🔸 معادل فارسی:
عامل استوارت - پراور / فاکتور ایکس ( Factor X ) / یکی از عوامل اصلی انعقاد خون
🔸 تعریف ها:
- نام دیگر فاکتور X ( ده ) در سیستم انعقاد خون، پروتئین کلیدی و ضروری برای تشکیل لخته خون است.
... [مشاهده متن کامل]
- کمبود این عامل ( Factor X deficiency ) یک اختلال بسیار نادر در خون است که منجر به مشکلات جدی و گاه تهدیدکننده حیات در روند انعقاد و توقف خونریزی می شود.
- فاکتور X وابسته به ویتامین K است و توسط کبد ساخته می شود؛ فعال سازی آن نقطه اتصال مسیرهای داخلی و خارجی انعقاد ( common pathway ) است و تبدیل پرودرومبین به ترومبین را ممکن می سازد.
🔸 منشاء نام:
فاکتور X ابتدا به طور مستقل در بیماران "استوارت" و "پراور" شناسایی شد ( دهه ۱۹۵۰ ) ؛ به همین دلیل، به افتخار این بیماران به عنوان Stuart - Prower Factor نیز شناخته می شود.
🔸 نشانه ها و مشکلات کمبود:
- کبودی آسان، خون دماغ، خونریزی غیرطبیعی بعد از جراحت یا جراحی، خونریزی های شدید مادرزادی ( در موارد شدید حتی خونریزی مغزی یا داخل مفصلی )
- شدت علائم بستگی به درصد باقی مانده از فاکتور X در خون دارد و ممکن است خفیف، متوسط یا شدید باشد.
🔸 گروه هدف و شیوع:
- این بیماری از طریق وراثت اتوزوم مغلوب یا به صورت اکتسابی ( مثلاً در بیماران کبدی یا کمبود ویتامین K ) رخ می دهد و میزان بروز ارثی آن حدود ۱ در هر ۱ میلیون نفر است.
🔸 نکته تخصصی:
برای درمان از پلاسمای تازه منجمد ( FFP ) ، کنسانتره فاکتور X یا کمپلکس پروترومبین و در موارد اکتسابی از ویتامین K استفاده می شود. فقدان کامل فاکتور X با زندگی ناسازگار است و حتی فرم های شدید بیماری در اوایل زندگی، معمولاً با خونریزی های وسیع و تهدیدکننده حیات همراه هستند.
در نتیجه، Stuart - Prower Factor معادل کاملاً علمی و پذیرفته شده Factor X در خون شناسی است که نقش اصلی در مسیر انعقاد دارد و کمبود آن جزو اختلالات بسیار نادر، اما خطرناک، خونریزی است.
عامل استوارت - پراور / فاکتور ایکس ( Factor X ) / یکی از عوامل اصلی انعقاد خون
🔸 تعریف ها:
- نام دیگر فاکتور X ( ده ) در سیستم انعقاد خون، پروتئین کلیدی و ضروری برای تشکیل لخته خون است.
... [مشاهده متن کامل]
- کمبود این عامل ( Factor X deficiency ) یک اختلال بسیار نادر در خون است که منجر به مشکلات جدی و گاه تهدیدکننده حیات در روند انعقاد و توقف خونریزی می شود.
- فاکتور X وابسته به ویتامین K است و توسط کبد ساخته می شود؛ فعال سازی آن نقطه اتصال مسیرهای داخلی و خارجی انعقاد ( common pathway ) است و تبدیل پرودرومبین به ترومبین را ممکن می سازد.
🔸 منشاء نام:
فاکتور X ابتدا به طور مستقل در بیماران "استوارت" و "پراور" شناسایی شد ( دهه ۱۹۵۰ ) ؛ به همین دلیل، به افتخار این بیماران به عنوان Stuart - Prower Factor نیز شناخته می شود.
🔸 نشانه ها و مشکلات کمبود:
- کبودی آسان، خون دماغ، خونریزی غیرطبیعی بعد از جراحت یا جراحی، خونریزی های شدید مادرزادی ( در موارد شدید حتی خونریزی مغزی یا داخل مفصلی )
- شدت علائم بستگی به درصد باقی مانده از فاکتور X در خون دارد و ممکن است خفیف، متوسط یا شدید باشد.
🔸 گروه هدف و شیوع:
- این بیماری از طریق وراثت اتوزوم مغلوب یا به صورت اکتسابی ( مثلاً در بیماران کبدی یا کمبود ویتامین K ) رخ می دهد و میزان بروز ارثی آن حدود ۱ در هر ۱ میلیون نفر است.
🔸 نکته تخصصی:
برای درمان از پلاسمای تازه منجمد ( FFP ) ، کنسانتره فاکتور X یا کمپلکس پروترومبین و در موارد اکتسابی از ویتامین K استفاده می شود. فقدان کامل فاکتور X با زندگی ناسازگار است و حتی فرم های شدید بیماری در اوایل زندگی، معمولاً با خونریزی های وسیع و تهدیدکننده حیات همراه هستند.
در نتیجه، Stuart - Prower Factor معادل کاملاً علمی و پذیرفته شده Factor X در خون شناسی است که نقش اصلی در مسیر انعقاد دارد و کمبود آن جزو اختلالات بسیار نادر، اما خطرناک، خونریزی است.
فاکتور ده انعقاد خون ( فاکتورX ) یا فاکتور Stuart - Prower ، پروتئینی است که در انعقاد خون نقش دارد. این پروتئین مانند برخی از سایر عوامل انعقاد خون یک آنزیم سرین اندوپپتیداز است. نبود این عامل موجب هموفیلی
... [مشاهده متن کامل]
... [مشاهده متن کامل]
B میشود. جهت اطلاعات بیشتر و یا تکمیل آن به "فاکتور ده" در آبادیس مراجعه کنید. Clotting factor X, or Stuart - Prower factor, is a vitamin K–dependent serine protease that serves as the first enzyme in the common pathway of thrombus formation. Factor X deficiency is a bleeding disorder that can be inherited or acquired. This disorder is one of the world's most rare factor deficiencies.