سنتز کتون واینرب ( به انگلیسی: Weinreb ketone synthesis ) یا سنتز کتون واینرب - نام ( به انگلیسی: Weinreb–Nahm ketone synthesis ) یک نام واکنش شیمیایی در شیمی آلی است که در سال ۱۹۸۱ توسط دو شیمیدان به نام های استیون ام. واینرب و استیون نام به عنوان روشی برای سنتز کتون ها کشف شد. کتون ها دسته ای از ترکیبات آلی با فرمول کلی R۱ ( CO ) R۲ هستند که در آن یک گروه کربونیل به دو شاخه جانبی متصل شده است.
در این واکنش ابتدا یک آسیل کلرید با ان٬او - دی متیل هیدروکسیل آمین واکنش داده و ماده میانی به نام آمید واینرب - نام را تولید می کند. سپس این ماده با واکنشگر گرینیارد یا برخی ترکیبات آلی لیتیوم واکنش داده و کتون متناظر تولید می شود.
مزیت این روش نسبت به افزودن واکنشگرهای آلی فلزی به ترکیبات آسیلی معمولی تر، این است که از مشکل رایج افزایش گروه های اضافی و نهایتاً تشکیل یک الکل به جای کتون، جلوگیری می کند. این روش همچنان توسط شیمیدان ها به عنوان روشی مطمئن برای تولید کتون ها محسوب شده و ترکیباتی چون اعضای خانواده سرکوب کننده های سیستم ایمنی، خانواده ماکروسفلیدها و خانواده آنتی بیوتیک های اسپیروفونژین با استفاده از آمیدهای واینرب تولید می شوند.
سنتز کتون واینرب یا به شکل کامل تر سنتز کتون واینرب - نام یک واکنش شیمیایی در شیمی آلی است که برای ایجاد پیوندهای کربن - کربن مورد استفاده قرار می گیرد. این واکنش در سال ۱۹۸۱ توسط استیون ام. واینرب و استیون نام به عنوان روشی برای سنتز کتون ها کشف شد. [ ۱] کتون ها دسته ای از ترکیبات آلی با فرمول کلی R۱ ( CO ) R۲ هستند که در آن یک گروه کربونیل به دو شاخه جانبی متصل شده است. [ ۲] واکنش اصلی شامل دو جانشینی هسته دوستی آسیل پیاپی می باشد: تبدیل یک کلرور اسید با ان٬او - دی متیل هیدروکسیل آمین، برای تشکیل آمید واینرب - نام، و سپس آمایش این گونه با یک واکنشگر آلی فلزی مانند واکنشگر گرینیارد یا یک واکنش گر آلی لیتیم. همچنین نام و واینرب سنتز آلدهیدها با کاهش آمید به وسیله مقدار اضافی هیدرید آلومینیوم لیتیوم را نیز گزارش دادند. [ ۳]
مهمترین مزیت این روش نسبت به افزودن واکنشگرهای آلی فلزی به ترکیبات آسیلی معمولی تر، این است که از مشکل رایج افزایش گروه های اضافی جلوگیری می کند. برای این واکنش ها، دو اکی والان از گروه هسته دوست شونده اضافه می شود تا یک الکل به جای یک کتون یا آلدهید تشکیل شود. این اتفاق حتی اگر اکی والان های هسته دوست به دقت کنترل شود، باز هم رخ می دهد. [ ۴]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفدر این واکنش ابتدا یک آسیل کلرید با ان٬او - دی متیل هیدروکسیل آمین واکنش داده و ماده میانی به نام آمید واینرب - نام را تولید می کند. سپس این ماده با واکنشگر گرینیارد یا برخی ترکیبات آلی لیتیوم واکنش داده و کتون متناظر تولید می شود.
مزیت این روش نسبت به افزودن واکنشگرهای آلی فلزی به ترکیبات آسیلی معمولی تر، این است که از مشکل رایج افزایش گروه های اضافی و نهایتاً تشکیل یک الکل به جای کتون، جلوگیری می کند. این روش همچنان توسط شیمیدان ها به عنوان روشی مطمئن برای تولید کتون ها محسوب شده و ترکیباتی چون اعضای خانواده سرکوب کننده های سیستم ایمنی، خانواده ماکروسفلیدها و خانواده آنتی بیوتیک های اسپیروفونژین با استفاده از آمیدهای واینرب تولید می شوند.
سنتز کتون واینرب یا به شکل کامل تر سنتز کتون واینرب - نام یک واکنش شیمیایی در شیمی آلی است که برای ایجاد پیوندهای کربن - کربن مورد استفاده قرار می گیرد. این واکنش در سال ۱۹۸۱ توسط استیون ام. واینرب و استیون نام به عنوان روشی برای سنتز کتون ها کشف شد. [ ۱] کتون ها دسته ای از ترکیبات آلی با فرمول کلی R۱ ( CO ) R۲ هستند که در آن یک گروه کربونیل به دو شاخه جانبی متصل شده است. [ ۲] واکنش اصلی شامل دو جانشینی هسته دوستی آسیل پیاپی می باشد: تبدیل یک کلرور اسید با ان٬او - دی متیل هیدروکسیل آمین، برای تشکیل آمید واینرب - نام، و سپس آمایش این گونه با یک واکنشگر آلی فلزی مانند واکنشگر گرینیارد یا یک واکنش گر آلی لیتیم. همچنین نام و واینرب سنتز آلدهیدها با کاهش آمید به وسیله مقدار اضافی هیدرید آلومینیوم لیتیوم را نیز گزارش دادند. [ ۳]
مهمترین مزیت این روش نسبت به افزودن واکنشگرهای آلی فلزی به ترکیبات آسیلی معمولی تر، این است که از مشکل رایج افزایش گروه های اضافی جلوگیری می کند. برای این واکنش ها، دو اکی والان از گروه هسته دوست شونده اضافه می شود تا یک الکل به جای یک کتون یا آلدهید تشکیل شود. این اتفاق حتی اگر اکی والان های هسته دوست به دقت کنترل شود، باز هم رخ می دهد. [ ۴]
wiki: سنتز کتون واینرب