پاتوفیزیولوژی اچ آی وی/ایدز. پاتوفیزیولوژی اچ آی وی/ایدز پیچیده است. [ ۱]
پس از ورود ویروس به بدن، یک دوره سریع تکثیر ویروسی وجود داشته و منجر به بالا رفتن تعداد ویروس در خون اطراف خود خواهد شد. در طی عفونت اولیه، سطح HIV ممکن است به چند میلیون ذره ویروس در هر میلی لیتر خون برسد. [ ۲] این واکنش با کاهش قابل توجهی در تعداد سلول های در گردش CD4+ T همراه است. این ویروس خونی حاد تقریباً همواره با فعالیت سلول های CD8+ T در ارتباط است که سلول های آلوده به HIV را از بین می برد و سپس آنتی بادی تولید می کند. به نظر می رسد که واکنش سلول CD8+ T در کنترل سطح ویروس مهم باشد، که به اوج رسیده و سپس کاهش می یابد، تا شمار سلول های CD4+ T به مقدار قبل بازگردد. واکنش یک سلول CD8+ T سالم هر چند که ویروس را از بین نمی برد اما باعث می شود بیماری با سرعت کمتری پیشرفت کند و بهتر بتوان بیماری را شناسایی کرد. [ ۳]
پاتوفیزیولوژی بیماری ایدز پیچیده است. [ ۱] در نهایت، HIV با به تحلیل بردن سلول های CD4+ T منجر به ایدز شده و باعث تضعیف دستگاه ایمنی بدن و عفونت فرصت طلب می شود. وجود سلول های T برای واکنش ایمنی ضروری است و بدون آنها، بدن نمی تواند با عفونت ها مقابله کند یا سلول های سرطانی را از بین ببرد. عملکرد کاهش سلول های CD4+ T در وضعیت حاد و مزمن متفاوت است. [ ۴] در حین وضعیت حاد، سلول های HIV ناشی از سلول های عفونی تحلیل رفته و کشته شده توسط سلول های سمی T، عامل کاهش سلول های CD4+ T هستند، اگر چه عامل دیگر می تواند مرگ برنامه ریزی شده یاخته باشد. در حین وضعیت مزمن، به نظر می رسد که عواقب ناشی از فعالیت کلی دستگاه ایمنی بدن همراه با از دست دادن تدریجی توانایی دستگاه ایمنی بدن برای تولید سلول های جدید T عامل کاهش تدریجی تعداد سلول های CD4+ T باشد. [ ۵] اگر چه علائم نقص دستگاه ایمنی توسط ایدز تا چند سال بعد از عفونت در فرد ظاهر نخواهد شد، ولی نقصان سلول های CD4+ T در طول هفته اول عفونت، به خصوص در مخاط روده، که منبع اکثریت لنفوسیت های موجود در بدن است، اتفاق می افتد. . [ ۶] دلیل اصلی از دست رفتن سلول های مخاطی CD4+ T این است که اکثر سلول های مخاطی CD4+ T نشان دهنده پروتئین CCR5 هستند که HIV از آنها برای دستیابی به سلول ها استفاده می کند، در حالی که تنها بخش کوچکی از سلول های CD4+ T در جریان خون این کار را انجام می دهند. [ ۷]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفپس از ورود ویروس به بدن، یک دوره سریع تکثیر ویروسی وجود داشته و منجر به بالا رفتن تعداد ویروس در خون اطراف خود خواهد شد. در طی عفونت اولیه، سطح HIV ممکن است به چند میلیون ذره ویروس در هر میلی لیتر خون برسد. [ ۲] این واکنش با کاهش قابل توجهی در تعداد سلول های در گردش CD4+ T همراه است. این ویروس خونی حاد تقریباً همواره با فعالیت سلول های CD8+ T در ارتباط است که سلول های آلوده به HIV را از بین می برد و سپس آنتی بادی تولید می کند. به نظر می رسد که واکنش سلول CD8+ T در کنترل سطح ویروس مهم باشد، که به اوج رسیده و سپس کاهش می یابد، تا شمار سلول های CD4+ T به مقدار قبل بازگردد. واکنش یک سلول CD8+ T سالم هر چند که ویروس را از بین نمی برد اما باعث می شود بیماری با سرعت کمتری پیشرفت کند و بهتر بتوان بیماری را شناسایی کرد. [ ۳]
پاتوفیزیولوژی بیماری ایدز پیچیده است. [ ۱] در نهایت، HIV با به تحلیل بردن سلول های CD4+ T منجر به ایدز شده و باعث تضعیف دستگاه ایمنی بدن و عفونت فرصت طلب می شود. وجود سلول های T برای واکنش ایمنی ضروری است و بدون آنها، بدن نمی تواند با عفونت ها مقابله کند یا سلول های سرطانی را از بین ببرد. عملکرد کاهش سلول های CD4+ T در وضعیت حاد و مزمن متفاوت است. [ ۴] در حین وضعیت حاد، سلول های HIV ناشی از سلول های عفونی تحلیل رفته و کشته شده توسط سلول های سمی T، عامل کاهش سلول های CD4+ T هستند، اگر چه عامل دیگر می تواند مرگ برنامه ریزی شده یاخته باشد. در حین وضعیت مزمن، به نظر می رسد که عواقب ناشی از فعالیت کلی دستگاه ایمنی بدن همراه با از دست دادن تدریجی توانایی دستگاه ایمنی بدن برای تولید سلول های جدید T عامل کاهش تدریجی تعداد سلول های CD4+ T باشد. [ ۵] اگر چه علائم نقص دستگاه ایمنی توسط ایدز تا چند سال بعد از عفونت در فرد ظاهر نخواهد شد، ولی نقصان سلول های CD4+ T در طول هفته اول عفونت، به خصوص در مخاط روده، که منبع اکثریت لنفوسیت های موجود در بدن است، اتفاق می افتد. . [ ۶] دلیل اصلی از دست رفتن سلول های مخاطی CD4+ T این است که اکثر سلول های مخاطی CD4+ T نشان دهنده پروتئین CCR5 هستند که HIV از آنها برای دستیابی به سلول ها استفاده می کند، در حالی که تنها بخش کوچکی از سلول های CD4+ T در جریان خون این کار را انجام می دهند. [ ۷]
