وینیل استات با فرمول شیمیایی C4H6O2 یک ترکیب شیمیایی با شناسه پاب کم ۷۹۰۴ است. که جرم مولی آن 86. 09 g/mol می باشد. شکل ظاهری این ترکیب، مایع بی رنگ است. تولید ظرفیت تولید در سراسر جهان از مونومر وینیل استات ( VAM ) در ۶۱۵۴۰۰۰ تن / سال در سال ۲۰۰۷، تخمین زده می شد با اکثر ظرفیت متمرکز در ایالات متحده ( ۱۵۸۵۰۰۰ تمام در تگزاس ) ، چین ( ۱۲۶۱۰۰۰ ) ، ژاپن ( ۷۲۵۰۰۰ ) و تایوان ( ۶۵۰۰۰۰ ) . متوسط لیست قیمت برای سال ۲۰۰۸ $ ۱۶۰۰ / تن بود. Celanese بزرگ ترین تولید است ( حدود ۲۵٪ از ظرفیت در سراسر جهان ) ، در حالی که دیگر تولید قابل توجه عبارتند از چین شرکت پتروشیمی ( ۷٪ ) ، چانگ چون گروه ( ۶٪ ) و ( LyondellBasell ( 5% ) . این یک ماده کلیدی در ( مبلمان - چسب ) است.
از همهٔ فرآیندهای ساخت ویژه بسپارهای گرمانرم برای تولید محصول در شکل نهایی خود، میتوان برای تولید محصولات EVA نیز استفاده کرد همچنین از این رزین ها می توان برای ساخت چسب های مذاب داغ استفاده کرد و آن ها را می توان با سایر پلیمرها آمیزه سازی کرد.
:نحوه تهیه قسمت اصلی فرایند تولید شامل واکنش اتیلن و اسید استیک با اکسیژن در حضور یک کاتالیزور پالادیوم است. C2H4 + CH3CO2H + 1/2 O2 → CH3CO2CHCH2 + H2O واکنش های جانبی اصلی احتراق پیش سازهای آلی است. وینیل استات یک بار توسط hydroesterification آماده شد. این روش شامل علاوه بر فاز گاز اسید استیک به استیلن در حضور کاتالیزور فلز. با این مسیر، با استفاده از جیوه ( II ) کاتالیزور، وینیل استات برای اولین بار توسط Klatte در ۱۹۱۲. تهیه شده بود روش دیگر مربوط به وینیل استات شامل تجزیه حرارتی دی استات ethylidene: ( CH3CO2 ) 2CHCH3 → CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H پلیمریزاسیون برای تولید پلی وینیل استات باید وینیل استات را پلیمره کرد. با استفاده از سایر مونومرها می توان کوپلیمرهایی مثل اتیلن - وینیل استات ( EVA ) ، وینیل استات - اسیداکریلیک ( VA/AA ) ، پلی وینیل کلرید استات ( PVCA ) و پلی وینیل پرولیدن ( کوپلیمرهای Vp/Va با کاربرد در ژل مو ) تهیه کرد. با توجه به بی ثباتی رادیکال ها، تلاش برای کنترل روند پلیمریزاسیون از طریق روش کنترل پویا بسیار مشکل زا است. یک روش مناسب برای کنترل این روند اضافه کردن یک زانتات یا یک عامل انتقال دهنده زنجیر دی تیو کربامات، است. واکنش های دیگر وینیل استات تحت بسیاری از واکنش های قایل پیش بینی برای یک آلکن یا یک استر قرار می گیرد. با افزودن برمین به آن می توان از آن برمید تهیه کرد. اگر تحت واکنش با هلیدهای هیدروژن قرار گیرد۱ - هالو اتیل استات می دهد که نمی توان آن را با سایر روش ه سنتز کرد زیرا هالو الکل های متناظر آن در دسترس نیستند. همچنین می توان با اسید استیک در حضور کاتالیست پالادیوم، اتیلن دی استات CH3CH ( oAc ) 2 تولید نمود. با یک اسید کربوکسیلیک می توان ن را تحت انتقال استری قرار داد. همچنین تحت واکنش دیلز آلدر ۲+۲می تواند تولید یک ترکیب حلقوی نماید. ارزیابی سمیت در ۳۱ ژانویه ۲۰۰۹، ارزیابی نهایی کانادا به این نتیجه رسیدند که قرار گرفتن در معرض وینیل استات برای سلامت انسان مضر نمی باشد این تصمیم تحت قانون حفاظت از محیط زیست کانادا ( CEPA ) اطلاعات جدید دریافت در طول دوره نظر عمومی، و همچنین به عنوان اطلاعات بیشتر اخیر از ارزیابی ریسک انجام شده توسط اتحادیه اروپا بر اساس شد.
