در شیمی هسته ای و فیزیک هسته ای، جفت شدگی جی یا جفتیدگی جی یا کوپلینگ جی ( که به آنها جفت شدگی اسپین اسپین یا جفت شدگی دو قطبی - دو قطبی غیرمستقیم نیز گفته می شود ) از طریق پیوندهای شیمیایی متصل کننده دو اسپین واسطه هستند. این یک فعل و انفعال غیرمستقیم بین دو اسپین هسته ای است که از فعل و انفعالات فوق ظریف بین هسته ها و الکترون های محلی ناشی می شود. [ ۱] در طیف سنجی تشدید معناطیس هسته ای، کوپلینگ J حاوی اطلاعاتی در مورد فواصل و زوایای پیوند نسبی است. از همه مهمتر، اتصال J اطلاعاتی در مورد اتصال پیوندهای شیمیایی فراهم می کند. این مسئول تقسیم غالباً پیچیده خطوط تشدید در طیف NMR مولکولهای نسبتاً ساده است.
کوپلینگ J یک اختلاف فرکانس است که تحت تأثیر قدرت میدان مغناطیسی قرار نمی گیرد، بنابراین همیشه در مقیاس هرتز بیان می شود.
منشأ کوپلینگ J را می توان با یک مدل برداری برای یک مولکول ساده مانند هیدروژن فلوراید ( HF ) مشاهده کرد. در HF، دو هسته اسپین 1/2 دارند. چهار حالت بسته به هم ترازی نسبی اسپین های هسته ای H و F با میدان مغناطیسی خارجی ممکن است. قوانین انتخاب طیف سنجی NMR حکم می کند که Δ I = ۱، به این معنی که یک فوتون معین ( در محدوده فرکانس رادیویی ) می تواند فقط روی یکی از دو چرخش هسته ای تأثیر بگذارد ( "تلنگر" ) .
کوپلینگ J سه پارامتر را فراهم می کند: تعدد ( "تعداد خطوط" ) ، اندازه اتصال ( قوی، متوسط، ضعیف ) و علامت اتصال.
این تعدد اطلاعات مربوط به تعداد مراکز جفت شده با سیگنال مطلوب و چرخش هسته ای آنها را فراهم می کند. برای سیستم های ساده، مانند جفت 1H - 1 H در طیف سنجی NMR، تعدد نشان دهنده تعدادی پروتون مغناطیسی ناهمسان مجاوراست. هسته هایی با چرخش بیشتر از1/2 که چهار قطبی نامیده می شود، می تواند منجر به تقسیم بیشترشوند، اگر چه در بسیاری از موارد جغت شدگی به هسته چهار قطبی مشاهده نمی شود. بسیاری از عناصر از هسته هایی با اسپین هسته ای و بدون آن تشکیل شده اند. در این موارد طیف مشاهده شده حاصل جمع طیف های هر ایزوتوپومر است. یکی از راحتیهای طیف سنجی NMR برای مولکولهای آلی چرخش چندین فندک مهم است1/2 هسته ها هم monoisotopic، به عنوان مثال 31 P و 19 F، یا فراوانی طبیعی بسیار بالا، به عنوان مثال 1 H. یک راحتی اضافی این است که 12 درجه سانتیگراد و 16 درجه سانتیگراد هیچ چرخش هسته ای ندارند بنابراین این هسته ها، که در مولکول های آلی رایج است، باعث ایجاد الگوهای تقسیم در NMR نمی شوند.
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفکوپلینگ J یک اختلاف فرکانس است که تحت تأثیر قدرت میدان مغناطیسی قرار نمی گیرد، بنابراین همیشه در مقیاس هرتز بیان می شود.
منشأ کوپلینگ J را می توان با یک مدل برداری برای یک مولکول ساده مانند هیدروژن فلوراید ( HF ) مشاهده کرد. در HF، دو هسته اسپین 1/2 دارند. چهار حالت بسته به هم ترازی نسبی اسپین های هسته ای H و F با میدان مغناطیسی خارجی ممکن است. قوانین انتخاب طیف سنجی NMR حکم می کند که Δ I = ۱، به این معنی که یک فوتون معین ( در محدوده فرکانس رادیویی ) می تواند فقط روی یکی از دو چرخش هسته ای تأثیر بگذارد ( "تلنگر" ) .
کوپلینگ J سه پارامتر را فراهم می کند: تعدد ( "تعداد خطوط" ) ، اندازه اتصال ( قوی، متوسط، ضعیف ) و علامت اتصال.
این تعدد اطلاعات مربوط به تعداد مراکز جفت شده با سیگنال مطلوب و چرخش هسته ای آنها را فراهم می کند. برای سیستم های ساده، مانند جفت 1H - 1 H در طیف سنجی NMR، تعدد نشان دهنده تعدادی پروتون مغناطیسی ناهمسان مجاوراست. هسته هایی با چرخش بیشتر از1/2 که چهار قطبی نامیده می شود، می تواند منجر به تقسیم بیشترشوند، اگر چه در بسیاری از موارد جغت شدگی به هسته چهار قطبی مشاهده نمی شود. بسیاری از عناصر از هسته هایی با اسپین هسته ای و بدون آن تشکیل شده اند. در این موارد طیف مشاهده شده حاصل جمع طیف های هر ایزوتوپومر است. یکی از راحتیهای طیف سنجی NMR برای مولکولهای آلی چرخش چندین فندک مهم است1/2 هسته ها هم monoisotopic، به عنوان مثال 31 P و 19 F، یا فراوانی طبیعی بسیار بالا، به عنوان مثال 1 H. یک راحتی اضافی این است که 12 درجه سانتیگراد و 16 درجه سانتیگراد هیچ چرخش هسته ای ندارند بنابراین این هسته ها، که در مولکول های آلی رایج است، باعث ایجاد الگوهای تقسیم در NMR نمی شوند.
wiki: جفت شدگی نوع جی