولین می شود.
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفافزون بر نقش آن به عنوان یک هورمون طبیعی، پرگننولون به عنوان یک دارو و مکمل استفاده شده است. برای اطلاعات در مورد پرگننولون به عنوان یک دارو یا مکمل، به مقاله پرگننولون ( دارو ) مراجعه کنید.
پرگننولون و سولفات ۳β آن، پرگننولون سولفات، مانند DHEA، سولفات DHEA و پروژسترون، متعلق به گروهی از نورواستروئیدها هستند که در غلظت های بالایی در نواحی خاصی از مغز یافت می شوند و در آنجا سنتز می شوند. نورواستروئیدها بر عملکرد سیناپسی تأثیر می گذارند، محافظ عصبی هستند و میلینیزاسیون را تقویت می کنند. پرگننولون و استر سولفات آن ممکن است عملکرد شناختی و حافظه را بهبود بخشد. علاوه بر این، ممکن است اثرات محافظتی در برابر اسکیزوفرنی داشته باشند. [ ۲]
پرگننولون یک اندوکانابینوئید آلوستریک است، زیرا یک تعدیل کننده آلوستریک منفی گیرنده CB1 است. پرگننولون در یک حلقه بازخورد منفی طبیعی علیه فعال شدن گیرنده CB1 در حیوانات نقش دارد. [ ۳] از آگونیست های گیرنده CB1 مانند تتراهیدروکانابینول، ماده اصلی فعال در حشیش، از فعال کردن کامل CB1 جلوگیری می کند. [ ۴]
مشخص شده است که پرگننولون با میل ترکیبی بالا و نانومولاری به پروتئین ۲ مرتبط با میکروتوبول ( MAP2 ) در مغز متصل می شود. [ ۵] [ ۶] برخلاف پرگننولون، سولفات پرگننولون به میکروتوبول ها متصل نشد. با این حال، پروژسترون و با میل ترکیبی مشابه با پرگننولون، اگرچه برخلاف پرگننولون، اتصال MAP2 به توبولین را افزایش نداد. مشخص شد که پرگننولون پلیمریزاسیون توبول را در کشت های عصبی القا می کند و باعث افزایش رشد نوریت در سلول های PC12 تیمار شده با فاکتور رشد عصبی می شود. به این ترتیب، پرگننولون ممکن است تشکیل و تثبیت میکروتوبول ها را در نورون ها کنترل کند و ممکن است هم بر رشد عصبی در طول رشد قبل از تولد و هم بر انعطاف پذیری عصبی در طول پیری تأثیر بگذارد.
اگرچه پرگننولون خود این فعالیت ها را ندارد، سولفات پرگننولون متابولیت آن یک تعدیل کننده آلوستریک منفی گیرنده GABAA[ ۷] [ ۸] و همچنین یک تعدیل کننده آلوستریک مثبت گیرنده NMDA است. [ ۹] علاوه بر این، نشان داده شده است که پرگننولون سولفات کانال یونی گیرنده گذرا M3 ( TRPM3 ) را در سلول های کبدی و جزایر پانکراس فعال می کند که باعث ورود کلسیم و متعاقب آن آزاد شدن انسولین می شود.
wiki: پرگننولون