واکسن کووید - ۱۹ فایزر–بیواِن تِک ( به انگلیسی: Pfizer–BioNTech COVID - 19 vaccine ) [ ۳۰] با کد BNT162b2 که بیشتر به عنوان واکسن کووید - ۱۹ فایزر شناخته می شود، یک واکسن mRNA جهت پیشگیری از بیماری کووید - ۱۹ است. این واکسن توسط شرکت آلمانی بیوان تک توسعه داده شده و توسط شرکت آمریکایی فایزر با نام تجاری Comirnaty تولید و توزیع شده است. این واکسن همچنین با همکاری و مشارکت شرکت بیوان تک و شرکت چینی داروسازی فوسان، با نام واکسن کووید - ۱۹ فوسان–بیوان تک نیز تولید می شود. [ ۳۱] [ ۳۲] [ ۳۳] [ ۳۴] [ ۳۵] [ ۳۶] [ ۳۷]
این واکسن به صورت دو دوز با فاصله سه هفته و به شکل تزریق عضلانی تجویز می شود. [ ۳۸] [ ۳۹] [ ۴۰]
مجوز استفاده از این واکسن برای افراد بالای ۱۲ سال در برخی از کشورها صادر شده است. در برخی کشورهای دیگر، مجوز تزریق، تنها برای افراد بالای ۱۶ سال صادر شده است. [ ۲] [ ۴۱] [ ۴۲] [ ۴۳]
اثربخشی واکسن فایزر در پیشگیری از کرونا هفت روز پس از تزریق دز دوم معادل ۹۵ درصد اعلام شده است. [ ۴۴] این واکسن، دربردارنده ماده مؤثر توزینامران است. [ ۴۵] ابرشرکت فایزر پیش بینی کرده است که در سال ۲۰۲۱، سه میلیارد دوز از این واکسن را تولید کند. [ ۴۶] اجازه تزریق واکسن فایزر در بیشتر کشورهای جهان داده شده است. [ ۴۷] [ ۴۸] [ ۴۹] [ ۵۰] تا میانه زمستان ۱۳۹۹، یعنی فوریه ۲۰۲۱، حداقل ۴۴ کشور آغاز به واکسینه کردن مردم کشورشان با واکسن فایرز کردند. [ ۵۱] این رقم در پایان مرداد ۱۴۰۰ به حداقل ۱۱۵ کشور در جهان رسید. [ ۵۲]
آزمایش های بالینی در آوریل ۲۰۲۰ آغاز شد؛[ ۵۳] در نوامبر ۲۰۲۰، واکسن وارد فاز سوم آزمایش های بالینی شد و بیش از ۴۰٬۰۰۰ نفر در آن شرکت کردند. [ ۵۴] تجزیه و تحلیل موقت داده های مطالعه نشان داد که ظرف هفت روز بعد از تزریق دوز دوم، اثر ۹۱٫۳ درصد در پیشگیری از عفونت وجود دارد. [ ۵۵] [ ۵۶] شایع ترین عوارض جانبی شامل درد خفیف تا متوسط در محل تزریق، خستگی و سردرد است. [ ۵۷] [ ۵۸] تاکنون هیچ عارضه طولانی مدت گزارش نشده است. [ ۲] [ ۵۹] نظارت بر نتایج اولیه آزمایش ها تا اوت ۲۰۲۱ ادامه دارد، در حالی که نظارت بر نتایج ثانویه تا ماه مه ۲۰۲۳ ادامه خواهد داشت. [ ۵۳]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفاین واکسن به صورت دو دوز با فاصله سه هفته و به شکل تزریق عضلانی تجویز می شود. [ ۳۸] [ ۳۹] [ ۴۰]
مجوز استفاده از این واکسن برای افراد بالای ۱۲ سال در برخی از کشورها صادر شده است. در برخی کشورهای دیگر، مجوز تزریق، تنها برای افراد بالای ۱۶ سال صادر شده است. [ ۲] [ ۴۱] [ ۴۲] [ ۴۳]
اثربخشی واکسن فایزر در پیشگیری از کرونا هفت روز پس از تزریق دز دوم معادل ۹۵ درصد اعلام شده است. [ ۴۴] این واکسن، دربردارنده ماده مؤثر توزینامران است. [ ۴۵] ابرشرکت فایزر پیش بینی کرده است که در سال ۲۰۲۱، سه میلیارد دوز از این واکسن را تولید کند. [ ۴۶] اجازه تزریق واکسن فایزر در بیشتر کشورهای جهان داده شده است. [ ۴۷] [ ۴۸] [ ۴۹] [ ۵۰] تا میانه زمستان ۱۳۹۹، یعنی فوریه ۲۰۲۱، حداقل ۴۴ کشور آغاز به واکسینه کردن مردم کشورشان با واکسن فایرز کردند. [ ۵۱] این رقم در پایان مرداد ۱۴۰۰ به حداقل ۱۱۵ کشور در جهان رسید. [ ۵۲]
آزمایش های بالینی در آوریل ۲۰۲۰ آغاز شد؛[ ۵۳] در نوامبر ۲۰۲۰، واکسن وارد فاز سوم آزمایش های بالینی شد و بیش از ۴۰٬۰۰۰ نفر در آن شرکت کردند. [ ۵۴] تجزیه و تحلیل موقت داده های مطالعه نشان داد که ظرف هفت روز بعد از تزریق دوز دوم، اثر ۹۱٫۳ درصد در پیشگیری از عفونت وجود دارد. [ ۵۵] [ ۵۶] شایع ترین عوارض جانبی شامل درد خفیف تا متوسط در محل تزریق، خستگی و سردرد است. [ ۵۷] [ ۵۸] تاکنون هیچ عارضه طولانی مدت گزارش نشده است. [ ۲] [ ۵۹] نظارت بر نتایج اولیه آزمایش ها تا اوت ۲۰۲۱ ادامه دارد، در حالی که نظارت بر نتایج ثانویه تا ماه مه ۲۰۲۳ ادامه خواهد داشت. [ ۵۳]
