وُرینوستات ( انگلیسی: Vorinostat ) با نام تجاری زولینزا ( /zoʊˈlɪnzə/ zoh - LIN - zə ) که با عنوانِ «سوبرآنیلوهیدروکسامیک اسید» ( سوبرویل+آنیلید+اسید هیدروکسامیک یا به اختصار «SAHA» ) هم شناخته می شود، یکی از اعضای خانوادهٔ بزرگ «بازدارنده های هیستون دِ استیلاز» است، که این آنزیم را مهار می کند. این خانوادهٔ دارویی، طیف وسیعی از فعالیت های وَراژنتیکی دارند.
زولینزا توسط شرکت دارویی مرک اند کو. و جهت درمانِ درگیری پوستی در «لنفوم جلدی سلول T» یا ( CTCL ) ساخته می شود؛ به ویژه هنگامی که بیماری پس از دو دورهٔ درمان سیستمیک بدتر شده یا عود می کند. [ ۲] [ ۳]
ملکول وُرینوستات توسط دو پژوهشگر به نام های «رونالد بریسلو» ( از دانشگاه کلمبیا ) و «پال مارکس» ( از مرکز سرطان مموریال اسلون–کترینگ ) طراحی و ساخته شد. [ ۴] [ ۵]
قیمت هر دوز این دارو که گران ترین داروی جهان است به دو میلیون و صد هزار دلار می رسد. [ ۶]
وُرینوستات نخستین «بازدارندهٔ هیستون دِ استیلاز» ی بود[ ۷] که توسط سازمان غذا و دارو آمریکا در تاریخ ۵ اکتبر ۲۰۰۶ میلادی جهت درمان، «لنفوم جلدی سلول T» مورد پذیرش واقع شد. [ ۸] کارآزمایی های بالینی فاز ۲ نشان داد که این دارو تأثیری در درمان لوسمی حاد مغز استخوان ( AML ) ندارد. [ ۹]
کارآزمایی های بالینی و پژوهش هایی جهت استفاده از این دارو در درمان «بیماری سزاری»، [ ۱۰] گلیوبلاستوما، [ ۱۱] «سرطان ریه سلول غیر کوچک»[ ۱۲] و سندرم میلودیسپلاستیک ( در ترکیب با آیداروبیسین و سیتارابین ) [ ۱۳] انجام شده است.
وُرینوستات به جایگاه فعال آنزیم های «هیستون دِ استیلاز» متصل شده به عنوان شلاتور یون های روی در این جایگاه ها عمل می کند. [ ۱۴]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفزولینزا توسط شرکت دارویی مرک اند کو. و جهت درمانِ درگیری پوستی در «لنفوم جلدی سلول T» یا ( CTCL ) ساخته می شود؛ به ویژه هنگامی که بیماری پس از دو دورهٔ درمان سیستمیک بدتر شده یا عود می کند. [ ۲] [ ۳]
ملکول وُرینوستات توسط دو پژوهشگر به نام های «رونالد بریسلو» ( از دانشگاه کلمبیا ) و «پال مارکس» ( از مرکز سرطان مموریال اسلون–کترینگ ) طراحی و ساخته شد. [ ۴] [ ۵]
قیمت هر دوز این دارو که گران ترین داروی جهان است به دو میلیون و صد هزار دلار می رسد. [ ۶]
وُرینوستات نخستین «بازدارندهٔ هیستون دِ استیلاز» ی بود[ ۷] که توسط سازمان غذا و دارو آمریکا در تاریخ ۵ اکتبر ۲۰۰۶ میلادی جهت درمان، «لنفوم جلدی سلول T» مورد پذیرش واقع شد. [ ۸] کارآزمایی های بالینی فاز ۲ نشان داد که این دارو تأثیری در درمان لوسمی حاد مغز استخوان ( AML ) ندارد. [ ۹]
کارآزمایی های بالینی و پژوهش هایی جهت استفاده از این دارو در درمان «بیماری سزاری»، [ ۱۰] گلیوبلاستوما، [ ۱۱] «سرطان ریه سلول غیر کوچک»[ ۱۲] و سندرم میلودیسپلاستیک ( در ترکیب با آیداروبیسین و سیتارابین ) [ ۱۳] انجام شده است.
وُرینوستات به جایگاه فعال آنزیم های «هیستون دِ استیلاز» متصل شده به عنوان شلاتور یون های روی در این جایگاه ها عمل می کند. [ ۱۴]

wiki: ورینوستات