آزمایش مزلسون استال. آزمایش مزلسون - استال ( به انگلیسی: Meselson–Stahl experiment ) ، آزمایشی ست که توسط مزلسون و فرانکلین استال در سال ۱۹۵۸ طراحی شد، و طی آن اثبات شد که دی ان ای به روش نیمه حفاظتی، همانندسازی می کند.
قبل از آغاز همانندسازی یک مولکول دی ان ای ( دو رشته پلی نوکلئوتیدی ) تحت عنوان دی ان ای قدیمی ( اولیه، مادری ) وجود دارد که فرایند همانندسازی را طی می کند و یک مولکول دی ان ای ( دو رشته پلی نوکلئوتیدی ) جدید ( دختری ) از روی آن ساخته می شود، و در پایان فرایند چهار رشته پلی نوکلئوتیدی وجود خواهند داشت.
دانشمندان طرح های مختلفی را برای چگونگی و طریقه همانندسازی دی ان ای پیشنهاد داده بودند.
• همانندسازی نیمه حفاظتی:
در این طرح مولکول دی ان ای اولیه دستخوش تغییر می شود اما دو رشته پلی نوکلئوتیدی اولیه بدون تغییر می مانند ( دو مولکول دی ان ای حاصل از همانندسازی، هر کدام دارای یک رشته جدید و یک رشته قدیمی هستند ) .
• همانندسازی حفاظتی:
در این طرح مولکول دی ان ای اولیه ( مادری ) به صورت کاملاً دست نخورده فرایند همانندسازی را طی می کند ( دو رشته دی ان ای و مولکول دی ان ای بدون تغییر می مانند ) .
• همانندسازی غیرحفاظتی ( پراکنده ) :
در این طرح مولکول دی ان ای اولیه و حتی دو رشته پلی نوکلئوتیدی مادری حفظ نمی شوند؛ به طوری که دی ان ای های حاصل به صورت پراکنده حاوی قطعاتی از رشته های قدیمی و رشته های جدید هستند.
مزلسون و استال ابتدا بایست بتوانند رشته های مادری را از رشته های دختری تمیز دهند؛ بنابراین آنها رشته های مادری را با نوکلئوتیدهایی که در ساختار بازهای آلی شان حاوی ایزوتوپ سنگین نیتروژن ( ۱۵N ) هستند، نشانه گذاری کردند ( نیتروژن یک عنصر اساسی در ساختار نوکلئوتید هاست؛ این عنصر دارای دو ایزوتوپ پایدار و طبیعی ۱۴N و ۱۵N است ) . در این صورت دی ان ای نشانه گذاری شده، سنگین تر و چگال تر است، و اگر دی ان ای های حاوی ۱۴N ( این ایزوتوپ به صورت طبیعی در دی ان ای های معمولی وجود دارد ) را با دی ان ای های حاوی ۱۵N در ابزاری مانند سانتریفوژ ( با سرعت بالا ) قرار دهیم، دی ان ای ۱۵Nدار تندتر حرکت می کند و به سمت ته لوله می رود؛ و بدین شکل می توان دی ان ای جدید و قدیمی را از هم تشخیص داد.
مراحل نشانه گذاری دی ان ای:
• مزلسون و استال باکتری اشریشیا کلی را در محیط کشت حاوی ۱۵N قرار دادند.
• در بازهای آلیِ دی ان ای های باکتری هایی، که محصول چندین نسل تکثیر و تقسیم در این محیط بودند، ایزوتوپ ۱۵N قرار گرفت ( باکتری های حاصل کاملاً ۱۵Nدار بودند ) .
• بدین ترتیب دی ان ای مادری نشانه گذاری شد.
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفقبل از آغاز همانندسازی یک مولکول دی ان ای ( دو رشته پلی نوکلئوتیدی ) تحت عنوان دی ان ای قدیمی ( اولیه، مادری ) وجود دارد که فرایند همانندسازی را طی می کند و یک مولکول دی ان ای ( دو رشته پلی نوکلئوتیدی ) جدید ( دختری ) از روی آن ساخته می شود، و در پایان فرایند چهار رشته پلی نوکلئوتیدی وجود خواهند داشت.
دانشمندان طرح های مختلفی را برای چگونگی و طریقه همانندسازی دی ان ای پیشنهاد داده بودند.
• همانندسازی نیمه حفاظتی:
در این طرح مولکول دی ان ای اولیه دستخوش تغییر می شود اما دو رشته پلی نوکلئوتیدی اولیه بدون تغییر می مانند ( دو مولکول دی ان ای حاصل از همانندسازی، هر کدام دارای یک رشته جدید و یک رشته قدیمی هستند ) .
• همانندسازی حفاظتی:
در این طرح مولکول دی ان ای اولیه ( مادری ) به صورت کاملاً دست نخورده فرایند همانندسازی را طی می کند ( دو رشته دی ان ای و مولکول دی ان ای بدون تغییر می مانند ) .
• همانندسازی غیرحفاظتی ( پراکنده ) :
در این طرح مولکول دی ان ای اولیه و حتی دو رشته پلی نوکلئوتیدی مادری حفظ نمی شوند؛ به طوری که دی ان ای های حاصل به صورت پراکنده حاوی قطعاتی از رشته های قدیمی و رشته های جدید هستند.
مزلسون و استال ابتدا بایست بتوانند رشته های مادری را از رشته های دختری تمیز دهند؛ بنابراین آنها رشته های مادری را با نوکلئوتیدهایی که در ساختار بازهای آلی شان حاوی ایزوتوپ سنگین نیتروژن ( ۱۵N ) هستند، نشانه گذاری کردند ( نیتروژن یک عنصر اساسی در ساختار نوکلئوتید هاست؛ این عنصر دارای دو ایزوتوپ پایدار و طبیعی ۱۴N و ۱۵N است ) . در این صورت دی ان ای نشانه گذاری شده، سنگین تر و چگال تر است، و اگر دی ان ای های حاوی ۱۴N ( این ایزوتوپ به صورت طبیعی در دی ان ای های معمولی وجود دارد ) را با دی ان ای های حاوی ۱۵N در ابزاری مانند سانتریفوژ ( با سرعت بالا ) قرار دهیم، دی ان ای ۱۵Nدار تندتر حرکت می کند و به سمت ته لوله می رود؛ و بدین شکل می توان دی ان ای جدید و قدیمی را از هم تشخیص داد.
مراحل نشانه گذاری دی ان ای:
• مزلسون و استال باکتری اشریشیا کلی را در محیط کشت حاوی ۱۵N قرار دادند.
• در بازهای آلیِ دی ان ای های باکتری هایی، که محصول چندین نسل تکثیر و تقسیم در این محیط بودند، ایزوتوپ ۱۵N قرار گرفت ( باکتری های حاصل کاملاً ۱۵Nدار بودند ) .
• بدین ترتیب دی ان ای مادری نشانه گذاری شد.
wiki: آزمایش مزلسون استال