آتروفی سیستم چندگانه. آتروفی سیستم چندگانه یا زوال چندگانه سیستمیک ( به انگلیسی: Multiple system atrophy ) که به اختصار MSA نامیده می شود؛ یک اختلال عصبی پیشرونده نادر بوده که با دیس اُتونومی، لرزش، حرکت آهسته، سفتی عضلات، بی ثباتی وضعیتی ( که در مجموع به عنوان پارکینسونیسم شناخته می شود ) و آتاکسی همراه است. [ ۹] این امر به دلیل انحطاط تدریجی نورون ها در چندین بخش از مغز از جمله عقده های قاعده ای، هسته زیتون تحتانی و مخچه ایجاد می شود.
بسیاری از افراد مبتلا به MSA اختلال عملکرد سیستم عصبی خودمختار را تجربه می کنند که معمولاً به صورت افت فشار خون ارتواستاتیک، ناتوانی جنسی، از دست دادن تعریق، خشکی دهان، احتباس و بی اختیاری ادرار ظاهر می شود. فلج شدن تارهای صوتی نیز یکی از علائم بالینی مهم و گاهی اولیه این اختلال به شمار می آید.
تحقیقات نشان می دهند شکل تغییر یافته از پروتئین آلفا سینوکلئین در نورون های آسیب دیده ممکن است باعث ایجاد MSA شود. [ ۱۰] حدود ۵۵ درصد موارد آتروفی سیستم چندگانه در مردان رخ می دهد و مبتلایان معمولاً اولین علائم را در سن ۵۰ تا ۶۰ سالگی تجربه می کنند. [ ۸] MSA اغلب با برخی از علائم مشابه بیماری پارکینسون همپوشانی دارد. با این حال، بیماران مبتلا به MSA عموماً پاسخ کمی به داروهای دوپامینی، که برای درمان بیماری پارکینسون استفاده می شوند، نشان می دهند. همچنین تنها حدود ۹ درصد از بیماران MSA مبتلا به لرزش، لرزش واقعی و شدید پارکینسون را تجربه می کنند. [ ۱۱]
MSA از پروتئینوپاتی چند سیستمی، که یک سندرم تحلیل رونده عضلانی بوده، متمایز است. آتروفی سیستم چندگانه همچنین با سندرم اختلال عملکرد چند ارگانی ( گاهی اوقات به عنوان نارسایی چند ارگانی شناخته می شود ) ، نارسایی های چند عضوی که یک عارضه اغلب کشندهٔ شوک سپتیک است، و سایر بیماری ها یا آسیب های شدید تفاوت دارد.
آتروفی سیستم چندگانه معمولاً با علائم و نشانه های زیر که می تواند به صورت ترکیبی نیز رخ دهد، همراه است:[ ۱۲] [ ۲]
• اختلال عملکرد اتونومیک
• پارکینسونیسم ( هایپرتونی/لرزش و حرکت آهسته )
• آتاکسی مخچه ( هماهنگی حرکتی ضعیف/راه رفتن ناپایدار، دوبینی )
در برخی موارد ممکن است، اختلال با ویژگی های ترکیبی MSA و زوال عقل با اجسام لویی نیز همراه باشد. [ ۱۳] همچنین در گونهٔ دیگر از بیماری، دژنراسیون لوب گیجگاهی همراه با MSA مشاهده شده است. [ ۱۴]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفبسیاری از افراد مبتلا به MSA اختلال عملکرد سیستم عصبی خودمختار را تجربه می کنند که معمولاً به صورت افت فشار خون ارتواستاتیک، ناتوانی جنسی، از دست دادن تعریق، خشکی دهان، احتباس و بی اختیاری ادرار ظاهر می شود. فلج شدن تارهای صوتی نیز یکی از علائم بالینی مهم و گاهی اولیه این اختلال به شمار می آید.
تحقیقات نشان می دهند شکل تغییر یافته از پروتئین آلفا سینوکلئین در نورون های آسیب دیده ممکن است باعث ایجاد MSA شود. [ ۱۰] حدود ۵۵ درصد موارد آتروفی سیستم چندگانه در مردان رخ می دهد و مبتلایان معمولاً اولین علائم را در سن ۵۰ تا ۶۰ سالگی تجربه می کنند. [ ۸] MSA اغلب با برخی از علائم مشابه بیماری پارکینسون همپوشانی دارد. با این حال، بیماران مبتلا به MSA عموماً پاسخ کمی به داروهای دوپامینی، که برای درمان بیماری پارکینسون استفاده می شوند، نشان می دهند. همچنین تنها حدود ۹ درصد از بیماران MSA مبتلا به لرزش، لرزش واقعی و شدید پارکینسون را تجربه می کنند. [ ۱۱]
MSA از پروتئینوپاتی چند سیستمی، که یک سندرم تحلیل رونده عضلانی بوده، متمایز است. آتروفی سیستم چندگانه همچنین با سندرم اختلال عملکرد چند ارگانی ( گاهی اوقات به عنوان نارسایی چند ارگانی شناخته می شود ) ، نارسایی های چند عضوی که یک عارضه اغلب کشندهٔ شوک سپتیک است، و سایر بیماری ها یا آسیب های شدید تفاوت دارد.
آتروفی سیستم چندگانه معمولاً با علائم و نشانه های زیر که می تواند به صورت ترکیبی نیز رخ دهد، همراه است:[ ۱۲] [ ۲]
• اختلال عملکرد اتونومیک
• پارکینسونیسم ( هایپرتونی/لرزش و حرکت آهسته )
• آتاکسی مخچه ( هماهنگی حرکتی ضعیف/راه رفتن ناپایدار، دوبینی )
در برخی موارد ممکن است، اختلال با ویژگی های ترکیبی MSA و زوال عقل با اجسام لویی نیز همراه باشد. [ ۱۳] همچنین در گونهٔ دیگر از بیماری، دژنراسیون لوب گیجگاهی همراه با MSA مشاهده شده است. [ ۱۴]
wiki: آتروفی سیستم چندگانه