Prader Willi syndrome نشانگان پرادر ویلی ( ا ) : یک وضعیت مادرزادی و غالب جورفامتنی به دلیل ناهنجاری کروموزوم ۱۵ پدری که با پرخوری بیمارگونه و چاقی ناشی از آن ( کودکان اغلب متعاقباً به دیابت نوع ۲ مبتلا
... [مشاهده متن کامل]
... [مشاهده متن کامل]
می شوند ) ، عقب ماندگی ذهنی، ناتوانی های یادگیری، اندام تناسلی کوچک و کم کاری بیضه ها یا تخمدان ها به دلیل کمبود گنادوتروپین های هیپوفیز مشخص می شود. prˈeidə wˈili sˈindrəʊm