آگونیست هورمون آزادکننده گنادوتروپین. آگونیست هورمون آزادکننده گنادوتروپین ( به انگلیسی: Gonadotropin - releasing hormone agonist ) ( آگونیست GnRH ) نوعی داروی تجویزی است که بر گنادوتروپین ها و هورمون های جنسی تأثیر می گذارد. [ ۱] این داروها برای موارد مختلفی از جمله در پزشکی باروری و کاهش سطح هورمون های جنسی در درمان سرطان های حساس به هورمون مانند سرطان پروستات، سرطان سینه، برخی از اختلالات زنانه مانند پریودهای سنگین و آندومتریوز، سطوح بالای تستوسترون، بلوغ زودرس در کودکان، به عنوان بخشی از هورمون درمانی افراد ترنس، و به تعویق انداختن بلوغ در جوانان ترنس استفاده می شوند. آگونیست های GnRH به صورت تزریق در چربی، به عنوان ایمپلنت در چربی و به عنوان افشانه بینی تجویز می شوند.
عوارض جانبی آگونیست های GnRH مربوط به کمبود هورمون جنسی است و شامل علائم سطوح پایین تستوسترون و سطوح پایین استروژن مانند گرگرفتگی، اختلال عملکرد جنسی، آتروفی واژن، آتروفی آلت نری، پوکی استخوان، ناباروری، و کاهش ویژگی های فیزیکی خاص جنسی است. این داروها آگونیست های گیرنده GnRH هستند و با افزایش یا کاهش ترشح گنادوتروپین ها و تولید هورمون های جنسی توسط غدد جنسی کار می کنند. هنگامی که برای سرکوب ترشح گنادوتروپین استفاده می شود، آگونیست های GnRH می توانند سطح هورمون های جنسی را تا ۹۵٪ در هر دو جنس کاهش دهند. [ ۲] [ ۳] [ ۴] [ ۵]
GnRH در سال ۱۹۷۱ کشف شد و آنالوگ های GnRH برای استفاده پزشکی در دهه ۱۹۸۰ معرفی شدند. [ ۶] [ ۷] اسامی غیر اختصاصی این داروها معمولاً به - relin ختم می شود. شناخته شده ترین و پرمصرف ترین آنالوگ های GnRH لوپرورلین ( با نام تجاری Lupron ) و تریپتورلین ( با نام تجاری Decapeptyl ) هستند. آنالوگ های GnRH به عنوان داروهای ژنریک در دسترس هستند. با این وجود، این داروها همچنان بسیار گران هستند.
آگونیست های GnRH به طور مصنوعی از دکاپپتید GnRH طبیعی با تغییرات خاص، معمولاً جانشینی های دوگانه یا یگانه و معمولاً در موقعیت ۶ ( جایگزینی آمینو اسید ) ، ۹ ( آلکیلاسیون ) و ۱۰ ( حذف ) تولید می شوند. این جانشینی ها از تخریب سریع جلوگیری می کنند. آگونیست ها با دو جانشینی عبارتند از: لوپرورلین، بوسرلین، هیسترلین، گوسرلین و دسلورلین. عوامل نافارلین و تریپتورلین آگونیست هایی با جانشینی های منفرد در موقعیت ۶ هستند.
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفعوارض جانبی آگونیست های GnRH مربوط به کمبود هورمون جنسی است و شامل علائم سطوح پایین تستوسترون و سطوح پایین استروژن مانند گرگرفتگی، اختلال عملکرد جنسی، آتروفی واژن، آتروفی آلت نری، پوکی استخوان، ناباروری، و کاهش ویژگی های فیزیکی خاص جنسی است. این داروها آگونیست های گیرنده GnRH هستند و با افزایش یا کاهش ترشح گنادوتروپین ها و تولید هورمون های جنسی توسط غدد جنسی کار می کنند. هنگامی که برای سرکوب ترشح گنادوتروپین استفاده می شود، آگونیست های GnRH می توانند سطح هورمون های جنسی را تا ۹۵٪ در هر دو جنس کاهش دهند. [ ۲] [ ۳] [ ۴] [ ۵]
GnRH در سال ۱۹۷۱ کشف شد و آنالوگ های GnRH برای استفاده پزشکی در دهه ۱۹۸۰ معرفی شدند. [ ۶] [ ۷] اسامی غیر اختصاصی این داروها معمولاً به - relin ختم می شود. شناخته شده ترین و پرمصرف ترین آنالوگ های GnRH لوپرورلین ( با نام تجاری Lupron ) و تریپتورلین ( با نام تجاری Decapeptyl ) هستند. آنالوگ های GnRH به عنوان داروهای ژنریک در دسترس هستند. با این وجود، این داروها همچنان بسیار گران هستند.
آگونیست های GnRH به طور مصنوعی از دکاپپتید GnRH طبیعی با تغییرات خاص، معمولاً جانشینی های دوگانه یا یگانه و معمولاً در موقعیت ۶ ( جایگزینی آمینو اسید ) ، ۹ ( آلکیلاسیون ) و ۱۰ ( حذف ) تولید می شوند. این جانشینی ها از تخریب سریع جلوگیری می کنند. آگونیست ها با دو جانشینی عبارتند از: لوپرورلین، بوسرلین، هیسترلین، گوسرلین و دسلورلین. عوامل نافارلین و تریپتورلین آگونیست هایی با جانشینی های منفرد در موقعیت ۶ هستند.
