عوارض ناخواسته دارویی ( ADR ) آسیب دیدگی ناشی از مصرف داروی شیمیایی است. ADR ممکن است به دنبال مصرف یک دوز یا تجویز طولانی مدت یک دارو یا در نتیجه ترکیب دو یا چند دارو رخ دهد. معنی این اصطلاح با اصطلاح "اثر جانبی" متفاوت است، زیرا اثرات جانبی می توانند هم مفید و هم مضر باشند. [ ۱] مطالعه ADRها موضوع مورد مطالعه در حوزه مراقبت های دارویی است. یک رویداد ناخواسته دارویی ( ADE ) به هرگونه آسیب دیدگی در زمان مصرف دارو گفته می شود، خواه علت آن آسیب باشد یا خیر. ADR نوع خاصی از ADE است که در آن رابطه علت و معلولی را می توان نشان داد. ADRها تنها یک نوع از آسیب های مرتبط با دارو هستند، زیرا آسیب می تواند ناشی از عدم مصرف داروهای مشخص نیز باشد. [ ۲]
ADR ها ممکن است براساس علت و شدت طبقه بندی شوند.
• نوع A: عوارض دارویی فزونی یافته - وابسته به دوز و قابل پیش بینی
• نوع B : عوارض دارویی ویژه
انواع A و B در دهه 1970 ارائه شدند، [ ۳] و انواع دیگر هنگامی ارائه شدند که دو مورد اول برای طبقه بندی ADR کافی نبودند. [ ۴]
. نوعc:اثرات مزمن
. نوعD:اثرات تاخیری
. نوعE:اثرات پایان درمان
. نوع F:اثرات شکست درمان
طبق تعریف سازمان غذا و داروی آمریکا یک رویداد ناخواسته جدی شامل موارد زیر است:[ ۵]
• کلیه موارد منجر به مرگ
• کلیه موارد تهدید کننده حیات
• کلیه موارد منجر به بستری شدن در بیمارستان ( اولیه یا طولانی مدت )
• کلیه موارد منجر به ناتوانی - قابل توجه، مزمن یا تغییر دائمی، اختلال، آسیب یا اختلال در عملکرد/ ساختار بدن بیمار، فعالیت های بدنی یا کیفیت زندگی بیمار.
• کلیه موارد منجر به ناهنجاری مادرزادی
• کلیه موارد نیازمند مداخله برای جلوگیری از اختلال دائمی یا آسیب
شدت یک نقطه در مقیاس دلخواه از رویداد ناخواسته مورد بحث است. اصطلاحات "شدید" و "جدی"، اگر برای رویدادهای ناخواسته به کار روند، از نظر فنی بسیار متفاوت هستند. آنها به راحتی با هم اشتباه می شوند، اما نباید به جای هم استفاده شوند و این امر نیاز به دقت در استفاده دارد.
سردرد در صورت ایجاد درد زیاد، شدید است. مقیاس هایی مانند "مقیاس آنالوگ بصری" وجود دارد که به پزشکان کمک می کند تا شدت را ارزیابی کنند. از طرف دیگر، سردرد معمولاً جدی نیست ( اما ممکن است در صورت خونریزی زیر عنکبوتیه، خونریزی زیر دورال، حتی میگرن ممکن است موقتاً اینگونه باشد ) ، مگر اینکه با معیارهای جدی ذکر شده در بالا نیز مطابقت داشته باشد.
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفADR ها ممکن است براساس علت و شدت طبقه بندی شوند.
• نوع A: عوارض دارویی فزونی یافته - وابسته به دوز و قابل پیش بینی
• نوع B : عوارض دارویی ویژه
انواع A و B در دهه 1970 ارائه شدند، [ ۳] و انواع دیگر هنگامی ارائه شدند که دو مورد اول برای طبقه بندی ADR کافی نبودند. [ ۴]
. نوعc:اثرات مزمن
. نوعD:اثرات تاخیری
. نوعE:اثرات پایان درمان
. نوع F:اثرات شکست درمان
طبق تعریف سازمان غذا و داروی آمریکا یک رویداد ناخواسته جدی شامل موارد زیر است:[ ۵]
• کلیه موارد منجر به مرگ
• کلیه موارد تهدید کننده حیات
• کلیه موارد منجر به بستری شدن در بیمارستان ( اولیه یا طولانی مدت )
• کلیه موارد منجر به ناتوانی - قابل توجه، مزمن یا تغییر دائمی، اختلال، آسیب یا اختلال در عملکرد/ ساختار بدن بیمار، فعالیت های بدنی یا کیفیت زندگی بیمار.
• کلیه موارد منجر به ناهنجاری مادرزادی
• کلیه موارد نیازمند مداخله برای جلوگیری از اختلال دائمی یا آسیب
شدت یک نقطه در مقیاس دلخواه از رویداد ناخواسته مورد بحث است. اصطلاحات "شدید" و "جدی"، اگر برای رویدادهای ناخواسته به کار روند، از نظر فنی بسیار متفاوت هستند. آنها به راحتی با هم اشتباه می شوند، اما نباید به جای هم استفاده شوند و این امر نیاز به دقت در استفاده دارد.
سردرد در صورت ایجاد درد زیاد، شدید است. مقیاس هایی مانند "مقیاس آنالوگ بصری" وجود دارد که به پزشکان کمک می کند تا شدت را ارزیابی کنند. از طرف دیگر، سردرد معمولاً جدی نیست ( اما ممکن است در صورت خونریزی زیر عنکبوتیه، خونریزی زیر دورال، حتی میگرن ممکن است موقتاً اینگونه باشد ) ، مگر اینکه با معیارهای جدی ذکر شده در بالا نیز مطابقت داشته باشد.
wiki: عوارض ناخواسته دارویی