سندرم کاستمن

پیشنهاد کاربران

infantile genetic agranulocytosis [ˈɪn. fən. taɪl dʒəˈnet. ɪk əgr�njʊləʊsai'təʊsis] Kostmann syndrome
Kostmann disease [koʊstmən dɪziːz] Kostmann syndrome
Kostmann syndrome [koʊstmən ˈsindrəʊm] نشانگان یا بیماری کاستمن/ بی دانیزگی ژنتیکی نوزادی {ا}: یک بیماری ارثی که با کمبود گرانولوسیت ها ( نوتروفیل ها ) و استعداد ابتلا به عفونت های باکتریایی مکرر مشخص می شود.
...
[مشاهده متن کامل]