الکتروفورز ژل آگارز. الکتروفورز ژل آگارز ( انگلیسی: Agarose gel electrophoresis ) روشی برای الکتروفورز ژل است که در زیست شیمی، زیست شناسی مولکولی، ژنتیک و شیمی بالینی مورد استفاده قرار می گیرد تا جمعیت ترکیبی از ماکرومولکول ها مانند دی ان ای یا پروتئین ها را در یک بافت آگارز، که یکی از دو مؤلفهٔ اصلی آگار است، جدا کند. پروتئین ها ممکن است بر اساس بار یا اندازه از هم جدا شوند ( متمرکزسازی ایزوالکتریک الکتروفورز گارز اساساً مستقل از اندازه است ) ، و دی ان ای و آران ای نسبت به طول قطعه بندی می شوند. [ ۱]
مولکول های زیستی با استفاده از یک میدان الکتریکی برای حرکت مولکول های بارشی از طریق یک بافت آگارز از هم جدا می شوند و بیومولکول ها از نظر اندازه در بافت ژل آگارز جدا می شوند. [ ۲]
ژل آگارز نوعی ماتریکس سه بعدی تشکیل شده از مولکول های هلیکسی آگارز است که کنار هم قرار گرفتن به صورت سه بعدی منافذی ایجاد می نمایند که جهت جداسازی زیست مولکول ها بسیار مناسب هستند. تمام این ساختار سه بعدی تشکیل شده حاصل پیوندهای هیدروژنی است که می توان با افزایش دما آن را از بین برد. دمای ژله ای شدن آگارز بسیار متفاوت از دمای ذوب آن است. بسته به نوع منبع، آگارز دارای دمای ژله ای شدن بین ۳۵–۴۲ درجهٔ سانتی گراد است و دمای ذوب آن حدود ۸۵–۹۵ درجهٔ سانتی گراد است. [ ۳]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفمولکول های زیستی با استفاده از یک میدان الکتریکی برای حرکت مولکول های بارشی از طریق یک بافت آگارز از هم جدا می شوند و بیومولکول ها از نظر اندازه در بافت ژل آگارز جدا می شوند. [ ۲]
ژل آگارز نوعی ماتریکس سه بعدی تشکیل شده از مولکول های هلیکسی آگارز است که کنار هم قرار گرفتن به صورت سه بعدی منافذی ایجاد می نمایند که جهت جداسازی زیست مولکول ها بسیار مناسب هستند. تمام این ساختار سه بعدی تشکیل شده حاصل پیوندهای هیدروژنی است که می توان با افزایش دما آن را از بین برد. دمای ژله ای شدن آگارز بسیار متفاوت از دمای ذوب آن است. بسته به نوع منبع، آگارز دارای دمای ژله ای شدن بین ۳۵–۴۲ درجهٔ سانتی گراد است و دمای ذوب آن حدود ۸۵–۹۵ درجهٔ سانتی گراد است. [ ۳]
wiki: الکتروفورز ژل آگارز