سیگلیتازون ( انگلیسی: Ciglitazone ) ( INN ) یک دارو از دسته تیازولیدیندیون است. این دارو در اوایل دهه ۱۹۸۰ میلادی توسط شرکت دارویی تاکدا توسعه یافت و به عنوان ترکیب اولیه برای کلاس تیازولیدیندیون در نظر گرفته شد. [ ۱] [ ۲] [ ۳] [ ۴]
سیگلیتازون هرگز به عنوان یک دارو استفاده نشد، اما توجه ها را به اثرات تیازولیدیندیون ها را برانگیخت. بعدها چندین آنالوگ ساخته شد که برخی از آنها - مانند پیوگلیتازون و تروگلیتازون - به بازار راه یافتند. [ ۲]
سیگلیتازون به طور قابل توجهی تولید VEGF توسط سلول های گرانولوزای انسانی را در یک مطالعه آزمایشگاهی کاهش می دهد و ممکن است به طور بالقوه در سندرم تحریک بیش از حد تخمدان استفاده شود. [ ۵] سیگلیتازون یک لیگاند PPARγ انتخابی و قوی است. با EC50 3. 0 میکرومولار به دامنه اتصال لیگاند PPARγ متصل می شود. سیگلیتازون در درون بدن به عنوان یک عامل ضد هیپرگلیسمی در مدل موش ob/ob فعال است. [ ۶] تمایز HUVEC و رگ زایی را مهار می کند و همچنین باعث تحریک چربی زایی و کاهش استئوبلاستوژنز در سلول های بنیادی مزانشیمی انسان می شود. [ ۷]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفسیگلیتازون هرگز به عنوان یک دارو استفاده نشد، اما توجه ها را به اثرات تیازولیدیندیون ها را برانگیخت. بعدها چندین آنالوگ ساخته شد که برخی از آنها - مانند پیوگلیتازون و تروگلیتازون - به بازار راه یافتند. [ ۲]
سیگلیتازون به طور قابل توجهی تولید VEGF توسط سلول های گرانولوزای انسانی را در یک مطالعه آزمایشگاهی کاهش می دهد و ممکن است به طور بالقوه در سندرم تحریک بیش از حد تخمدان استفاده شود. [ ۵] سیگلیتازون یک لیگاند PPARγ انتخابی و قوی است. با EC50 3. 0 میکرومولار به دامنه اتصال لیگاند PPARγ متصل می شود. سیگلیتازون در درون بدن به عنوان یک عامل ضد هیپرگلیسمی در مدل موش ob/ob فعال است. [ ۶] تمایز HUVEC و رگ زایی را مهار می کند و همچنین باعث تحریک چربی زایی و کاهش استئوبلاستوژنز در سلول های بنیادی مزانشیمی انسان می شود. [ ۷]
wiki: سیگلیتازون