ایمی پرامین که با نام تجاری Tofranil فروخته می شود، یک داروی ضد افسردگی سه حلقه ای ( TCA ) است که عمدتاً در درمان افسردگی استفاده می شود. همچنین در درمان اضطراب و اختلال هراس مؤثر است. از این دارو، برای معالجه شب ادراری و پیشگیری از سردردهای میگرنی نیز استفاده می شود. ایمی پرامین از طریق دهانی مصرف می شود. یک فرم طولانی مدت برای تزریق به عضله نیز موجود است. برای درمان برخی دیگر از اختلالات روانی مانند فوبیا اجتماعی، دردهای عصبی و همچنین در مقدار کم برای کنترل شب ادراری در کودکان بزرگتر از ۶ سال به کار می رود.
این دارو در دو شکل قرص و آمپول موجود است. اما تزریق عضلانی دارو به ندرت مورد استفاده است. [ ۱] به نظر می رسد که ایمی پرامین با افزایش سطح سروتونین و نوراپی نفرین و مسدود کردن گیرنده های خاص سروتونین، آدرنرژیک، هیستامین و کولینرژیک کار می کند.
در سال ۱۹۵۵ رولند کان روانپزشک سوئیسی که از ابتدای دهه ۱۹۵۰ برای به دست آوردن دارویی مؤثر بر بهبود روحیه تلاش می کرد، متوجه شد ترکیب G 22355 که در سال ۱۹۵۱ در ایالات متحده توسط هافلیگر و اشنایدر ساخته شده بود، تأثیر مثبتی بر بیماران افسرده با عقب ماندگی ذهنی دارد. [ ۲] کان این دارو را «تیمولپتیک» ( thymoleptic ) به مفهوم نگهدارنده هیجانات - در برابر داروهای موسوم به «نورولپتیک» ( neuroleptics ) - به مفهوم نگهدارنده اعصاب نامید.
ایمی پرامین در درمان افسردگی و برخی از اختلالات اضطرابی استفاده می شود. در اثر بخشی به داروی ضد افسردگی موکلوبماید مشابه است. [ ۳] همچنین به دلیل توانایی آن در کوتاه کردن زمان خواب مرحله موج دلتا، در جایی که خیس شدن هنگام شب ادراری رخ می دهد، از آن برای درمان شب ادراری شبانه استفاده شده است. سطح خون بین ۱۵۰ تا ۲۵۰ نانوگرم در میلی لیتر از ایمی پرامین به همراه متابولیت آن دیسپرامین به طور کلی باعث ایجاد اثر ضد افسردگی می شود. [ ۴]
مهمترین ناراحتی هایی که مصرف کنندگان ایمیپرامین ابراز می کنند آثار آنتی کولینرژیک ( مانند خشکی دهان، تاری دید، کاهش ضربان قلب، یبوست و تأخیر در دفع ادرار است. خواب آلودگی و گیجی نیز از مسائل برخی از بیماران است. البته به مرور نسبت به این آثار تحمل ایجاد می شود. همچنین در مورد بیماران بالای ۴۰ سال پیش از تجویز دارو انجام الکتروکاردیوگرام برای ارزیابی کار قلب توصیه می شود. اثرات کاهنده فشار خون کلونیدین در صورت مصرف همزمان با این دارو ممکن است کاهش یابد. [ ۵]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفاین دارو در دو شکل قرص و آمپول موجود است. اما تزریق عضلانی دارو به ندرت مورد استفاده است. [ ۱] به نظر می رسد که ایمی پرامین با افزایش سطح سروتونین و نوراپی نفرین و مسدود کردن گیرنده های خاص سروتونین، آدرنرژیک، هیستامین و کولینرژیک کار می کند.
در سال ۱۹۵۵ رولند کان روانپزشک سوئیسی که از ابتدای دهه ۱۹۵۰ برای به دست آوردن دارویی مؤثر بر بهبود روحیه تلاش می کرد، متوجه شد ترکیب G 22355 که در سال ۱۹۵۱ در ایالات متحده توسط هافلیگر و اشنایدر ساخته شده بود، تأثیر مثبتی بر بیماران افسرده با عقب ماندگی ذهنی دارد. [ ۲] کان این دارو را «تیمولپتیک» ( thymoleptic ) به مفهوم نگهدارنده هیجانات - در برابر داروهای موسوم به «نورولپتیک» ( neuroleptics ) - به مفهوم نگهدارنده اعصاب نامید.
ایمی پرامین در درمان افسردگی و برخی از اختلالات اضطرابی استفاده می شود. در اثر بخشی به داروی ضد افسردگی موکلوبماید مشابه است. [ ۳] همچنین به دلیل توانایی آن در کوتاه کردن زمان خواب مرحله موج دلتا، در جایی که خیس شدن هنگام شب ادراری رخ می دهد، از آن برای درمان شب ادراری شبانه استفاده شده است. سطح خون بین ۱۵۰ تا ۲۵۰ نانوگرم در میلی لیتر از ایمی پرامین به همراه متابولیت آن دیسپرامین به طور کلی باعث ایجاد اثر ضد افسردگی می شود. [ ۴]
مهمترین ناراحتی هایی که مصرف کنندگان ایمیپرامین ابراز می کنند آثار آنتی کولینرژیک ( مانند خشکی دهان، تاری دید، کاهش ضربان قلب، یبوست و تأخیر در دفع ادرار است. خواب آلودگی و گیجی نیز از مسائل برخی از بیماران است. البته به مرور نسبت به این آثار تحمل ایجاد می شود. همچنین در مورد بیماران بالای ۴۰ سال پیش از تجویز دارو انجام الکتروکاردیوگرام برای ارزیابی کار قلب توصیه می شود. اثرات کاهنده فشار خون کلونیدین در صورت مصرف همزمان با این دارو ممکن است کاهش یابد. [ ۵]
wiki: ایمی پرامین