n terminal acetyltransferase deficiency

پیشنهاد کاربران

کمبود استیل ترانسفراز N انتهایی/ نشانگان اوگدن ( NATD ) ( اسم ) : یک اختلال مرتبط با فامتن X که توسط گونه هایی در ژن NAA10 ایجاد می شود و با ویژگی های زشت انگاره، اختلال در رشد، اختلالات تکاملی، کاهش تُن عضلانی و آریتمی های قلبی همراه است.
Ogden syndrome N terminal acetyltransferase deficiency ( NATD ) [og dĕn]
( noun ) : an X linked disorder caused by variants in the NAA10 gene. The syndrome is associated with dysmorphic features, failure to thrive, developmental impairments, hypotonia, and cardiac arrhythmias.
= Ogden syndrome
( noun ) : an X linked disorder caused by variants in the NAA10 gene. The syndrome is associated with dysmorphic features, failure to thrive, developmental impairments, hypotonia, and cardiac arrhythmias.