دیس ژرمینوما به زبان انگلیسی dysgerminoma نوعی تومور سلول زایا است. [ ۱] معمولاً بدخیم است و اغلب در تخمدان رخ می دهد.
توموری با بافت شناسی همسان با تخمدان را که در تخمدان اتفاق نمی افتد، می توان با نام دیگری توصیف کرد: سمینوما در بیضه[ ۲] یا ژرمینوما در سیستم عصبی مرکزی یا سایر قسمت های بدن.
دیس ژرمینوما به طور کلی کمتر از ۱٪ تومورهای تخمدان را تشکیل می دهد. دیس ژرمینوما معمولاً در دورهٔ بلوغ و اوایل بزرگسالی اتفاق می افتد. حدود ۵٪ از موارد در کودکان قبل از بلوغ رخ می دهد. وقوع دیس ژرمینوما بعد از ۵۰ سالگی بسیار نادر است. دیس ژرمینوما در ۱۰٪ بیماران در هر دو تخمدان رخ می دهد و در ۱۰٪ دیگر، به صورت میکروسکوپی در تخمدان دیگر وجود دارد.
غدد جنسی غیرطبیعی ( به دلیل دیسژنز و سندرم عدم حساسیت به آندروژن ) در معرض خطر[ ۳] ابتلا بیشتر به دیس ژرمینوما هستند. بیشتر دیس ژرمینوماها با افزایش لاکتات دهیدروژناز سرم ( LDH ) در ارتباط هستند که گاهی به عنوان نشانگر تومور نیز استفاده می شود.
آنها به طور استثنایی با هایپرکلسمی مرتبط هستند. در معاینهٔ سطحی، دیس ژرمینوماها با یک سطح خارجی نرم گره دار ظاهر می شوند و هنگام برش، بافتی نرم و گوشتی به رنگ کرم، خاکستری، صورتی یا برنز دارند. معاینهٔ میکروسکوپی معمولاً سلولهای یکنواختی را نشان می دهد که شبیه سلولهای زایای اولیه هستند. به طور معمول، استروما حاوی لنفوسیت ها است و در حدود ۲۰٪ بیماران گرانولوما شبیه سارکوئید هستند. متاستاز غالباً در گره های لنفاوی وجود دارد.
نشانگرهای تومور LDH در ۹۵٪ از موارد افزایش یافته است.
دیس ژرمینوما، مانند دیگر تومورهای سلول زایا، به شیمی درمانی و پرتو درمانی بسیار حساس هستند. به همین دلیل، شانس بیماران برای زنده ماندن طولانی مدت، حتی درمان، با این موارد بسیار بالا است. [ ۴] درمان های هدفمند برای دیس ژرمینوماها که به شیمی درمانی پاسخ نمی دهند در حال ارزیابی هستند. [ ۵]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفتوموری با بافت شناسی همسان با تخمدان را که در تخمدان اتفاق نمی افتد، می توان با نام دیگری توصیف کرد: سمینوما در بیضه[ ۲] یا ژرمینوما در سیستم عصبی مرکزی یا سایر قسمت های بدن.
دیس ژرمینوما به طور کلی کمتر از ۱٪ تومورهای تخمدان را تشکیل می دهد. دیس ژرمینوما معمولاً در دورهٔ بلوغ و اوایل بزرگسالی اتفاق می افتد. حدود ۵٪ از موارد در کودکان قبل از بلوغ رخ می دهد. وقوع دیس ژرمینوما بعد از ۵۰ سالگی بسیار نادر است. دیس ژرمینوما در ۱۰٪ بیماران در هر دو تخمدان رخ می دهد و در ۱۰٪ دیگر، به صورت میکروسکوپی در تخمدان دیگر وجود دارد.
غدد جنسی غیرطبیعی ( به دلیل دیسژنز و سندرم عدم حساسیت به آندروژن ) در معرض خطر[ ۳] ابتلا بیشتر به دیس ژرمینوما هستند. بیشتر دیس ژرمینوماها با افزایش لاکتات دهیدروژناز سرم ( LDH ) در ارتباط هستند که گاهی به عنوان نشانگر تومور نیز استفاده می شود.
آنها به طور استثنایی با هایپرکلسمی مرتبط هستند. در معاینهٔ سطحی، دیس ژرمینوماها با یک سطح خارجی نرم گره دار ظاهر می شوند و هنگام برش، بافتی نرم و گوشتی به رنگ کرم، خاکستری، صورتی یا برنز دارند. معاینهٔ میکروسکوپی معمولاً سلولهای یکنواختی را نشان می دهد که شبیه سلولهای زایای اولیه هستند. به طور معمول، استروما حاوی لنفوسیت ها است و در حدود ۲۰٪ بیماران گرانولوما شبیه سارکوئید هستند. متاستاز غالباً در گره های لنفاوی وجود دارد.
نشانگرهای تومور LDH در ۹۵٪ از موارد افزایش یافته است.
دیس ژرمینوما، مانند دیگر تومورهای سلول زایا، به شیمی درمانی و پرتو درمانی بسیار حساس هستند. به همین دلیل، شانس بیماران برای زنده ماندن طولانی مدت، حتی درمان، با این موارد بسیار بالا است. [ ۴] درمان های هدفمند برای دیس ژرمینوماها که به شیمی درمانی پاسخ نمی دهند در حال ارزیابی هستند. [ ۵]
wiki: دیس ژرمینوما