داءُالرَّقْصِ هانْتینْگْتون (Huntington\'s chorea)
بیماری ارثی نادرِ دستگاه عصبی. علایم آن معمولاً در میانسالی دیده می شوند. وجه مشخصۀ این بیماری حرکات غیرارادی (داءالرقص)، اختلالات عاطفی، و تحلیل رفتن زودرس عقل است که منجر به زوال عقلی می شود. این بیماری درمان ندارد. در ۱۹۹۳، ژن جهش یافتۀ عامل این بیماری شناسایی شد و بدین ترتیب، بررسی افراد ازنظر وجود بیماری و احتمالِ یافتن درمان آن افزایش یافت. در آوریل ۲۰۰۱، پژوهشگران امریکایی فرآیند مولکولی ناشی از ژن های جهش یافته ای را مشخص کردند که در این بیماری باعث آسیب دیدن مغز می شود. این کشف احتمال ساختن داروهای محفاظت از مغز را افزایش می دهد.
بیماری ارثی نادرِ دستگاه عصبی. علایم آن معمولاً در میانسالی دیده می شوند. وجه مشخصۀ این بیماری حرکات غیرارادی (داءالرقص)، اختلالات عاطفی، و تحلیل رفتن زودرس عقل است که منجر به زوال عقلی می شود. این بیماری درمان ندارد. در ۱۹۹۳، ژن جهش یافتۀ عامل این بیماری شناسایی شد و بدین ترتیب، بررسی افراد ازنظر وجود بیماری و احتمالِ یافتن درمان آن افزایش یافت. در آوریل ۲۰۰۱، پژوهشگران امریکایی فرآیند مولکولی ناشی از ژن های جهش یافته ای را مشخص کردند که در این بیماری باعث آسیب دیدن مغز می شود. این کشف احتمال ساختن داروهای محفاظت از مغز را افزایش می دهد.
wikijoo: داءالرقص_هانتینگتون