پرلیکَن ( انگلیسی: Perlecan ) که با نام های «پروتئوگلیکان ۲ هپاران سولفات» ( HSPG2 ) و «پروتئین مرکزی پروتئوگلیکان هپاران سولفات مختص به غشای پایه» هم شناخته می شود، پروتئینی است که در انسان توسط ژن «HSPG2» کُد می شود. [ ۴] [ ۵] [ ۶]
این پروتئین بزرگ، ۵ دومِـین دارد که به اجزای گوناگونی از ماتریکس برون یاخته ای و مولکول های سطحِ سلول اتصال می یابد. [ ۷]
پرلیکَن توسط سلول های لایهٔ درونی رگ ها و همچنین عضلات صاف تولید می شود و در ماتریکس برون یاخته ای ذخیره می شود.
پرلیکَن احتمالاً در رشد و گسترش برخی انواع سرطان ها نقش دارد و پژوهش هایی در این زمینه در حال انجام است.
سطح این مولکول پروتئینی در برخی بیماری ها نظیر دیابت، تصلب شرایین و التهاب مفصل کاهش می یابد. پرلیکَن نقش مهمی در حفظِ سدِ تصفیه کنندهٔ کلیوی دارد[ ۸] و کاهش آن در غشای پایهٔ گلومرول های کلیه در بروز «آلبومینوری دیابتی» ( دفع پروتئین آلبومین از کلیه ) بسیار مؤثر است.
پژوهش ها نشان داده است که این پروتئین در برابر تصلب شرایین نقش محافظتی دارد. [ ۹] [ ۱۰]
جهش در ژن سازندهٔ پرلیکَن موجب بروز نوعی بیماری ژنتیکی نادر به نام سندرم شوارتس - جمپل می گردد. [ ۶]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفاین پروتئین بزرگ، ۵ دومِـین دارد که به اجزای گوناگونی از ماتریکس برون یاخته ای و مولکول های سطحِ سلول اتصال می یابد. [ ۷]
پرلیکَن توسط سلول های لایهٔ درونی رگ ها و همچنین عضلات صاف تولید می شود و در ماتریکس برون یاخته ای ذخیره می شود.
پرلیکَن احتمالاً در رشد و گسترش برخی انواع سرطان ها نقش دارد و پژوهش هایی در این زمینه در حال انجام است.
سطح این مولکول پروتئینی در برخی بیماری ها نظیر دیابت، تصلب شرایین و التهاب مفصل کاهش می یابد. پرلیکَن نقش مهمی در حفظِ سدِ تصفیه کنندهٔ کلیوی دارد[ ۸] و کاهش آن در غشای پایهٔ گلومرول های کلیه در بروز «آلبومینوری دیابتی» ( دفع پروتئین آلبومین از کلیه ) بسیار مؤثر است.
پژوهش ها نشان داده است که این پروتئین در برابر تصلب شرایین نقش محافظتی دارد. [ ۹] [ ۱۰]
جهش در ژن سازندهٔ پرلیکَن موجب بروز نوعی بیماری ژنتیکی نادر به نام سندرم شوارتس - جمپل می گردد. [ ۶]
wiki: پرلیکن