ستوکسی مب ( انگلیسی: Cetuximab ) با نام تجاری اِربیتاکس ( انگلیسی: Erbitux ) یک بازدارندهٔ گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی است که برای درمان موارد گسترش یافتهٔ سرطان روده بزرگ، سرطان ریه سلول غیر کوچک و سرطان های سر و گردن بکار می رود.
این دارو، نوعی پادتن تک تیره کایمریک است که از طریقِ تزریق داخل وریدی تجویز می شود و سازمان غذا و دارو آمریکا آن را در سال ۲۰۰۹ میلادی، برای درمان سرطان روده بزرگی که دارای ژن غیرجهش یافتهٔ KRAS باشند، مورد تأیید قرار داد. ( چرا که اثری در درمان موارد جهش یافتهٔ KRAS ندارد ) . این موضوع دربارهٔ داروی پَـنیتومومب هم صادق است. [ ۱] آزمایش KRAS نخستین آزمایش ژنتیکی بود که به منظور تعیین راه کار درمانی در سرطان مورد استفاده قرار گرفت. [ ۲] در ژوئیه ۲۰۱۲ میلادی، سازمان غذا و دارو آمریکا یک آزمایش تشخیصی همراهِ همزمان مبتنی بر واکنش زنجیره ای پلیمراز را به نام «therascreen KRAS test» مورد پذیرش قرار داد. [ ۳]
شایع ترین عارضهٔ این دارو، راش های پوستی آکنه مانند است که اغلب گذار و برگشت پذیر هستند. [ ۴] سایر عوارض عبارتند از: تب و لرز، کهیر، خارش، افت فشار خون، تهوع، استفراغ، سردرد، تنگی نفش، خس خس سینه، سرگیجه، آنافیلاکسی و ایست قلبی متعاقب آن است. به همین جهت تجویز دیفن هیدرامین، ۳۰ تا ۶۰ دقیقه قبل از تزریق ستوکسی مب بطور استاندارد در بیماران انجام می شود. کاهش منیزیم خون و حساسیت به نور آفتاب از سایر موارد است. عوارض ناشایع عبارتند از مسمومیت ریوی و قلبی. [ ۵]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفاین دارو، نوعی پادتن تک تیره کایمریک است که از طریقِ تزریق داخل وریدی تجویز می شود و سازمان غذا و دارو آمریکا آن را در سال ۲۰۰۹ میلادی، برای درمان سرطان روده بزرگی که دارای ژن غیرجهش یافتهٔ KRAS باشند، مورد تأیید قرار داد. ( چرا که اثری در درمان موارد جهش یافتهٔ KRAS ندارد ) . این موضوع دربارهٔ داروی پَـنیتومومب هم صادق است. [ ۱] آزمایش KRAS نخستین آزمایش ژنتیکی بود که به منظور تعیین راه کار درمانی در سرطان مورد استفاده قرار گرفت. [ ۲] در ژوئیه ۲۰۱۲ میلادی، سازمان غذا و دارو آمریکا یک آزمایش تشخیصی همراهِ همزمان مبتنی بر واکنش زنجیره ای پلیمراز را به نام «therascreen KRAS test» مورد پذیرش قرار داد. [ ۳]
شایع ترین عارضهٔ این دارو، راش های پوستی آکنه مانند است که اغلب گذار و برگشت پذیر هستند. [ ۴] سایر عوارض عبارتند از: تب و لرز، کهیر، خارش، افت فشار خون، تهوع، استفراغ، سردرد، تنگی نفش، خس خس سینه، سرگیجه، آنافیلاکسی و ایست قلبی متعاقب آن است. به همین جهت تجویز دیفن هیدرامین، ۳۰ تا ۶۰ دقیقه قبل از تزریق ستوکسی مب بطور استاندارد در بیماران انجام می شود. کاهش منیزیم خون و حساسیت به نور آفتاب از سایر موارد است. عوارض ناشایع عبارتند از مسمومیت ریوی و قلبی. [ ۵]

wiki: ستوکسی مب