ریزآران ای. یک ریزآران ای ( microRNA یا به اختصار miRNA ) یک مولکول کوچک RNA غیرکدکننده است که در گیاهان، جانوران و برخی از ویروس ها یافت می شود. این RNAها در یوکاریوت ها دیده می شوند و حدود ۱۷–۲۳ نوکلئوتید طول دارند. وظیفهٔ اصلی آن ها در تنظیم بیان ژن پس از رونویسی است که با برهمکنش با آران ای پیک ( mRNA ) [ ۱] و خاموش کردن آن تولید پروتئین ژن مورد نظر را سرکوب و بعضاً فعال می کنند. ۶۰ درصد ژنوم پستانداران را تشکیل می دهند و ژنوم انسان می تواند حدود ۱۰۰۰ نوع از آن ها را رمزدهی کند. در متازوآها و قارچ ها و حتی گیاهان و جانوران انواع مختلف آن ها وجود دارد.
میکرورناها در سال ۱۹۹۳و توسط Victor R. Ambros و همکارانش Rosalind Lee و Rhonda Feinbaum در حالی که روی ژن lin - ۱۴ در کرم C. elegans کار می کردند کشف شد. در حقیقت یک میکرورنای ۲۲ نوکلئوتیدی با UTR ۳ رنای lin - ۱۴ میانکنش داده و مانع از بیان آن می شود.
۴۰درصد از میکرورناها از روی اینترون ها و اگزون ساخته می شوند. ایجاد حلقه در ساختار آن ها بسیار ضروری است و در عملکرد آن ها نقش اساسی دارد. دو راه برای ساخت آن ها وجود دارد. این مراحل ابتدا در هسته و سپس در سیتوپلاسم ادامه یافته تا میکرورنای نهایی ساخته شود.
در هسته دو مسیر برای ایجاد میکرو RNA اولیه وجود دارد.
• مسیر اول :ژن های رمز کنندهٔ یاخته توسط رناپلیمراز II رونویسی شده و سپس مراحل کلاهک گذاری و آدنیله شدن انتهای آن ها صورت می گیرد. در مرحلهٔ بعد RNA به صورت لوپ درآمده و به آن میکروRNA پیش سازpri_miRNA می گویند. این مرحله می تواند توسط آنزیم این واژه مطابق با واژگان گردآوری شدهٔ فرهنگستان زبان وادب فارسی بر گردان آنزیم است. < /ref> رناپلیمرازIIIو از روی ژن ها ی RNA ناقل نیز انجام پذیرد. طول ساقه در این RNA حدود ۳۳جفت باز است و حلقهٔ بالایی آن دارای اندازهٔ متغیر است. وجود یک RNA تک رشته ای در بالادست و پایین دست حلقه برای عمل پروتیین کاتالیزوری ضروری است. پروتیین کاتالیزوری با ایجاد برش، آن را به میکروRNA اولیهpre_miRNA تبدیل می کند. این کاتالیزور برای عمل باپروتئین هسته ای با نام DiGeorge Syndrome Critical Region ۸ میانکنش داده و هم آرای میکروپروسسور را می سازد. برای برش حدود۱۱ نوکلئوتید از RNA دورشته ای و تک رشته ای یعنی بین ساقه های پایینی و بالایی رابرش می دهد.
• مسیر دوم : اینترون های ساخته شده توسط ماشین پیرایش یاخته به میکروRNA اولیه تبدیل می شوند.
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفمیکرورناها در سال ۱۹۹۳و توسط Victor R. Ambros و همکارانش Rosalind Lee و Rhonda Feinbaum در حالی که روی ژن lin - ۱۴ در کرم C. elegans کار می کردند کشف شد. در حقیقت یک میکرورنای ۲۲ نوکلئوتیدی با UTR ۳ رنای lin - ۱۴ میانکنش داده و مانع از بیان آن می شود.
۴۰درصد از میکرورناها از روی اینترون ها و اگزون ساخته می شوند. ایجاد حلقه در ساختار آن ها بسیار ضروری است و در عملکرد آن ها نقش اساسی دارد. دو راه برای ساخت آن ها وجود دارد. این مراحل ابتدا در هسته و سپس در سیتوپلاسم ادامه یافته تا میکرورنای نهایی ساخته شود.
در هسته دو مسیر برای ایجاد میکرو RNA اولیه وجود دارد.
• مسیر اول :ژن های رمز کنندهٔ یاخته توسط رناپلیمراز II رونویسی شده و سپس مراحل کلاهک گذاری و آدنیله شدن انتهای آن ها صورت می گیرد. در مرحلهٔ بعد RNA به صورت لوپ درآمده و به آن میکروRNA پیش سازpri_miRNA می گویند. این مرحله می تواند توسط آنزیم این واژه مطابق با واژگان گردآوری شدهٔ فرهنگستان زبان وادب فارسی بر گردان آنزیم است. < /ref> رناپلیمرازIIIو از روی ژن ها ی RNA ناقل نیز انجام پذیرد. طول ساقه در این RNA حدود ۳۳جفت باز است و حلقهٔ بالایی آن دارای اندازهٔ متغیر است. وجود یک RNA تک رشته ای در بالادست و پایین دست حلقه برای عمل پروتیین کاتالیزوری ضروری است. پروتیین کاتالیزوری با ایجاد برش، آن را به میکروRNA اولیهpre_miRNA تبدیل می کند. این کاتالیزور برای عمل باپروتئین هسته ای با نام DiGeorge Syndrome Critical Region ۸ میانکنش داده و هم آرای میکروپروسسور را می سازد. برای برش حدود۱۱ نوکلئوتید از RNA دورشته ای و تک رشته ای یعنی بین ساقه های پایینی و بالایی رابرش می دهد.
• مسیر دوم : اینترون های ساخته شده توسط ماشین پیرایش یاخته به میکروRNA اولیه تبدیل می شوند.
wiki: ریزآران ای