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفاز همهٔ فرآیندهای ساخت ویژه بسپارهای گرمانرم برای تولید محصول در شکل نهایی خود، میتوان برای تولید محصولات EVA نیز استفاده کرد همچنین از این رزین ها می توان برای ساخت چسب های مذاب داغ استفاده کرد و آن ها را می توان با سایر پلیمرها آمیزه سازی کرد.
:نحوه تهیه قسمت اصلی فرایند تولید شامل واکنش اتیلن و اسید استیک با اکسیژن در حضور یک کاتالیزور پالادیوم است. C2H4 + CH3CO2H + 1/2 O2 → CH3CO2CHCH2 + H2O واکنش های جانبی اصلی احتراق پیش سازهای آلی است. وینیل استات یک بار توسط hydroesterification آماده شد. این روش شامل علاوه بر فاز گاز اسید استیک به استیلن در حضور کاتالیزور فلز. با این مسیر، با استفاده از جیوه ( II ) کاتالیزور، وینیل استات برای اولین بار توسط Klatte در ۱۹۱۲. تهیه شده بود روش دیگر مربوط به وینیل استات شامل تجزیه حرارتی دی استات ethylidene: ( CH3CO2 ) 2CHCH3 → CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H پلیمریزاسیون برای تولید پلی وینیل استات باید وینیل استات را پلیمره کرد. با استفاده از سایر مونومرها می توان کوپلیمرهایی مثل اتیلن - وینیل استات ( EVA ) ، وینیل استات - اسیداکریلیک ( VA/AA ) ، پلی وینیل کلرید استات ( PVCA ) و پلی وینیل پرولیدن ( کوپلیمرهای Vp/Va با کاربرد در ژل مو ) تهیه کرد. با توجه به بی ثباتی رادیکال ها، تلاش برای کنترل روند پلیمریزاسیون از طریق روش کنترل پویا بسیار مشکل زا است. یک روش مناسب برای کنترل این روند اضافه کردن یک زانتات یا یک عامل انتقال دهنده زنجیر دی تیو کربامات، است. واکنش های دیگر وینیل استات تحت بسیاری از واکنش های قایل پیش بینی برای یک آلکن یا یک استر قرار می گیرد. با افزودن برمین به آن می توان از آن برمید تهیه کرد. اگر تحت واکنش با هلیدهای هیدروژن قرار گیرد۱ - هالو اتیل استات می دهد که نمی توان آن را با سایر روش ه سنتز کرد زیرا هالو الکل های متناظر آن در دسترس نیستند. همچنین می توان با اسید استیک در حضور کاتالیست پالادیوم، اتیلن دی استات CH3CH ( oAc ) 2 تولید نمود. با یک اسید کربوکسیلیک می توان ن را تحت انتقال استری قرار داد. همچنین تحت واکنش دیلز آلدر ۲+۲می تواند تولید یک ترکیب حلقوی نماید. ارزیابی سمیت در ۳۱ ژانویه ۲۰۰۹، ارزیابی نهایی کانادا به این نتیجه رسیدند که قرار گرفتن در معرض وینیل استات برای سلامت انسان مضر نمی باشد این تصمیم تحت قانون حفاظت از محیط زیست کانادا ( CEPA ) اطلاعات جدید دریافت در طول دوره نظر عمومی، و همچنین به عنوان اطلاعات بیشتر اخیر از ارزیابی ریسک انجام شده توسط اتحادیه اروپا بر اساس شد.
wiki: وینیل استات