آکانتوسیت. آکانتوسیت ( از کلمهٔ یونانی ἄκανθα acantha، به معنی خار ) ، در زیست شناسی و پزشکی، این اصطلاح به گلبول های قرمز غیرطبیعی اشاره می کند که غشای سلولی با بیرون زدگی شاخ مانند دارند. [ ۱] [ ۲] اصطلاح مشابهی که می توان بکار برد، سلولهای خار است. اغلب آنها ممکن است با اکینوسیت ها یا شیستوسیت ها اشتباه گرفته شوند.
آکانتوسیت ها درشت هستند و با فاصلهٔ غیرعادی از هم قرار می گیرند. کنگره هایی با اندازه های متفاوت و شبیه به ستاره دارند. اکانتوسیت ها در لام خون بیماری های زیادی دیده می شوند، از جمله آبتالیپوپروتئینمی، [ ۳] بیماری های کبدی، آکانتوسیتوز کوریا، سندرم مک لئود، و چندین بیماری عصبی وراثتی، مانند نورواکانتوسیتوز، [ ۴] بی اشتهایی عصبی، پیکنوسیتوز نوزادی، کم کاری تیروئید، هپاتیت ایدیوپاتیک نوزادی، اعتیاد به الکل، اسپلنومگالی احتقانی، سندرم زیو و بیماری گرانولوماتوز مزمن. [ ۵]
سلول های خار که گاه به صورت مترادف برای آکانتوسیتوز استفاده می شود، [ ۶] ممکن است در برخی از منابع به یک زیر مجموعهٔ خاصی از آکانتوسیت شدید گفته شود. در این موارد آکانتوسیت ها در طحال تغییر شکل داده و غشای سلولی بیشتری را از دست داده و شاخک هایشان مدورتر می شود و تبدیل به اسفرواکانتوسیت می شوند. این حالت در بیماری های شدید کبدی دیده می شود. [ ۷]
آکانتوسیتوز می تواند به طور کلی به وجود این نوع گلبول های قرمز دندانه دار شده اشاره داشته باشد که به طور مثال ممکن است در سیروز شدید یا پانکراتیت دیده شود، [ ۶] اما می تواند به طور خاص به آبتالیپوپروتئینمی گفته شود که یک بیماری با گلبول های قرمز آکانتوسیتیک، مشکلات عصبی و استئاتوره است. [ ۸] این علت خاص آکانتوسیتوز ( همچنین به عنوان آبتالیپوپروتئینمی، کمبود آپولیپوپروتئین B و سندرم باسِن - کورنزویگ نیز شناخته می شود ) یک بیماری اتوزومی مغلوب نادر است که به دلیل عدم توانایی هضم کامل چربی های رژیم غذایی در روده در نتیجه جهش های مختلف ژن پروتئین انتقال دهندهٔ تری گلیسیرید میکروزومی ( MTTP ) روی می دهد. [ ۹]
آکانتوسیت ها در اثر تغییر در لیپیدهای غشایی یا پروتئین های ساختاری به وجود می آیند. تغییرات در لیپیدهای غشایی در آبتالیپوپروتئینمی و اختلال عملکرد کبد دیده می شود. تغییر در پروتئین های ساختار غشایی در نورواکانتوسیتوز و سندرم مک لئود دیده می شود.
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفآکانتوسیت ها درشت هستند و با فاصلهٔ غیرعادی از هم قرار می گیرند. کنگره هایی با اندازه های متفاوت و شبیه به ستاره دارند. اکانتوسیت ها در لام خون بیماری های زیادی دیده می شوند، از جمله آبتالیپوپروتئینمی، [ ۳] بیماری های کبدی، آکانتوسیتوز کوریا، سندرم مک لئود، و چندین بیماری عصبی وراثتی، مانند نورواکانتوسیتوز، [ ۴] بی اشتهایی عصبی، پیکنوسیتوز نوزادی، کم کاری تیروئید، هپاتیت ایدیوپاتیک نوزادی، اعتیاد به الکل، اسپلنومگالی احتقانی، سندرم زیو و بیماری گرانولوماتوز مزمن. [ ۵]
سلول های خار که گاه به صورت مترادف برای آکانتوسیتوز استفاده می شود، [ ۶] ممکن است در برخی از منابع به یک زیر مجموعهٔ خاصی از آکانتوسیت شدید گفته شود. در این موارد آکانتوسیت ها در طحال تغییر شکل داده و غشای سلولی بیشتری را از دست داده و شاخک هایشان مدورتر می شود و تبدیل به اسفرواکانتوسیت می شوند. این حالت در بیماری های شدید کبدی دیده می شود. [ ۷]
آکانتوسیتوز می تواند به طور کلی به وجود این نوع گلبول های قرمز دندانه دار شده اشاره داشته باشد که به طور مثال ممکن است در سیروز شدید یا پانکراتیت دیده شود، [ ۶] اما می تواند به طور خاص به آبتالیپوپروتئینمی گفته شود که یک بیماری با گلبول های قرمز آکانتوسیتیک، مشکلات عصبی و استئاتوره است. [ ۸] این علت خاص آکانتوسیتوز ( همچنین به عنوان آبتالیپوپروتئینمی، کمبود آپولیپوپروتئین B و سندرم باسِن - کورنزویگ نیز شناخته می شود ) یک بیماری اتوزومی مغلوب نادر است که به دلیل عدم توانایی هضم کامل چربی های رژیم غذایی در روده در نتیجه جهش های مختلف ژن پروتئین انتقال دهندهٔ تری گلیسیرید میکروزومی ( MTTP ) روی می دهد. [ ۹]
آکانتوسیت ها در اثر تغییر در لیپیدهای غشایی یا پروتئین های ساختاری به وجود می آیند. تغییرات در لیپیدهای غشایی در آبتالیپوپروتئینمی و اختلال عملکرد کبد دیده می شود. تغییر در پروتئین های ساختار غشایی در نورواکانتوسیتوز و سندرم مک لئود دیده می شود.
wiki: آکانتوسیت