بلیناتومومَب ( انگلیسی: Blinatumomab ) با نام تجاری بلین سایتو ( انگلیسی: Blincyto ) یا بلینا[ ۳] یک زیست دارو است که به عنوان خط دوم درمان بیماران مبتلا به لوسمی حاد لنفاوی مقاوم که فاقد کروموزوم فیلادلفیا هستند، به کار می رود. این دارو متعلق به پادتن های مونوکلونال به کارگیرنده دومیزبانه لنفوسیت تی یا به اختصار «بایتز» ( BiTEs ) است که به طور انتخابی عمل می کنند و سیستم ایمنی بدن انسان را برای مقابله با سلول های سرطانی هدایت می کنند. بلیناتومومب به طور خاص آنتی ژن CD19 موجود در سلول های B را هدف قرار می دهد. [ ۴] سازمان غذا و داروی آمریکا در دسامبر ۲۰۱۴، این دارو را طی برنامهٔ «بررسی و تأیید تسریع شده» خود، تأیید کرد. اعطای مجوز بازاریابی، به نتیجهٔ کارآزمایی های بالینی که در زمان تأیید در حال انجام بودند، موکول شد. [ ۵] [ ۶]
بلیناتومومَب به صورت تزریق آهستهٔ وریدی به مدتِ ۲۸ روزِ متوالی در هر سیکلِ درمانی تجویز می شود. [ ۵] دوز دارو به وزن واقعی بدن بیمار بستگی دارد. بیماران با وزن بیش از ۴۵ کیلوگرم باید دوزهای ثابت دریافت کنند در حالی که بیماران با وزن کمتر از ۴۵ کیلوگرم باید بر اساس سطح بدن خود داریو دریافت کنند. [ ۵]
بلیناتومومَب در آغاز برای درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد مقاوم به درمان یا عودکننده در سلول های پیش ساز لنفوسیت B که فاقد درمان کروموزوم فیلادلفیا هستند - هم در بزرگسالان و هم در کودکان - تأیید شد. [ ۷] سازمان غذا و داروی آمریکا این دارو را برای لوسمی حاد لنفوبلاستیک پیش ساز لنفوسیت بی ( ALL ) در دوران پسرفت کامل اول یا دوم با «حداقل بیماریِ باقی مانده» ( Minimal Residual Disease ) بیشتر یا مساوی ۰٫۱ درصد و همچنین لوسمی حاد لنفاوی مقاوم به درمان یا عودکننده در سلول های پیش ساز B تأیید کرده است. [ ۵]
بلیناتومومَب یک داروی به کارگیرنده دومیزبانه لنفوسیت تی یا به اختصار «بایتز» ( BiTEs ) است[ ۵] و لنفوسیت های T بیمار را قادر می سازد تا لنفوسیت های B بدخیم و سرطانی را تشخیص دهند. یک مولکول از بلیناتومومَب، دو محل اتصال جداگانه روی دو گیرنده مختلف دارد: یک جایگاه CD3 بر روی لنفوسیت های T و یک جایگاه CD19 بر روی لنفوسیت های B سرطانی. CD3 بخشی از گیرنده لنفوسیت T است. در واقع این دارو، با پیوند دادن این دو نوع سلول و فعال کردن لنفوسیت T جهت تخریب سلول های سرطانی عمل خود را انجام می دهد. [ ۸] CD3 و CD19، هم در بدن بیماران خردسال و هم در بزرگسالان تولید می شوند و بلیناتومومَب را به یک گزینه درمانی بالقوه برای کودکان و بزرگسالان مبتلا به این سرطان تبدیل می کنند. [ ۹]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفبلیناتومومَب به صورت تزریق آهستهٔ وریدی به مدتِ ۲۸ روزِ متوالی در هر سیکلِ درمانی تجویز می شود. [ ۵] دوز دارو به وزن واقعی بدن بیمار بستگی دارد. بیماران با وزن بیش از ۴۵ کیلوگرم باید دوزهای ثابت دریافت کنند در حالی که بیماران با وزن کمتر از ۴۵ کیلوگرم باید بر اساس سطح بدن خود داریو دریافت کنند. [ ۵]
بلیناتومومَب در آغاز برای درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد مقاوم به درمان یا عودکننده در سلول های پیش ساز لنفوسیت B که فاقد درمان کروموزوم فیلادلفیا هستند - هم در بزرگسالان و هم در کودکان - تأیید شد. [ ۷] سازمان غذا و داروی آمریکا این دارو را برای لوسمی حاد لنفوبلاستیک پیش ساز لنفوسیت بی ( ALL ) در دوران پسرفت کامل اول یا دوم با «حداقل بیماریِ باقی مانده» ( Minimal Residual Disease ) بیشتر یا مساوی ۰٫۱ درصد و همچنین لوسمی حاد لنفاوی مقاوم به درمان یا عودکننده در سلول های پیش ساز B تأیید کرده است. [ ۵]
بلیناتومومَب یک داروی به کارگیرنده دومیزبانه لنفوسیت تی یا به اختصار «بایتز» ( BiTEs ) است[ ۵] و لنفوسیت های T بیمار را قادر می سازد تا لنفوسیت های B بدخیم و سرطانی را تشخیص دهند. یک مولکول از بلیناتومومَب، دو محل اتصال جداگانه روی دو گیرنده مختلف دارد: یک جایگاه CD3 بر روی لنفوسیت های T و یک جایگاه CD19 بر روی لنفوسیت های B سرطانی. CD3 بخشی از گیرنده لنفوسیت T است. در واقع این دارو، با پیوند دادن این دو نوع سلول و فعال کردن لنفوسیت T جهت تخریب سلول های سرطانی عمل خود را انجام می دهد. [ ۸] CD3 و CD19، هم در بدن بیماران خردسال و هم در بزرگسالان تولید می شوند و بلیناتومومَب را به یک گزینه درمانی بالقوه برای کودکان و بزرگسالان مبتلا به این سرطان تبدیل می کنند. [ ۹]
wiki: بلیناتومومب