pkd
کلمات اختصاری
موضوع: پزشکی
بیماری کلیه پلی کیستیک و چند کیست کلیوی
پیشنهاد کاربران
**بیماری کلیوی پلی سیستیک ( PKD ) **
بیماری کلیوی پلی سیستیک ( PKD ) یک اختلال ژنتیکی است که باعث رشد کیسه های پر از مایع ( سیست ) در کلیه ها می شود. این سیست ها می توانند به تدریج کلیه ها را بزرگ تر کنند و توانایی فیلتر کردن زباله ها از خون را کاهش دهند، که در نهایت منجر به نارسایی کلیوی می شود.
... [مشاهده متن کامل]
### انواع PKD
1. **PKD غالب اتوزومال ( ADPKD ) **: شایع ترین نوع است که معمولاً علائم آن بین سنین ۳۰ تا ۵۰ سال ظاهر می شود. اگر یکی از والدین این ژن را داشته باشد، فرزند ۵۰ درصد احتمال دارد که این بیماری را به ارث ببرد.
2. **PKD مغلوب اتوزومال ( ARPKD ) **: نوع نادرتری است که علائم آن معمولاً در دوران کودکی یا حتی قبل از تولد ظاهر می شود. این نوع از بیماری می تواند بسیار شدید باشد و در موارد شدید، نوزادان ممکن است به دلیل نارسایی تنفسی پس از تولد بمیرند.
### علائم و تشخیص
علائم PKD ممکن است شامل درد پشت و پهلو، خون در ادرار، و فشار خون بالا باشد. تشخیص معمولاً با استفاده از سونوگرافی، سی تی اسکن، و ام آرآی انجام می شود. در برخی موارد، تست ژنتیکی برای تأیید تشخیص استفاده می شود.
### درمان
در حال حاضر درمان قطعی برای PKD وجود ندارد. مدیریت بیماری شامل کنترل علائم، پیشگیری از عوارض، و کند کردن پیشرفت بیماری است. در موارد نارسایی کلیه نهایی، دیالیز یا پیوند کلیه ضروری است.
### عوارض
PKD می تواند منجر به عوارض جدی مانند فشار خون بالا، عفونت های ادراری، و نارسایی کلیه شود. همچنین ممکن است سیست هایی در کبد و سایر اندام ها ایجاد شود.
بیماری کلیوی پلی سیستیک ( PKD ) یک اختلال ژنتیکی است که باعث رشد کیسه های پر از مایع ( سیست ) در کلیه ها می شود. این سیست ها می توانند به تدریج کلیه ها را بزرگ تر کنند و توانایی فیلتر کردن زباله ها از خون را کاهش دهند، که در نهایت منجر به نارسایی کلیوی می شود.
... [مشاهده متن کامل]
### انواع PKD
1. **PKD غالب اتوزومال ( ADPKD ) **: شایع ترین نوع است که معمولاً علائم آن بین سنین ۳۰ تا ۵۰ سال ظاهر می شود. اگر یکی از والدین این ژن را داشته باشد، فرزند ۵۰ درصد احتمال دارد که این بیماری را به ارث ببرد.
2. **PKD مغلوب اتوزومال ( ARPKD ) **: نوع نادرتری است که علائم آن معمولاً در دوران کودکی یا حتی قبل از تولد ظاهر می شود. این نوع از بیماری می تواند بسیار شدید باشد و در موارد شدید، نوزادان ممکن است به دلیل نارسایی تنفسی پس از تولد بمیرند.
### علائم و تشخیص
علائم PKD ممکن است شامل درد پشت و پهلو، خون در ادرار، و فشار خون بالا باشد. تشخیص معمولاً با استفاده از سونوگرافی، سی تی اسکن، و ام آرآی انجام می شود. در برخی موارد، تست ژنتیکی برای تأیید تشخیص استفاده می شود.
### درمان
در حال حاضر درمان قطعی برای PKD وجود ندارد. مدیریت بیماری شامل کنترل علائم، پیشگیری از عوارض، و کند کردن پیشرفت بیماری است. در موارد نارسایی کلیه نهایی، دیالیز یا پیوند کلیه ضروری است.
### عوارض
PKD می تواند منجر به عوارض جدی مانند فشار خون بالا، عفونت های ادراری، و نارسایی کلیه شود. همچنین ممکن است سیست هایی در کبد و سایر اندام ها ایجاد شود.
بیماری کلیه پلی کیستیک : Polycystic kidney disease ) یا اختصاراً PKD، یک بیماری مادرزادی کلیه است که در آن دو کلیه دارای کیست های متعدد هستند. این بیماری ژنتیکی از شایع ترین بیماری های مادرزادی کلیه استچهت اطلاع بیشتر به "بیماری کلیه پلی کیستیک" در آبادیس مراجعه کنید.