مشاورۀ وراثتی (genetic counselling)
در پزشکی، تهیۀ تاریخچۀ دقیقی از بیماری های وراثتی. در خانوادۀ افرادی صورت می گیرد که در معرض خطر ابتلا به این بیماری ها یا نگران انتقال بیماری به فرزندانشان اند. مشاورۀ وراثتی بررسی میزان بروز نسبی بیماری های وراثتی و راه حل های آن را نیز شامل می شود. برای برخی از بیماری ها امکان تشخیص پیش از تولدوجود دارد. همچنین، مشاورۀ وراثتی برای کسانی به کار می آید که در معرض خطر ابتلا به بیماری وراثتی در بزرگسالی اند و ممکن است منجر به اقدامات پیشگیرانه شود؛ از آن جمله است برداشتن تخمدانها در زنانی که بیشتر در معرض خطر ابتلا به سرطان تخمدان قرار دارند. نحوۀ انتقال بیماری های وراثتی بسیار متنوع است. بیماری هایی مثل داءالرقص هانتینگتونبا ژن های غالببه ارث می رسند و اگر از زوجی یک نفر به این بیماری مبتلا باشد احتمال ابتلای هر فرزند آن ها ۵۰ درصد است. بعضی دیگر از بیماری ها، مثل فیبروز کیستیک، به صورت ژن های مغلوببه ارث می رسند. داشتن ژن مغلوب موجب بیماری آشکار نمی شود، ولی هر فرزند حاصل از ازدواج فرد ناقلِ ژن با فردی طبیعی به احتمال ۲۵ درصد به بیماری مبتلا خواهد بود. بعضی دیگر از بیماری های وراثتی، مثلاً هموفیلی، به کروموزوم ایکس، از کروموزوم های جنسی، وابسته اند. این گونه بیماری ها فقط در پسرها دیده می شوند و دخترها فقط حامل ژن خواهند بود. بیماری های دیگر، ازجمله اسکیزوفرنی، دیابت و بعضی از سرطان ها، دارای اجزای وراثتی و محیطی پیچیده ای اند. خطر ابتلا به آن ها را با بررسی جمعیت ها مشخص می کنند. در سال های اخیر، ژن های بعضی از بیماری های وراثتی را جداسازی کرده اند. این موفقیت ها اساس پیدایش آزمایش های تشخیصی برای بیماری هایی است که وراثت در آن ها نقش مهمی دارد، از آن جمله است آلزایمرو انواعی از سرطان پستان. پس از مشاورۀ وراثتی می توان آزمایش هایی صورت داد تا احتمال ابتلای افراد را به بیماری تعیین کرد.
در پزشکی، تهیۀ تاریخچۀ دقیقی از بیماری های وراثتی. در خانوادۀ افرادی صورت می گیرد که در معرض خطر ابتلا به این بیماری ها یا نگران انتقال بیماری به فرزندانشان اند. مشاورۀ وراثتی بررسی میزان بروز نسبی بیماری های وراثتی و راه حل های آن را نیز شامل می شود. برای برخی از بیماری ها امکان تشخیص پیش از تولدوجود دارد. همچنین، مشاورۀ وراثتی برای کسانی به کار می آید که در معرض خطر ابتلا به بیماری وراثتی در بزرگسالی اند و ممکن است منجر به اقدامات پیشگیرانه شود؛ از آن جمله است برداشتن تخمدانها در زنانی که بیشتر در معرض خطر ابتلا به سرطان تخمدان قرار دارند. نحوۀ انتقال بیماری های وراثتی بسیار متنوع است. بیماری هایی مثل داءالرقص هانتینگتونبا ژن های غالببه ارث می رسند و اگر از زوجی یک نفر به این بیماری مبتلا باشد احتمال ابتلای هر فرزند آن ها ۵۰ درصد است. بعضی دیگر از بیماری ها، مثل فیبروز کیستیک، به صورت ژن های مغلوببه ارث می رسند. داشتن ژن مغلوب موجب بیماری آشکار نمی شود، ولی هر فرزند حاصل از ازدواج فرد ناقلِ ژن با فردی طبیعی به احتمال ۲۵ درصد به بیماری مبتلا خواهد بود. بعضی دیگر از بیماری های وراثتی، مثلاً هموفیلی، به کروموزوم ایکس، از کروموزوم های جنسی، وابسته اند. این گونه بیماری ها فقط در پسرها دیده می شوند و دخترها فقط حامل ژن خواهند بود. بیماری های دیگر، ازجمله اسکیزوفرنی، دیابت و بعضی از سرطان ها، دارای اجزای وراثتی و محیطی پیچیده ای اند. خطر ابتلا به آن ها را با بررسی جمعیت ها مشخص می کنند. در سال های اخیر، ژن های بعضی از بیماری های وراثتی را جداسازی کرده اند. این موفقیت ها اساس پیدایش آزمایش های تشخیصی برای بیماری هایی است که وراثت در آن ها نقش مهمی دارد، از آن جمله است آلزایمرو انواعی از سرطان پستان. پس از مشاورۀ وراثتی می توان آزمایش هایی صورت داد تا احتمال ابتلای افراد را به بیماری تعیین کرد.
wikijoo: مشاوره_وراثتی