هیدرووینیل دار کردن

در شیمی آلی، هیدرووینیل دار کردن یا هیدرووینیلاسیون[ الف] عبارت است از وارد کردن یک آلکن به پیوند C - H در اتیلن ( H2C=CH2 ) . واکنش عمومی تر، هیدروآلکنیل دار کردن یا هیدروآلکنیلاسیون[ ب] است، که عبارت است از وارد کردن یک آلکن در پیوند C - H هر آلکن ترمینالی. واکنش توسط کمپلکس های فلزی کاتالیز می شود. یک نمونه از این واکنش، تبدیل استایرن و اتیلن به ۳ - فنی بوتن است:[ ۱]
هیدروآریل دار کردن یا هیدروآریلاسیون[ پ] نیز یک مورد خاص از هیدرووینیل دار کردن است. هیدروآریل دار کردن برای سوبستراهای آلکین و آلکن نشان داده شده است. یک مثال اولیه توسط واکنش مورای ارائه شد که شامل وارد کردن آلکن ها به یک پیوند C - H از استوفنون است. گروه کتو جهت گزینی را هدایت می کند و یک آریل میانی را تثبیت می کند. [ ۲]
هنگامی که توسط کربوکسیلات های پالادیوم کاتالیز می شود، یک مرحله کلیدی جانشینی الکترون دوستی آروماتیکی برای ایجاد یک آریل Pd ( II ) واسطه است. [ ۳] طلا نیز رفتار مشابهی دارد. [ ۴] هیدروپیریدین دار کردن یا هیدروپیریدیناسیون[ ت] یک واکنش مشابه است، اما شامل افزودن پیوند پیریدیل - H به آلکن ها و آلکین ها است. [ ۵]
↑ Hydrovinylation ↑ hydroalkenylation ↑ Hydroarylation ↑ Hydropyridination