ایین نامه کالاهای درمانی

پیشنهاد کاربران

آیین نامه کالاهای درمانی نسبت به هر کشور قوانین خاص خود را دارد. در برخی کشورها همانند ایالات متحدهٔ آمریکا توسط یک نهاد ملی خاص تحت حفاظت قرار دارند. در برخی دیگر از کشورها برای مثال استرالیا به صورت ایالتی مورد حفاظت و بررسی قرار می گیرند. دلیل ایجاد آیین نامه، صرفاً حفاظت از شهروندان عام می باشد که اطلاعات زیادی در مورد داروهای خطرناک ندارند. این مقررات به صورت دولتی وضع می شود و شامل حفظ سلامتی جامعه و کیفیت داروهای مخدر برای استفاده های پزشکی می گردد.
...
[مشاهده متن کامل]

نهاد دولتی TGA کنترل داروهای پزشکی را در استرالیا در دست دارد و به صورت زیر آن ها را طبقه بندی می کند:
• Unscheduled/exempt داروهای عمومی و قابل دسترس در سوپرمارکت ها
• Schedule 2 یا S2 - داروهای عمومی داروخانه ها ( قابل دسترس برای همه )
• Schedule 3 یا S3 - داروهای قابل دستری فقط برای داروسازها
• Schedule 4 یا S4 - داروهای قابل دسترس فقط با نسخه
• Schedule 8 یا S8 - مواد مخدر، داروهای به شدت تحت کنترل
در نروژ داروها به ۵ کلاس زیر تقسیم می شوند:
مواد مخدر، آرام بخش، خواب آور، و آمفتامین. برای مثال:
• مرفین، هروئین، دزومورفین;
• کدئین  ;
• اکسی کدون;
• مشتقات تریاک: پتیدین, متادون, فنتانیل;
• various محرک ( دارو ) s: آمفتامینs and متیل فنیدات;
• فلونیترازیپام ( از کلاس B به A منتقل شده است )
داروهای به شدت مخدر و مرگ آور همانند:
• استامینوفن کدئین
• دیازپام
• نیترازپام
• بنزودیازپینها، به خصوص فلونیترازیپام )
نسخه های پزشکی
داروهای بدون نسخه
داروهایی یا شرکت هایی که در نروژ فعال نیستند

ایین نامه کالاهای درمانی
منابع• https://fa.wikipedia.org/wiki/آیین‌نامه_کالاهای_درمانی

بپرس